Nie pozwól, aby sytuacja tego samego leku, ale w różnych miejscach miała różną cenę
Projekt ustawy o zmianie i uzupełnieniu szeregu artykułów ustawy Prawo farmaceutyczne przewiduje, że ogłoszenie przewidywanych cen hurtowych leków zastąpi procedurę deklarowania cen hurtowych leków , aby uniknąć pomyłki z procedurą deklarowania cen w ustawie o cenach. W związku z tym projekt ustawy dodał wyjaśnienia terminów „przewidywane ceny hurtowe leków”, „ogłoszenie przewidywanych cen hurtowych leków”, „ponowne ogłoszenie przewidywanych cen hurtowych leków”, „podobne leki”, jasno definiując podmiot przeprowadzający procedurę, agencję przyjmującą procedurę; środki stosowane w przypadku wykrycia nieracjonalnie zawyżonych deklaracji cen.
Projekt ustawy zawiera również bardziej szczegółowe regulacje dotyczące środków zarządzania cenami leków, a także obowiązków państwowych agencji zarządzających i przedsiębiorstw farmaceutycznych związanych z wdrażaniem środków zarządzania cenami leków.
Podkreślając nowy punkt projektu ustawy o kontroli cen hurtowych, przewodniczący Zgromadzenia Narodowego Tran Thanh Man zasugerował konieczność dalszego analizowania tego przepisu, aby nie wpływał on negatywnie na zakup leków przez placówki medyczne . „Konieczne jest wyjaśnienie odpowiedzialności podmiotów gospodarczych za ogłaszanie cen oraz odpowiedzialności agencji zarządzających za ostrzeganie o cenach leków”. Zwracając na to uwagę, przewodniczący Zgromadzenia Narodowego zasugerował również konieczność przeglądu i wprowadzenia dodatkowych przepisów dotyczących kontroli pokontrolnych w celu zapewnienia jakości leków bezpiecznych dla użytkowników.
„Obecnie ludzie najbardziej przejmują się jakością leków. Mówiłem też kiedyś na sesji dyskusyjnej, że nie powinniśmy marnować pieniędzy na reklamę leków w mediach masowych i jak sprawić, by ludzie stosowali leki bezpiecznie. Sektor zdrowia musi kontrolować jakość leków. Cena leków w aptekach musi być stała. Nie jest możliwe, aby ten sam lek był sprzedawany w tej samej cenie w aptece A, a w innej w aptece B” – podkreślił przewodniczący Zgromadzenia Narodowego .
W klauzuli 2 artykułu 3 ustawy o cenach stanowi: „W przypadku gdy inna ustawa wydana po dacie wejścia w życie ustawy o cenach wymaga szczegółowych przepisów dotyczących zarządzania cenami i ich regulacji, różniących się od przepisów ustawy o cenach, konieczne jest szczegółowe określenie treści wdrożenia lub niewdrożenia zgodnie z przepisami ustawy o cenach, a treść wdrożenia zgodnie z przepisami tej innej ustawy”. Powołując się na ten przepis, Przewodniczący Komisji Prawnej Hoang Thanh Tung potwierdził, że przepis dotyczący ogłaszania przewidywanej ceny hurtowej leków w projekcie ustawy o zmianie i uzupełnieniu szeregu artykułów ustawy o aptekach w pełni spełnia powyższe wymagania, nie został jeszcze uwzględniony w ustawie o cenach i nie jest sprzeczny z ustawą o cenach.
W odniesieniu do ogłaszania cen, projekt ustawy stanowi, że przedsiębiorstwa importujące i produkujące hurtowo leki muszą przesyłać do Ministerstwa Zdrowia zawiadomienia o cenach hurtowych w celu ich ogłoszenia, a Ministerstwo Zdrowia ma prawo wydawać zalecenia dotyczące ogłaszanych cen i ponownych ogłoszeń w trakcie obrotu lekiem w przypadku stwierdzenia jednego z przypadków określonych w art. 107 ust. 4 projektu ustawy. Zdaniem Przewodniczącego Komisji Prawa, organ projektujący musi doprecyzować wartość prawną zalecenia Ministerstwa Zdrowia i czy jest ono obowiązkowe dla przedsiębiorstw?
