Wzmocnienie walki i zapobiegania obrotowi towarami podrobionymi w sektorze farmaceutycznym i kosmetycznym.

17 grudnia Wietnamska Agencja ds. Leków ( Ministerstwo Zdrowia ) poinformowała o przesłaniu do departamentów zdrowia w prowincjach i miastach dokumentu dotyczącego zaostrzenia środków mających na celu zwalczanie i zapobieganie przemytowi, oszustwom handlowym i podróbkom w sektorze farmaceutycznym i kosmetycznym.

Departament Administracji Leków zwraca się do departamentów zdrowia prowincji i miast o pilną koordynację z Komitetem Sterującym 389 prowincji/miasta oraz służbami funkcyjnymi w tym obszarze (zarządzanie rynkiem, policja, służba celna itp.) w celu wdrożenia kampanii intensywnych inspekcji w celu sprawdzenia zgodności z przepisami prawnymi w sektorze zdrowia w odniesieniu do placówek rejestracji leków, placówek deklaracji produktów oraz zakładów produkujących i handlujących produktami farmaceutycznymi i kosmetycznymi w okresie od 15 grudnia 2025 r. do 31 marca 2026 r.

Kontrola koncentruje się na takich aspektach, jak legalność produkcji i prowadzenia działalności gospodarczej (licencja na prowadzenie działalności gospodarczej i utrzymanie warunków prowadzenia działalności gospodarczej), legalność wytwarzanych i sprzedawanych produktów (numer akceptacji certyfikatu rejestracji leku/formularza zgłoszenia produktu kosmetycznego); pochodzenie produktu, jakość produktu, etykietowanie produktu itp.

W przypadku produktów farmaceutycznych władze skupiają się na zaświadczeniu o kwalifikowalności do prowadzenia działalności farmaceutycznej, utrzymaniu lekarzy rodzinnych, numerze rejestracyjnym/licencji importowej, pochodzeniu, źródle, fakturach, dokumentach sprzedaży, dacie ważności i sprzedaży na receptę.

W przypadku kosmetyków wymagania obejmują: Certyfikat Dopuszczalności Produkcji Kosmetyków; deklarację produktu i dostarczenie Pliku Informacji o Produkcie (PIF); zgodność deklarowanych informacji o produkcie z produktami wytwarzanymi lub importowanymi; etykietowanie produktu (składniki, cechy, zastosowania); reklamę kosmetyków; pochodzenie, źródło, faktury, dokumenty sprzedaży i dokumenty importowe (w przypadku produktów importowanych).

Odpowiednie agencje muszą wzmocnić kontrolę i nadzór nad działalnością handlową leków i kosmetyków na platformach e-commerce (Shopee, Lazada, Tiki, TikTok Shop itp.) i w sieciach społecznościowych (Facebook, Instagram, TikTok, YouTube itp.).

W przypadku stwierdzenia, że przedsiębiorstwa sprzedają produkty, które nie posiadają zezwolenia na obrót (w przypadku leków) lub których deklaracje produktowe nie zostały zaakceptowane przez właściwe organy (w przypadku kosmetyków), sprzedają produkty niedopuszczone do handlu elektronicznego, sprzedają produkty, które zostały objęte wezwaniem do wycofania z obrotu lub zniszczenia przez właściwe organy lub reklamują produkty naruszające przepisy dotyczące reklamy, należy podjąć natychmiastowe działania, a sprawę zgłosić do Ministerstwa Przemysłu i Handlu, Ministerstwa Kultury, Sportu i Turystyki, Ministerstwa Nauki i Technologii oraz Ministerstwa Zdrowia w celu skoordynowanego rozwiązania.

Ministerstwo Zdrowia domaga się zdecydowanego postępowania z organizacjami i osobami naruszającymi prawo, zapewniając brak obszarów objętych zakazem i wyjątków. Sprawy dotyczące podejrzenia działalności przestępczej (wysoka wartość towarów, poważne konsekwencje, zorganizowane wykroczenia, recydywa itp.) będą przekazywane organom śledczym w celu wszczęcia postępowania karnego.

Departament Administracji Leków zwraca się do departamentów zdrowia w prowincjach i miastach o współpracę z właściwymi agencjami w swoich miejscowościach w celu pilnego wdrożenia środków mających na celu zagwarantowanie skutecznego i szybkiego zarządzania produktami farmaceutycznymi i kosmetykami, chroniącego zdrowie i prawa konsumentów.

(Wietnam+)

Source: https://www.vietnamplus.vn/tang-cuong-dau-tranh-ngan-chan-hang-gia-trong-linh-vuc-duoc-va-my-pham-post1083515.vnp