Poprawa jakości leczenia nowotworów dziedzicznych

DNVN – Osoby zidentyfikowane jako nosiciele genów genetycznych związanych z rakiem muszą być objęte odrębnym programem leczenia i badań przesiewowych oraz otrzymać porady dotyczące interwencji mających na celu zmniejszenie ryzyka zachorowania. Niektóre nowotwory dziedziczne można skutecznie leczyć za pomocą odpowiednich terapii celowanych.

W ramach ważnego kroku na rzecz poprawy jakości leczenia i opieki zdrowotnej nad pacjentami onkologicznymi w Wietnamie, zwłaszcza pacjentami z czynnikami genetycznymi, firma AstraZeneca Vietnam Co., Ltd. towarzyszyła wiodącym placówkom kształcenia medycznego w realizacji szeregu działań naukowych, takich jak: Konferencja „Genetyka nowotworów” w szpitalu Bach Mai w dniu 14 czerwca 2025 r.; warsztaty naukowe ze szpitalami onkologicznymi w Ho Chi Minh i Cho Ray w dniu 20 czerwca 2025 r.; wdrożenie intensywnych pozalekcyjnych działań szkoleniowych w zakresie poradnictwa genetycznego w ramach memorandum o współpracy z Uniwersytetem Medycznym i Farmaceutycznym w Ho Chi Minh w dniu 21 czerwca 2025 r.

W serii programów biorą udział czołowi międzynarodowi eksperci w regionie, tacy jak prof. dr Lee Soo Chin z Narodowego Instytutu Onkologii Uniwersytetu w Singapurze; ekspert Yoon Sook-Yee, wiceprezes Malezyjskiego Stowarzyszenia Poradnictwa Genetycznego – kierownik Wydziału Poradnictwa Genetycznego Malezyjskiego Centrum Badań nad Rakiem; 25 czołowych ekspertów z wielu specjalności, którzy dysponują aktualnymi raportami tematycznymi, a także ponad 800 lekarzy i personelu medycznego z całego kraju, pracujących w dziedzinie leczenia raka, uczestniczących bezpośrednio lub online.

Konferencja „Genetyka nowotworów” w szpitalu Bach Mai, 14 czerwca 2025 r.

Rak jest jedną z głównych przyczyn zgonów na świecie. Oprócz czynników ryzyka środowiskowego, niektóre mutacje genetyczne mogą być przekazywane z pokolenia na pokolenie w rodzinach, zwiększając prawdopodobieństwo zachorowania na raka. Osoby zidentyfikowane jako nosiciele genów dziedzicznych nowotworów powinny być objęte odrębnym programem leczenia i badań przesiewowych oraz otrzymać porady dotyczące interwencji zmniejszających ryzyko.

Ponadto niektóre nowotwory dziedziczne można skutecznie leczyć za pomocą odpowiednich terapii celowanych. Nowotwory, u których zidentyfikowano związek z odziedziczonymi mutacjami genów, z których najczęstszą jest BRCA1/2, to choroby o rosnącym wskaźniku zapadalności i śmiertelności z roku na rok.

Według danych Globalnego Rejestru Nowotworów (GLOBOCAN 2022) każdego roku w Wietnamie notuje się: 24 563 nowe przypadki zachorowań na raka piersi i 10 008 zgonów; 1534 nowe przypadki zachorowań na raka jajnika i 1003 zgony; 5875 nowych przypadków zachorowań na raka prostaty i 2800 zgonów; 1251 nowych przypadków zachorowań na raka trzustki i 1226 zgonów.

W literaturze medycznej odnotowano szczególnie częstość występowania odziedziczonych mutacji genetycznych (znanych również jako mutacje linii zarodkowej) BRCA1/2 w chorobach nowotworowych: rak jajnika (około 15%), potrójnie ujemny rak piersi (10–17%), rak piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi (6%), rak prostaty (5–10%) i rak trzustki (5–7%).

Sytuacja ta wymaga, aby w najbliższej przyszłości diagnostykę i poprawę jakości leczenia nowotworów dziedzicznych traktować priorytetowo.