Weź pod uwagę przepisy dotyczące tlenu medycznego
Jednym z elementów, co do którego zdania w Stałym Komitecie Komisji Spraw Społecznych i Ministerstwie Zdrowia wciąż się różnią, jest rozporządzenie w sprawie tlenu medycznego. Stwierdzając, że jest to wysoce specjalistyczna kwestia, niezależnie od tego, czy powinna zostać uwzględniona w projekcie ustawy, czy nie, a jeśli nie, to w którym akcie prawnym lub dokumencie rządowym, przewodniczący Zgromadzenia Narodowego Tran Thanh Man zauważył, że jest to specjalny produkt wprowadzany do organizmu pacjenta w celu leczenia, dlatego musi być regulowany ustawą z przepisami opartymi na zasadach.
W rzeczywistości, z korzyścią dla pacjentów, „jeśli istnieją regulacje prawne dotyczące gazów medycznych, ubezpieczenie zdrowotne pokryje koszty pacjentów korzystających z tego rodzaju gazów”. Dlatego też, chociaż nie zostało to zmienione w ustawie, Przewodniczący Zgromadzenia Narodowego zasugerował, aby ta treść została uwzględniona w uchwale Zgromadzenia Narodowego lub uchwale Stałego Komitetu Zgromadzenia Narodowego.
Niezależnie jednak od tego, czy jest to regulacja w dokumencie prawnym, rezolucja czy dekret, musi obejmować wszystkie rodzaje gazów stosowanych w medycynie, w badaniach lekarskich i leczeniu, i nie powinno się w nim wspominać wyłącznie o tlenie medycznym; w razie potrzeby dwie opcje mogą zostać przedstawione na zbliżającej się Konferencji Deputowanych Zgromadzenia Narodowego pracujących w pełnym wymiarze godzin, aby Deputowani Zgromadzenia Narodowego mogli dokonać oceny, omówić i przedstawić dalsze opinie” – poprosił Przewodniczący Zgromadzenia Narodowego.
Zakładając, że „lekarstwo” to lek i składniki lecznicze, „substancja farmaceutyczna” to mieszanka substancji stosowanych do diagnozowania, leczenia, kuracji i łagodzenia chorób. Gdy wystąpi poważna choroba i doprowadzi do bardzo krytycznego stanu, konieczne jest podawanie tlenu w celu podtrzymania zdrowia pacjenta, co w istocie jest leczeniem. Według przewodniczącego Komisji Kultury i Edukacji Nguyen Dac Vinh, w tym przypadku tlen jest substancją leczniczą, substancją farmaceutyczną.
„Tymczasem nie uregulowaliśmy jeszcze kwestii tlenu medycznego w żadnym akcie prawnym. Jeśli zajdzie potrzeba regulacji, można to uwzględnić w projekcie ustawy o zmianie i uzupełnieniu szeregu artykułów ustawy Prawo farmaceutyczne, ze względu na pilną potrzebę opieki nad pacjentami” – zaproponował Przewodniczący Komisji Kultury i Edukacji.
Podkreślając sześć słów „ostrożny, dokładny i synchroniczny” dla uzasadnionych interesów ludzi, przedsiębiorstw i placówek medycznych, przewodniczący Zgromadzenia Narodowego Tran Thanh Man zasugerował, że znowelizowana ustawa farmaceutyczna, po jej ogłoszeniu, musi mieć długi „okres obowiązywania”, przyczyniając się do lepszej i wyższej jakości opieki zdrowotnej. Rząd oraz odpowiednie ministerstwa i urzędy muszą wydawać dekrety i okólniki w sposób synchroniczny, aby wdrożyć ustawę.
Źródło: https://daibieunhandan.vn/dien-dan-quoc-hoi-va-cu-tri/bao-dam-than-trong-chinh-xac-dong-bo-i383882/
Komentarz (0)