Den totale verdien av det vietnamesiske legemiddelmarkedet har nådd 7,46 milliarder USD. Verdien av innenlandsproduserte legemidler er imidlertid lav, mindre enn 50 % av forbruksverdien.
Dr. Ta Manh Hung, assisterende direktør for legemiddeladministrasjonen ( Helsedepartementet ), sa at en av de viktigste nye retningslinjene i apotekloven, som trer i kraft fra 2025, er de spesifikke forskriftene om insentiver og støtte til overføring av teknologi for produksjon av nye legemidler og generiske legemidler. Vietnam har som mål å bli et senter for produksjon og overføring av teknologi for generiske legemidler i ASEAN-regionen.
Innenlandsk produserte legemidler vil dekke 80 % av mengden og nå 70 % av verdien innen 2030.
Investeringsprosjekter med en totalkapital på 3 000 milliarder VND eller mer, som utbetaler minst 1 000 milliarder VND i løpet av de første 3 årene, vil motta spesielle insentiver for forskning og utvikling av teknologi, produksjon av nye legemidler og legemidler fra innenlandske medisinske kilder.
Dr. Ta Manh Hung: For tiden har Vietnam omtrent 20 typer legemidler med teknologi overført fra multinasjonale selskaper.
Ifølge Dr. Hung har den totale verdien av Vietnams farmasøytiske marked nådd 7,46 milliarder USD innen 2022 fra 3,4 milliarder USD (i 2015). For tiden produseres 15 typer vaksiner innenlands, som dekker 100 % av den utvidede vaksinasjonsetterspørselen og 10 % av etterspørselen etter tjenestevaksinasjon.
Andelen innenlandsproduserte legemidler utgjør omtrent 70 % av mengden, og det finnes omtrent 20 typer legemidler med teknologi overført fra multinasjonale selskaper som AstraZeneca, Servier og Viatris.
Hung påpekte imidlertid også begrensningene ved innenlandske legemidler, som har lav verdi og for tiden bare utgjør omtrent 46,3 % av forbruksverdien, selv om den brukte mengden utgjør en stor andel. Det er anslått at 80–90 % av råvarene til legemiddelproduksjon må importeres.
«Begrensede ressurser, mangel på investeringskapital, usynkronisert infrastruktur og begrensede menneskelige ressurser av høy kvalitet innen forskning og produksjon» er de første faktorene i barrierene for innenlandsk farmasøytisk utvikling, påpekt av lederen for Legemiddeltilsynet.
[annonse_2]
Kilde: https://thanhnien.vn/thuoc-noi-dia-so-luong-tieu-thu-lon-gia-tri-thap-185241225184816994.htm
Kommentar (0)