Dla pacjentów i osób z czynnikami ryzyka, włączenie poradnictwa genetycznego do praktyki terapeutycznej przynosi ogromne korzyści, pomagając we wczesnej identyfikacji czynników genetycznych związanych z rakiem, a tym samym indywidualizując schematy leczenia, optymalizując wyniki diagnostyki i zwiększając szanse na powodzenie terapii. Dzięki temu pacjenci mają dostęp do proaktywnych rozwiązań, które ograniczają powikłania, wydłużają życie i poprawiają jego jakość.

Z perspektywy społecznej i systemu opieki zdrowotnej, poradnictwo genetyczne nie tylko pomaga wyjaśnić przyczyny raka, ale jest również kluczowym elementem badań przesiewowych i wczesnego wykrywania choroby u osób wysokiego ryzyka. Dzięki wczesnemu wykryciu i szybkiej interwencji pacjenci są skutecznie leczeni od wczesnego stadium, zwłaszcza w przypadku raka piersi, co pomaga znacząco zmniejszyć ryzyko zgonu, a jednocześnie przyczynia się do zmniejszenia obciążenia systemu opieki zdrowotnej, oszczędzając koszty leczenia zarówno po stronie pacjentów, jak i całego społeczeństwa. To ważny krok naprzód w budowaniu proaktywnego, skutecznego i zrównoważonego ekosystemu zdrowotnego w obliczu wyzwań związanych z rakiem.

Ponadto, promowanie standaryzacji poradnictwa genetycznego poprzez powyższe działania to nie tylko zadanie akademickie, ale także zobowiązanie do wspierania pacjentów, rodzin i całego społeczeństwa w walce z nowotworami genetycznymi. Według ekspertów w dziedzinie zdrowia, kształcenie kadr medycznych stoi w obliczu wielu wyzwań, zwłaszcza w kontekście wzrostu i starzenia się populacji, a także wzorców chorobowych, które zmieniły się wraz z rosnącą liczbą chorób niezakaźnych. Wymaga to skupienia się na poprawie jakości i liczebności personelu medycznego, aby sprostać przyszłym potrzebom w zakresie opieki zdrowotnej.

Przemawiając na konferencji prasowej podczas intensywnego pozalekcyjnego programu szkoleniowego w zakresie poradnictwa genetycznego, docent dr Ngo Quoc Dat – rektor Uniwersytetu Medycznego i Farmaceutycznego w Ho Chi Minh City pochwalił i pogratulował sukcesów w realizacji krótkoterminowych kursów szkoleniowych z udziałem wykładowców krajowych i zagranicznych, wielu ekspertów medycznych z prestiżowych placówek leczniczych w całym kraju i życzył, aby kolejna współpraca przyniosła jeszcze większe postępy.

Pan Atul Tandon, Dyrektor Generalny AstraZeneca Vietnam, skomentował: „AstraZeneca angażuje się w innowacyjne praktyki medyczne oparte na solidnych podstawach naukowych. Od ponad 30 lat, wspierając wietnamską opiekę zdrowotną, wprowadzamy nowoczesne rozwiązania w leczeniu raka, przyczyniając się do poprawy skuteczności leczenia i jakości życia pacjentów. Ta podróż była i jest nadal wzmacniana poprzez promowanie badań naukowych, poradnictwa genetycznego, pomoc w personalizacji leczenia i wczesnym wykrywaniu raka, zmniejszając obciążenie pacjentów i wietnamskiego systemu opieki zdrowotnej. Z niecierpliwością oczekujemy zacieśnienia współpracy z organizacjami i partnerami medycznymi, abyśmy mogli wspólnie podnosić świadomość i wspólnie dążyć do przyszłości, w której rak nie będzie już przyczyną śmierci, dla zdrowszego i bardziej dostatniego Wietnamu”.

Tran Pham

Source: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/nang-cao-chat-luong-dieu-tri-ung-thu-di-truyen/20250625054746576