Milliardæren Elon Musks hjerneimplantatselskap Neuralink sa 26. mai at de hadde fått tillatelse fra det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet (FDA) til å gjennomføre kliniske studier på mennesker, rapporterte AP.
Neuralink er en av flere forskningsgrupper som jobber med å koble nervesystemet til datamaskiner i et forsøk på å finne måter å behandle hjernesykdommer, hjerneskader og relaterte problemer. Kunngjøringen ble gjort i et Twitter-innlegg, men selskapet ga ikke detaljer om en potensiell studie.
Neuralink har fått FDA-godkjenning for kliniske studier på mennesker
Neuralink sa også at de ikke har rekruttert studiedeltakere ennå, og vil gi mer informasjon i nær fremtid.
FDA bekreftet også at de hadde gitt Neuralink tillatelse til å bruke hjerneimplantatet og den kirurgiske roboten til testing på pasienter, men nektet å gi ytterligere detaljer. Verken Neuralink eller Musk svarte på Reuters' forespørsler om kommentar.
Dette blir sett på som en viktig milepæl for Neuralink ettersom oppstartsbedriften står overfor intens gransking av hvordan den utfører dyreforsøk.
Sveitsiske forskere utvikler myk elektrode-"blomst" for hjerneimplantater
I mai 2023 krevde amerikanske lovgivere en etterforskning av om styret som fører tilsyn med dyreforsøk hos Neuralink forhastet forskningen, noe som førte til feil, etter flere tidligere rapporterte hendelser.
Spesielt fortalte Neuralink-ansatte Reuters i fjor at selskapet hastet med og mislyktes med operasjoner på aper, griser og sauer, noe som resulterte i flere dyredødsfall enn nødvendig.
Tidligere i 2021 implanterte selskapet enheten av feil størrelse i 25 av 60 griser, noe som førte til at alle døde – en feil som de ansatte sa lett kunne vært unngått med bedre forberedelser.
Samferdselsdepartementet undersøker også separat om Neuralink ulovlig overførte farlige patogener til brikker tatt fra apehjerner uten skikkelige inneslutningstiltak.
[annonse_2]
Kildekobling
Kommentar (0)