Mer politikk for å tiltrekke seg investeringer i legemiddelindustrien

Følgelig utfyller lovutkastet som endrer og supplerer en rekke artikler i farmasiloven forskrifter om spesiell investeringsstøtte i henhold til loven for forskningsaktiviteter, teknologioverføring, investering i produksjon av farmasøytiske stoffer, nye legemidler, originale merkevarelegemidler, spesialiserte legemidler, legemidler som anvender høyteknologi i produksjonen av vaksiner, biologiske produkter, sjeldne legemidler, legemidler for å forebygge og bekjempe sosiale sykdommer, urtemedisiner og tradisjonelle legemidler produsert av vietnamesiske medisinske materialer med nasjonale merkevarer.

Samtidig tiltrekke seg investeringer i vitenskapelig forskningsvirksomhet innen utvikling av farmasøytisk teknologi og bioteknologi for å produsere nye legemidler; forskning og produksjon av nye legemidler fra innenlandske endemiske medisinske kilder; bevaring av sjeldne og endemiske medisinske genkilder i landet; forskningsvirksomhet innen skapelse av nye varianter fra innenlandske og transplanterte medisinske genkilder med høy økonomisk verdi.

Utkastet spesifiserer også investeringsinsentiver for produksjon av generiske legemidler, farmasøytiske ingredienser som hjelpestoffer og kapselskall; emballasje i direkte kontakt med legemidler; bygging av biologiske testfasiliteter, vurdering av biotilgjengelighet og bioekvivalens av legemidler; og fasiliteter for kliniske legemiddelstudier.

På den annen side, øk den preferansesatsen for selskapsskatt, øk fradragssatsen og brukstiden for Vitenskaps- og teknologiutviklingsfondet, og importavgift på farmasøytiske ingredienser som Vietnam ikke kan produsere.

De nye forskriftene vil forenkle prosedyrene for registrering av sirkulasjon av nye legemidler, originale merkevarelegemidler, spesialiserte legemidler, biologiske produkter, høyteknologiske legemidler, legemidler og farmasøytiske ingredienser produsert på grunnlag av aksepterte nasjonale vitenskapelige og teknologiske oppgaver og bioteknologiske legemidler med teknologioverføring produsert i Vietnam, generiske legemidler av nye legemidler hvis patentbeskyttelse er i ferd med å utløpe; tradisjonelle legemidler produsert på høyteknologiske produksjonslinjer og fra medisinske materialer som oppfyller GACP-WHO-standarder; lisensiering av import av sjeldne legemidler, vaksiner som er forhåndsvurdert av Verdens helseorganisasjon , og legemidler som er klinisk testet i Vietnam.

Utkastet gir også retningslinjer for preferanseproduksjon (kjøp av legemidler, betaling via helseforsikring, prisfastsettelse og prisreduksjon i henhold til veikartet...) for nyutforskede legemidler og generiske legemidler for å oppmuntre til teknologioverføring for å produsere generiske legemidler i Vietnam, og øke tilbudet for å dekke folks legemiddelbehov.

Helsedepartementet uttalte at retningslinjene knyttet til legemiddelsektoren som implementeres under legemiddelloven fra 2016, har markert et viktig skritt i å perfeksjonere det farmasøytiske rettssystemet i Vietnam, i hovedsak i tråd med utviklingen av legemiddelindustrien i trenden med internasjonal integrasjon. Legemiddelloven fra 2016 har bidratt til å skape et likeverdig og åpent investerings- og forretningsmiljø, skapt maksimal bekvemmelighet for bedrifter, og i hovedsak sikret tilstrekkelig forsyning av kvalitetslegemidler til rimelige priser.

Innenlandsk produserte legemidler blir stadig mer mangfoldige i design og type for å dekke folks behov for forebygging og behandling.

Etter mer enn 7 år med implementering av apotekloven fra 2016 har legemiddelindustrien oppnådd mange viktige resultater. Lovbestemmelser om legemidler har skapt et juridisk grunnlag for utvikling av legemiddelindustrien i en offentlig og transparent retning, og demonstrerer fremskritt og integrasjon med land i regionen og verden når det gjelder å regulere prinsipper og standarder for god praksis innen farmasøytisk virksomhet, fra produksjon, eksport, import, testing, engros, detaljhandel... I følge klassifiseringsskalaen til Verdens helseorganisasjon når den vietnamesiske legemiddelindustrien for tiden nivå 3,5/5.

Implementeringsprosessen viser imidlertid at enkelte tiltak for utvikling av legemiddelindustrien ikke har skapt gjennombrudd, for eksempel at insentiver for utvikling av legemiddelindustrien ikke er spesifisert, er vanskelige å implementere eller ikke lenger egnet for den sosioøkonomiske utviklingstrenden i den nye situasjonen... Spesielt øker etterspørselen etter legemidler av høy kvalitet i Vietnam, og noen nye sykdommer dukker opp.

For å overvinne ovennevnte begrensninger og mangler er det nødvendig og egnet for praksis å utvikle et lovutkast som endrer og supplerer en rekke artikler i farmasiloven for å fremme utviklingen av legemiddelindustrien, prioritere forskning, teknologioverføring og produksjon av innovative legemidler, høyteknologiske legemidler, biologiske legemidler/legemiddelingredienser, standardiserte medisinske urter og råvarer fra tilgjengelige medisinske urter i landet.

Kilde: https://nhandan.vn/them-chinh-sach-thu-hut-dau-tu-vao-cong-nghiep-duoc-post815534.html