Ministério da Saúde promete cortar processos de licenciamento de produtos farmacêuticos

“É necessário reduzir e simplificar os procedimentos administrativos. Cópias impressas de documentos enviados online não podem ser exigidas; ou 7 a 8 tipos de documentos são necessários, portanto, devem ser revisados ​​e reduzidos para 2 a 3 tipos. Não adicione subprocessos ou sublicenças de forma alguma”, observou o Sr. Do Xuan Tuyen, Vice-Ministro da Saúde , sobre o trabalho de avaliação e licenciamento farmacêutico, na conferência de diálogo empresarial farmacêutico realizada hoje, 18 de dezembro, na província de Quang Ninh.

O Sr. Tuyen disse que queria ouvir diretamente as opiniões das empresas sobre as dificuldades e os problemas que estão enfrentando.

Os comentários podem ser expressos direta ou completamente anonimamente. Todos os comentários das empresas são coletados pela Administração de Medicamentos. O Ministério da Saúde e os ministérios e agências relacionados os receberão e os absorverão para encontrar soluções ou discutir para esclarecimentos”, disse o Sr. Tuyen.

As empresas "monitoraram" o caminho dos documentos.

De acordo com o Sr. Vu Tuan Cuong, Diretor do Departamento de Administração de Medicamentos (Ministério da Saúde), das 284 recomendações de empresas no ano passado, com a maioria das opiniões relacionadas a procedimentos de registro de medicamentos, gestão de negócios farmacêuticos, gestão de preços de medicamentos e qualidade de medicamentos, esta agência promoveu reformas de procedimentos administrativos, promoveu a aplicação de tecnologia da informação e tornou os procedimentos de avaliação e licenciamento mais transparentes.

As empresas farmacêuticas têm "monitorado" o caminho dos pedidos de registro de medicamentos.

Mais recentemente, em novembro, o Ministério da Saúde também emitiu uma decisão para abolir procedimentos administrativos no setor farmacêutico sob sua gestão, relacionados à declaração de preços de medicamentos.

O processo de licenciamento é público, e as empresas farmacêuticas têm conseguido "monitorar" o caminho dos pedidos de registro de medicamentos.

O vice-ministro da Saúde, Do Xuan Tuyen, também informou que o progresso do licenciamento de medicamentos será acelerado graças à aplicação abrangente da tecnologia da informação a partir de 2023.

Somente nos primeiros 11 meses deste ano, o Ministério da Saúde emitiu e renovou 12.333 medicamentos (equivalente ao número total de medicamentos emitidos e renovados nos últimos 5 anos); organizou 34 reuniões do Conselho Consultivo de Registro de Medicamentos, garantindo o fornecimento para as necessidades de prevenção e tratamento de doenças, e as exigências das instalações nacionais de fabricação de medicamentos.

Fonte: https://thanhnien.vn/bo-y-te-cam-ket-cat-giam-thu-tuc-cap-phep-duoc-pham-185241218201935888.htm