O estudo foi conduzido por médicos da Universidade do Sul da Califórnia (USC, EUA) e publicado no Journal of Clinical Oncology .
O câncer de bexiga é um tipo comum de câncer, especialmente em adultos mais velhos. Em casos de "alto risco", a doença tende a recidivar ou se espalhar. O tratamento usual é o imunossupressor BCG, mas, se ineficaz, os pacientes frequentemente necessitam de cirurgia para remoção da bexiga, o que acarreta diversas complicações e redução da qualidade de vida.

O câncer sempre foi uma doença desafiadora para a medicina moderna.
Foto: IA
Para encontrar uma nova abordagem, cientistas testaram o dispositivo TAR-200 em 85 pacientes em vários locais ao redor do mundo, incluindo o Hospital Keck (EUA). Trata-se de um pequeno dispositivo em formato espiral, inserido na bexiga por meio de um cateter, que contém o medicamento quimioterápico gencitabina, de acordo com o site de notícias científicas Scitech Daily.
A característica única do dispositivo TAR-200 é que ele libera o medicamento lentamente ao longo de 3 semanas, permitindo que ele permaneça na bexiga por mais tempo e destrua as células cancerígenas com mais eficácia. Anteriormente, o medicamento era bombeado para a bexiga por apenas algumas horas, resultando em menor eficácia.
Os resultados mostraram que, após 3 meses de tratamento, 82% dos pacientes não apresentavam mais tumores. E quase metade manteve esse resultado após um ano. Esse método também causa menos efeitos colaterais e ajuda os pacientes a evitar cirurgias, de acordo com o Scitech Daily .
A Dra. Sia Daneshmand, pesquisadora principal, afirmou: "Quanto mais tempo o medicamento permanecer na bexiga, mais profundamente ele penetra e mais células cancerígenas destrói. Os resultados mostram que este é um método significativamente mais eficaz."
Os resultados também mostraram que o uso da nova terapia isoladamente foi mais eficaz e apresentou menos efeitos colaterais do que a combinação com o imunossupressor Cetrelima.
Segundo o Dr. Daneshmand, este é um grande avanço no tratamento do câncer de bexiga, oferecendo esperança a pacientes que não respondem aos métodos mais antigos. A Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) concedeu revisão prioritária à nova terapia TAR-200, reduzindo o tempo de aprovação e disponibilizando o tratamento aos pacientes mais rapidamente.
Fonte: https://thanhnien.vn/lieu-phap-dot-pha-loai-bo-ung-thu-chi-sau-3-thang-185251110224608024.htm






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