Os EUA acabaram de aprovar um medicamento contra o câncer fabricado na China com preço superior a US$ 8.000 o frasco, 30 vezes mais alto que o preço de venda no local de fabricação.
A decisão foi tomada pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 29 de novembro. O medicamento Toripalimab pertence ao grupo de inibidores de PD-1 usados para tratar carcinoma nasofaríngeo avançado (CNF). O medicamento atua bloqueando o receptor PD-1 nas células tumorais, ajudando a aumentar a capacidade de atacar e destruir células tumorais.
Pacientes com câncer receberão uma infusão intravenosa de 30 a 60 minutos no hospital, cerca de duas ou três vezes por semana, dependendo das instruções do médico. Para pacientes com carcinoma orofaríngeo metastático ou recorrente em tratamento paralelo com cisplatina e gemcitabina, a dose combinada de Toripalimabe é de 240 mg a cada três semanas.
Os efeitos colaterais comuns do medicamento são fadiga, hipotireoidismo e dor musculoesquelética, ocorrendo em cerca de 20% dos pacientes. As reações adversas ao uso com cisplatina e gemcitabina incluem náusea, vômito, anorexia, constipação, erupção cutânea, febre, diarreia, neuropatia periférica, tosse, mialgia e dificuldade para dormir.
Toripalimab em exposição na 8ª Feira Internacional de Tecnologia da China. Foto: VCG
Nos EUA, o medicamento é vendido por US$ 8.800 o frasco, mais de 30 vezes os 2.000 yuans (US$ 280) que custa na China. Dois outros medicamentos chineses contra o câncer também terão preços semelhantes no mercado americano. Mas ainda assim, esse valor é significativamente menor do que o mesmo grupo de medicamentos contra o câncer vendido nos EUA. Isso ocorre porque, na China, os preços dos medicamentos são baseados no sistema de assinatura do plano de saúde , e não nos preços de atacado.
De acordo com a Administração Nacional de Seguro de Saúde, até o final do ano passado, 95% dos chineses estavam cobertos pelo sistema de seguro básico, que é quase universal.
Este mês, os EUA também aprovaram mais dois medicamentos contra o câncer de fabricação chinesa, o Fruquintinib e o Efbemalenograstim alfa.
O fruquintinibe, desenvolvido pela HutchMed, foi aprovado em 9 de novembro para tratar câncer de cólon metastático em adultos que já receberam outros medicamentos. O efbemalenograstim alfa, desenvolvido pela Evive Biotech, foi aprovado em 16 de novembro para tratar neutropenia induzida por quimioterapia.
Thuc Linh (de acordo com a FDA )
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