
Decyzję tę uważa się za duży krok naprzód w opiece nad pacjentami z chorobami układu oddechowego, gdyż obecnie nie ma zatwierdzonych metod leczenia bezpośrednio służących do walki z tą chorobą.
NCFB to przewlekła choroba, która uszkadza drogi oddechowe i stopniowo upośledza funkcję płuc, prowadząc do uporczywego kaszlu, duszności i niedrożności dróg oddechowych. Często jest spowodowana stanem zapalnym i nawracającymi infekcjami, które mogą być wywołane przez różne czynniki, w tym infekcje dróg oddechowych, choroby autoimmunologiczne lub zaburzenia odporności. Szacuje się, że w UE liczba osób z NCFB waha się od 400 000 do 3 milionów, co podkreśla pilną potrzebę opracowania bezpiecznych i skutecznych metod leczenia.
Pozwolenie na dopuszczenie brensokatybu do obrotu opiera się na pozytywnej ocenie naukowej Europejskiej Agencji Leków (EMA), która wykazała skuteczność leku w spowalnianiu postępu choroby i kontrolowaniu ciężkich objawów. Brensokatyb jest lekiem wydawanym na receptę, należy go stosować pod nadzorem lekarza i może powodować działania niepożądane, które są w pełni wymienione w ulotce informacyjnej. Lek nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży i należy go przepisywać ostrożnie w szczególnych grupach pacjentów.
Brensokatib działa poprzez modulację odpowiedzi zapalnych w drogach oddechowych, zmniejszając w ten sposób ryzyko nawracających infekcji. Zatwierdzenie przez Komisję Europejską nie tylko zaspokaja niezaspokojoną od lat potrzebę medyczną , ale także otwiera możliwość poprawy długoterminowej jakości życia pacjentów z NCFB, pomagając im kontrolować objawy i utrzymać codzienną aktywność.
Source: https://nhandan.vn/eu-cap-phep-thuoc-moi-dieu-tri-benh-phoi-man-tinh-nghiem-trong-post924109.html






Komentarz (0)