Oppdager hjernens skjulte bryter som bidrar til å «slå av» angstanfall

Forskere har identifisert en hjernekrets som kan redusere angst når den aktiveres uten å svekke hukommelsen, ifølge Sci Tech Daily.

Forskere har identifisert en spesifikk hjernekrets som, når den hemmes, kan redusere angst uten å forårsake betydelige bivirkninger - Foto: Sci Tech Daily

Ved å bruke lysfølsomme legemidler har de identifisert en lovende nervebane som kan føre til mer effektive og tryggere behandlinger for angst.

Hjernekretsforskning rettet mot angst

Forskere ved Weill Cornell Medicine har identifisert en spesifikk hjernekrets som, når den hemmes, kan redusere angst uten å forårsake betydelige bivirkninger, i hvert fall i prekliniske modeller.

Disse funnene åpner for et potensielt nytt mål for behandling av angstlidelser, og introduserer en bredere strategi for å studere effekten av legemidler på hjernen ved hjelp av en teknikk kalt «fotofarmakologi».

Studien, publisert i det vitenskapelige tidsskriftet Neuron , så på hvordan eksperimentelle legemiddelforbindelser samhandler med en hjernecellereseptor kalt mGluR2 (metabotropisk glutamatreseptor 2).

Selv om mGluR2-reseptorer er tilstede i mange forskjellige hjernekretser, fant forskerne at aktivering av dem i en spesifikk bane som fører til amygdala – en hjerneregion involvert i emosjonell prosessering – kan redusere angstrelatert atferd betydelig uten å forårsake skadelige bivirkninger.

Dette er et lovende fremskritt, ettersom mange nåværende angstbehandlinger kan forårsake kognitiv svikt og andre uønskede konsekvenser.

En ny retning innen legemiddelutvikling

«Funnene våre avslører et viktig nytt mål for behandling av angstlidelser og viser at optofarmakologibaserte tilnærminger har potensial til å analysere nøyaktig hvordan legemidler virker i hjernen», sa Joshua Levitz, PhD, seniorforfatter av studien og førsteamanuensis i biokjemi ved Weill Cornell Medicine.

I denne nye studien gikk Dr. Levitz' team videre i å forstå hvordan mGluR2-aktivatorer fungerer i hjernen ved å bruke et nytt sett med verktøy for å kartlegge medisineffekter på spesifikke hjernekretser.

«Et av de neste stegene vil være å finne måter å målrette kretsene selektivt. Med andre ord, ikke gjennom mGluR2, fordi mGluR2 er allestedsnærværende i hjernen», sa Dr. Levitz.

Han og kollegene bruker sitt nye verktøysett for kartlegging av hjernekretser til å studere andre klasser av legemidler, inkludert opioider og antidepressiva.

Kilde: https://tuoitre.vn/tim-ra-cong-tac-an-cua-nao-bo-giup-tat-con-lo-au-20250204202154201.htm