Zespół Zarządzania Rynkiem nr 14 przeprowadza inspekcję magazynu kosmetyków w Hanoi .
Sektor zdrowia uznał zapobieganie i kontrolę podrabianych leków, kosmetyków i żywności funkcjonalnej za zadanie ciągłe, wymagające zdecydowanych i skoordynowanych działań ze strony agencji zarządzających na wszystkich szczeblach, od centralnego do lokalnego. Według wiceministra zdrowia Nguyena Tri Thuca, wzmocniona koordynacja międzysektorowa, zwłaszcza między jednostkami sektora zdrowia a policją i służbami zarządzania rynkiem, przyczyniła się do likwidacji kilku długoletnich sieci zajmujących się produkcją i handlem podrabianymi lekami, kosmetykami i żywnością funkcjonalną.
W 2025 roku Agencja ds. Leków (DMA), Agencja ds. Bezpieczeństwa Żywności (FSA) oraz lokalne departamenty zdrowia zintensyfikowały kontrole i nadzór nad produkcją i działalnością handlową leków, kosmetyków i żywności funkcjonalnej, szybko wykrywając i rozpatrując wiele naruszeń. Władze nałożyły kary administracyjne w sektorze farmaceutycznym na łączną kwotę prawie 1,7 miliarda VND; nałożyły grzywny na 18 zakładów związanych z żywnością funkcjonalną na kwotę prawie 1,4 miliarda VND; oraz przekazały do organów śledczych dwie poważne sprawy dotyczące zakazanych substancji i podróbek. Według raportów 20 prowincjonalnych i miejskich departamentów zdrowia, do 1 grudnia 2025 roku kontrole przeprowadzono w 3069 zakładach produkujących i sprzedających produkty medyczne, a 249 zakładów otrzymało kary administracyjne na łączną kwotę ponad 6 miliardów VND…
Pomimo osiągnięć, walka z podróbkami w sektorze opieki zdrowotnej wciąż napotyka liczne trudności i ograniczenia. Jednym z głównych niedociągnięć jest to, że kary za produkcję i handel podrobionymi lub nielegalnie pozyskanymi towarami, określone w obowiązujących przepisach, nie są adekwatne do konsekwencji. W niektórych przypadkach kary administracyjne nie są wystarczająco surowe, aby odstraszyć sprawców, co sprawia, że niektórzy łatwo akceptują grzywny jako zwykły wydatek…
Pan Tran Duc Dong, zastępca przewodniczącego Stałego Biura Narodowego Komitetu Sterującego 389, stwierdził: „Obecnie infrastruktura i wyposażenie państwowego systemu testowania leków i produktów medycznych, zwłaszcza na poziomie lokalnym, są niewystarczające i nie są ze sobą zsynchronizowane. Wiele ośrodków testowych na poziomie prowincji nie spełnia wymogów pełnego testowania wszystkich wskaźników zgodnie z zatwierdzonymi standardami. Tymczasem metody fałszerstwa stają się coraz bardziej wyrafinowane, wykorzystując zaawansowane technologie, a nawet fałszując dokumenty prawne i wyniki testów”.
Szybki rozwój handlu elektronicznego i mediów społecznościowych stworzył nowe możliwości dla firm sprzedających produkty farmaceutyczne, kosmetyki i suplementy diety, ale jednocześnie zwiększył ryzyko pojawienia się na rynku towarów podrobionych i niezarejestrowanych. Kontrolowanie i zwalczanie naruszeń w środowisku cyfrowym pozostaje trudne ze względu na brak powiązanych mechanizmów i wymiany danych między organami regulacyjnymi. W związku z tym, bez dalszych usprawnień ram instytucjonalnych, zwiększenia możliwości egzekwowania prawa i zaostrzenia dyscypliny zarządzania, ryzyko pojawienia się towarów podrobionych w sektorze opieki zdrowotnej będzie się utrzymywać.
Sektor zdrowia wskazał rok 2026 jako kluczowy dla wdrożenia kompleksowych, długoterminowych rozwiązań, ze szczególnym uwzględnieniem usprawnienia funkcjonowania instytucji i zwiększenia skuteczności egzekwowania prawa. Sektor skoncentruje się na przeglądzie, nowelizacji i uzupełnieniu dokumentów prawnych dotyczących zarządzania produktami farmaceutycznymi, kosmetykami i żywnością funkcjonalną, dążąc do bardziej rygorystycznego, spójnego i praktycznego wdrożenia; a także na badaniu możliwości dostosowania kar w celu zwiększenia odstraszalności i proporcjonalności do wagi naruszeń.
Z drugiej strony, inspekcja i monitoring po wprowadzeniu do obrotu będą uważane za kluczowy krok w szybkim wykrywaniu i reagowaniu na naruszenia. Działania kontrolne będą koncentrować się na grupach produktów wysokiego ryzyka, kluczowych obszarach oraz kanałach dystrybucji na platformach e-commerce i w mediach społecznościowych. Sektor zdrowia będzie nadal wzmacniał i inwestował w system testowania leków i produktów medycznych, stopniowo modernizując sprzęt, podnosząc kwalifikacje zawodowe personelu testującego oraz zapewniając wystarczające możliwości wczesnego wykrywania podrobionych i niespełniających norm leków oraz innych produktów naruszających prawo. Ponadto, zintensyfikowana zostanie koordynacja międzysektorowa w zakresie wymiany informacji, prowadzenia dochodzeń i rozwiązywania złożonych i zorganizowanych przypadków.
Zgodnie z dyrektywami Rządu, Premiera i Zgromadzenia Narodowego dotyczącymi wzmocnienia walki z przemytem, oszustwami handlowymi i podrobionymi towarami w sektorze zdrowia, Minister Zdrowia Dao Hong Lan podpisał i wydał plan intensywnej kampanii przeciwko przemytowi, oszustwom handlowym i podrobionym towarom przed, w trakcie i po Nowym Roku Konia 2026. Plan kładzie nacisk na wzmocnienie inspekcji organów ścigania, szybkie wykrywanie, zapobieganie i ścisłe postępowanie w przypadku naruszeń. Szef sektora zdrowia przydziela konkretne obowiązki każdemu departamentowi, biuru, Komitetowi Sterującemu 389 Ministerstwa Zdrowia oraz departamentom zdrowia 34 prowincji i miast w celu koordynowania wysiłków międzyagencyjnych w celu zintensyfikowania inspekcji, szybkiego wykrywania, zapobiegania i ścisłego postępowania w przypadku naruszeń oraz zwalczania towarów poniżej standardów, podrobionych i towarów nieznanego pochodzenia.
THANH MAI
Źródło: https://nhandan.vn/ngan-chan-thuoc-my-pham-thuc-pham-chuc-nang-gia-post937607.html
![[Zdjęcie] Przyjęcie powitalne dla Sekretarza Generalnego i Prezydenta To Lama oraz jego żony podczas ich wizyty państwowej na Filipinach](https://vphoto.vietnam.vn/thumb/1200x675/vietnam/resource/IMAGE/2026/06/01/1780295488620_vna-potal-chieu-dai-chao-mung-tong-bi-thu-chu-tich-nuoc-to-lam-va-phu-nhan-tham-cap-nha-nuoc-toi-philippines-8798060-7855-jpg.webp)
Komentarz (0)