O estudo foi conduzido por médicos da Universidade do Sul da Califórnia (USC, EUA) e publicado no Journal of Clinical Oncology .
O câncer de bexiga é um tipo comum de câncer, especialmente em pessoas idosas. Em casos de "alto risco", a doença tem grande probabilidade de recidivar ou se espalhar. O tratamento usual é a imunoterapia com BCG, mas, se não for eficaz, o paciente frequentemente precisa se submeter a uma cirurgia para remover a bexiga, o que acarreta diversas complicações e reduz a qualidade de vida.

O câncer sempre foi uma doença que desafiou a medicina moderna.
Foto: IA
Para encontrar uma nova direção, cientistas testaram o dispositivo TAR-200 em 85 pacientes em diversos locais ao redor do mundo, incluindo o Hospital Keck (EUA). Trata-se de um pequeno dispositivo em formato espiral, inserido na bexiga por meio de um cateter, contendo o medicamento quimioterápico gencitabina, de acordo com o site de notícias científicas Scitech Daily.
O dispositivo TAR-200 é especial porque libera o medicamento lentamente ao longo de 3 semanas, permitindo que ele permaneça na bexiga por mais tempo e destrua as células cancerígenas com mais eficácia. Anteriormente, o medicamento era bombeado para a bexiga por apenas algumas horas, o que resultava em baixa eficácia.
Os resultados mostraram que, após 3 meses de tratamento, até 82% dos pacientes não apresentavam mais tumores. E quase metade manteve esse resultado após um ano. Esse método também apresenta poucos efeitos colaterais e ajuda os pacientes a evitar cirurgias, de acordo com o Scitech Daily .
Quanto mais tempo o medicamento permanecer na bexiga, mais profundamente ele penetra e mata mais células cancerígenas, afirmou a Dra. Sia Daneshmand, que liderou o estudo. Os resultados mostraram que esse foi um método superior.
Os resultados também mostraram que o uso da nova terapia isoladamente foi mais eficaz e apresentou menos efeitos colaterais do que a combinação com o medicamento imunoterápico Cetrelimab.
Segundo o Dr. Daneshmand, este é um grande avanço no tratamento do câncer de bexiga, trazendo esperança para pacientes que não respondem aos métodos anteriores. A Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) concedeu revisão prioritária à nova terapia TAR-200, ajudando a reduzir o tempo de aprovação e a disponibilizar esse método aos pacientes mais rapidamente.
Fonte: https://thanhnien.vn/lieu-phap-dot-pha-loai-bo-ung-thu-chi-sau-3-thang-185251110224608024.htm






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