21-letnia dziewczyna zemdlała ponad 1000 razy z powodu zespołu tachykardii ortostatycznej.

Dorastając w Fishers w stanie Indiana, Karina Drury czuła, że jej życie jest medyczną zagadką z powodu nawracających omdleń.

Người phụ nữ ngất xỉu hơn 1.000 lần trong đời - Ảnh 1. — Karina Drury cierpi na zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej (POTS), który często prowadzi do omdleń trwających około 10 sekund - Zdjęcie: People

Jako nastolatka przeszła liczne badania w kierunku różnych schorzeń, w tym bezdechu sennego, napadów padaczkowych i omdleń. Przeszła również liczne badania krwi, badania serca i konsultowała się z wieloma kardiologami, neurologami i specjalistami od napadów padaczkowych, szukając odpowiedzi.

Częste omdlenia

W 2019 roku, w wieku 16 lat, u Drury (obecnie 21-latki) zdiagnozowano zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej (POTS). Według Cleveland Clinic, POTS to przewlekła choroba, która powoduje nagły wzrost tętna podczas stania lub siedzenia, często prowadząc do omdleń trwających około 10 sekund.

„Naprawdę rozumiałam swoje ciało i to, co powodowało omdlenia” – powiedziała Drury. „Pierwszą rzeczą, jaką poczułam, było wrażenie oderwania od ciała, a następnie utrata słuchu i wzroku. Powoli mój wzrok zaczął się zawężać. Czułam też, jak moje mięśnie słabną, jakby przestały mnie podtrzymywać”.

„Proces przebiega powoli i czuję się wyczerpana” – dodała. „Jestem tak przyzwyczajona do swojego ciała, że czuję je bez większego zastanowienia. Po prostu wiem: »Ojej, zaraz zemdleję« i czuję, że to nadchodzi”.

W ciągu ostatnich pięciu lat Drury dzieliła się swoimi doświadczeniami z POTS na TikToku, gdzie ma ponad milion obserwujących. W filmie opublikowanym w sierpniu, który zgromadził 9 milionów wyświetleń, Drury nagrała siebie siedzącą samotnie w kawiarni i pijącą kawę, zanim zemdlała. Wiedząc, że omdlenie jest nieuniknione, postanowiła napisać wiadomość, aby dać znać otaczającym ją osobom, że wszystko z nią w porządku.

„Miałam problem z tym, co napisać na kartce, zwłaszcza że to była kawiarnia, w której nigdy wcześniej nie byłam” – wspominała. „Nie chciałam zwracać na siebie uwagi, bo jestem trochę nieśmiała. Dlatego, jeśli ktoś podszedł, chciałam, żeby mógł przeczytać kartkę i nie wzywał karetki”.

„Myślę, że to ważne dla osób z POTS lub podobnymi schorzeniami, aby zobaczyły, że nadal mogą cieszyć się życiem, chodzić do kawiarni i realizować swoje marzenia, nie będąc ograniczanymi przez chorobę” – dodała. „To połączenie inspiracji i praktycznych środków bezpieczeństwa, które daje mi poczucie bezpieczeństwa i pomaga osobom wokół mnie zachować spokój podczas omdlenia”.

Naucz się żyć w zgodzie z objawami.

Po opublikowaniu filmu, sekcja komentarzy zalała się falą komentarzy. „Czuję się strasznie zażenowany, kiedy mdleję w miejscu publicznym, pomysł z napisaniem notatki jest genialny, dziękuję!” – napisał jeden z użytkowników. „Ja też mam POTS i często mdleję. Najważniejsze, żeby nikt nie dzwonił po karetkę” – dodał inny.

W liceum Drury spotykała się z sytuacjami, w których nauczyciele i uczniowie wpadali w panikę, próbując poradzić sobie z jej omdleniami, ponieważ nie została zdiagnozowana i nie mogła ich poinstruować, jak im pomóc. Jednak po studiach i otrzymaniu diagnozy nauczyła się, jak się chronić.

Obecnie Drury wierzy, że zachowanie spokoju pomaga otaczającym ją osobom zachować spokój. Jeśli zemdleje w towarzystwie przyjaciół lub męża, pozostają oni spokojni, zmniejszając tym samym prawdopodobieństwo, że ktoś się do niej zbliży.

„Kiedy się obudziłam, moje ciało było bardzo słabe i czułam się bardzo źle po omdleniu. Próbowałam natychmiast zażyć leki, a także elektrolity w proszku lub tabletkach, aby pomóc mi się zregenerować. Słuchałam też swojego ciała, aby sprawdzić, czy powinnam się zatrzymać i odpocząć, czy mogę kontynuować pracę” – powiedziała.

Chociaż nie ma lekarstwa na POTS, Drury udało się kontrolować objawy dzięki leczeniu. Przyjmuje triamteren i elektrolity, które znacznie poprawiły jej stan. Dodatkowo, zgodnie z zaleceniami lekarza, zamiast ćwiczeń cardio, które mogą powodować omdlenia, rozpoczęła trening siłowy.

Zanim w liceum zaczęła leczyć się lub brać leki, Drury doświadczała licznych omdleń każdego dnia. Teraz mdleje mniej więcej raz w tygodniu. To znaczna poprawa.

„Przez całe życie byłam bardzo otwarta na temat mojej choroby” – wyznała. „Mam ją od dziecka. W szkole podstawowej byłam znana jako ta, która omdlewa. Zawsze byłam wrażliwa na swoją przypadłość i gotowa odpowiadać na wszelkie pytania” – powiedziała Drury.

Dorastając w Fishers w stanie Indiana, Karina Drury czuła, że ​​jej życie jest medyczną zagadką z powodu nawracających omdleń.

Częste omdlenia

Naucz się żyć w zgodzie z objawami.

Komentarz (0)

Dorastając w Fishers w stanie Indiana, Karina Drury czuła, że jej życie jest medyczną zagadką z powodu nawracających omdleń.