A paciente é a Sra. NTL (64 anos, de Thai Nguyen ). Há um ano, a Sra. L descobriu um pequeno tumor, porém não obsessivo, e recusou a cirurgia. Recentemente, ela começou a sentir falta de ar progressivamente pior, mas ainda hesitava em procurar atendimento médico. Somente quando seu estado de saúde se deteriorou significativamente e ela perdeu 5 kg, finalmente foi ao hospital.
No Hospital Oncológico de Hanói , uma tomografia computadorizada revelou uma massa sólida de 20x15 cm no lado direito do tórax do paciente. O tumor comprimia o pulmão e infiltrava o mediastino e a parede torácica. Foi realizada uma biópsia, e o resultado do exame anatomopatológico confirmou tratar-se de um fibroma solitário.
A paciente foi encaminhada para cirurgia de remoção do tumor. No entanto, os médicos avaliaram que seria uma cirurgia difícil devido à fragilidade da paciente e ao grande tamanho do tumor, que ocupava quase toda a cavidade torácica.
Um tumor enorme foi removido do corpo do paciente. (Foto: Fornecida pelo hospital.)
Segundo o Dr. Phan Le Thang, chefe do Departamento de Cirurgia do Hospital Oncológico de Hanói, a equipe cirúrgica realizou consultas e planejamento minuciosos antes da operação, pois os procedimentos cirúrgicos precisavam ser realizados em uma sala de cirurgia extremamente apertada. O tumor era rico em vasos sanguíneos, então os cirurgiões tiveram que dissecá-lo meticulosamente, localizar e controlar o suprimento sanguíneo para garantir a segurança da cirurgia e minimizar a perda de sangue para o paciente.
Como resultado, a cirurgia foi bem-sucedida e o tumor removido pesava mais de 2 kg. Durante a cirurgia, o paciente não precisou de transfusões de sangue adicionais. Cinco dias após a cirurgia, o paciente apresentou boa recuperação e recebeu alta hospitalar.
Segundo médicos do Hospital Oncológico de Hanói, o fibroma pleural solitário é um tipo raro de tumor que se origina nas células mesenquimais da pleura. A maioria dos fibromas pleurais solitários é benigna, com aproximadamente 12 a 22% dos casos apresentando potencial para malignidade.
Os sintomas do fibroma pleural solitário são frequentemente sutis e só aparecem quando o tumor é grande, causando sintomas compressivos como falta de ar, dor no peito ou tosse persistente.
Os exames de imagem desempenham um papel crucial no diagnóstico; os fibromas pleurais solitários geralmente aparecem como uma massa única e difusa em radiografias ou tomografias computadorizadas do tórax. A biópsia do tumor para exame histopatológico é importante e geralmente é realizada antes do tratamento para determinar com precisão a natureza do tumor.
A cirurgia desempenha um papel crucial no tratamento de fibromas pleurais solitários, pois é o único método que remove completamente o tumor e reduz o risco de recorrência. Na maioria dos casos, a remoção cirúrgica radical do tumor proporciona um bom prognóstico e uma alta taxa de sobrevida para os pacientes.







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