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Mãe solteira fica devastada ao descobrir o mesmo câncer que suas duas irmãs; médico revela o motivo.

(Dan Tri) - Ao receber os resultados de uma mamografia que diagnosticou um tumor em sua mama direita e, em seguida, ser diagnosticada com câncer pelo médico, a mãe solteira ficou devastada ao se tornar a próxima de seus três irmãos a sofrer com essa terrível doença.

Báo Dân tríBáo Dân trí18/09/2025

Esse é o caso da Sra. T. (43 anos), de uma província no Delta do Mekong.

De acordo com o histórico médico, entre 2016 e 2019, as duas irmãs mais velhas da Sra. T. foram diagnosticadas com câncer de mama e câncer de ovário, respectivamente. Preocupada com o histórico familiar de câncer, nos últimos 5 anos, a Sra. T. tem sido persistente em realizar exames e rastreios de saúde gerais, e todos os resultados foram normais.

Quatro meses atrás, a Sra. T. recebeu o resultado de uma mamografia que indicou a suspeita de um tumor maligno na mama direita. Em um hospital na cidade de Ho Chi Minh, após exame e biópsia, o médico determinou que a paciente tinha câncer de mama.

O resultado deixou a mulher devastada, pois ela se tornou a terceira pessoa da família a sofrer de câncer e enfrentou dificuldades cada vez maiores. Nos últimos quatro anos — desde que seu marido faleceu em um acidente — ela havia se tornado o principal sustento da família, cuidando de duas crianças pequenas.

“Minha família está desfalcada, minhas duas irmãs mais velhas estão gravemente doentes e precisam de tratamento caro. Gostaria de não ter que enfrentar essa situação”, disse a Sra. T.

Mẹ đơn thân suy sụp phát hiện ung thư giống 2 chị ruột, bác sĩ hé lộ lý do - 1

Equipe médica coleta amostras de biópsia de pacientes (Foto: Hospital).

Segundo o Dr. Huynh Ba Tan, especialista do Departamento de Cirurgia de Mama e Cabeça e Pescoço, a mulher encontra-se no início da doença (estágio 0), ou seja, as células cancerígenas ainda não se disseminaram para além do ducto ou lóbulo mamário, atingindo o tecido mamário circundante. Nos estágios iniciais, a possibilidade de cura é muito alta.

Com histórico familiar de duas irmãs com câncer, o Dr. Tan solicitou que a paciente fizesse um teste para detectar mutações genéticas. Ao mesmo tempo, a paciente optou por realizar uma cirurgia para remover a mama direita, a fim de limitar o risco de complicações decorrentes do tumor.

Dez dias após a cirurgia, os resultados dos exames mostraram que a Sra. T. era portadora da mutação do gene BRCA2, um dos fatores genéticos (5-10%) em casos de câncer de mama (juntamente com a mutação do gene BRCA1).

Segundo o Instituto Nacional do Câncer dos EUA (NCI), se uma mulher possui uma mutação no gene BRCA1, seu risco de desenvolver câncer de mama é de 55 a 72%. Se ela possui uma mutação no gene BRCA2, seu risco de desenvolver câncer de mama é de 45 a 69%.

Para reduzir o risco de recorrência e câncer de ovário, alguns meses depois, a mãe solteira retornou ao hospital para uma cirurgia dupla, incluindo uma mastectomia esquerda e uma laparoscopia para remoção de ambos os ovários. Como ela já tinha filhos, essa indicação médica não afetou a vida da paciente.

“A mastectomia profilática em mulheres com mutações nos genes BRCA1 ou BRCA2 pode reduzir o risco de desenvolver câncer de mama em 95%, reduzir a taxa de recorrência local e reduzir a metástase à distância em pacientes com menos de 35 anos de idade.

Além disso, isso também melhora as taxas de sobrevivência na faixa etária de 18 a 49 anos, detectada nos estágios 1 e 2 e com receptor de estrogênio negativo”, compartilhou o Dr. Tan.

Mẹ đơn thân suy sụp phát hiện ung thư giống 2 chị ruột, bác sĩ hé lộ lý do - 2

Cirurgia de câncer de mama (Foto: Hospital).

Segundo os médicos, nem todos os membros de uma família com mutação no gene BRCA desenvolverão câncer, pois é possível ser portador da mutação genética e pertencer ao grupo percentual que não desenvolve câncer de mama, ou as células cancerígenas ainda não se desenvolveram.

O câncer de mama é o câncer mais comum em mulheres no mundo todo . Suas causas são diversas, como estilo de vida, ambiente ou mutações genéticas (5 a 10% dos casos são devidos a mutações genéticas). Se a doença for detectada precocemente, pode ser controlada, curada e até mesmo a mama pode ser preservada.

Os médicos recomendam que mulheres a partir dos 40 anos façam exames de rastreio de câncer de mama anualmente. Em particular, mulheres em grupos de alto risco (histórico familiar da doença, portadoras de mutações nos genes BRCA, etc.) devem iniciar o rastreio mais cedo.

Fonte: https://dantri.com.vn/suc-khoe/me-don-than-suy-sup-phat-hien-ung-thu-giong-2-chi-ruot-bac-si-he-lo-ly-do-20250918111227539.htm


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