Recolhimento de lote de desodorante em pó para os pés devido à violação dos limites de metais pesados.

A Administração de Medicamentos do Vietnã, vinculada ao Ministério da Saúde, acaba de emitir uma decisão suspendendo a circulação e recolhendo em todo o país um lote de desodorante em pó da marca Trapha, produzido pela Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company.

O número do lote do produto recolhido é 2823; fabricado em 18 de setembro de 2023; data de validade: 18 de setembro de 2026; número do comunicado: 01/19/CBMP-TNg. A Traphaco Joint Stock Company, com sede em 75 Yen Ninh, distrito de Ba Dinh, Hanói, é a unidade responsável pela comercialização do produto.

O motivo do recolhimento foi que a amostra testada não atendia aos padrões de qualidade relativos aos limites de metais pesados.

O lote do produto recolhido tem o número de anúncio: 01/19/CBMP-TNg.

A Administração de Medicamentos do Vietnã solicita ao Departamento de Saúde local e às duas empresas acima mencionadas que notifiquem as empresas e os usuários de cosméticos na área para que parem imediatamente de vender e usar o lote acima do Desodorante em Pó Trapha - Caixa com 1 frasco de 30g e o devolvam ao fornecedor do produto.

O Departamento de Saúde local e as duas empresas deverão recolher e destruir o lote de produtos em desacordo com a norma, inspecionar e supervisionar as unidades que implementarem este aviso e lidar com as unidades infratoras de acordo com os regulamentos vigentes.

Em particular, o Departamento de Saúde de Hanói e o Departamento de Saúde de Thai Nguyen foram designados para inspecionar a Traphaco Joint Stock Company e a Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company quanto ao cumprimento das normas legais sobre gestão de cosméticos nas atividades de produção e comercialização de cosméticos.

Anteriormente, a Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) também solicitou a suspensão da circulação e o recolhimento em todo o país de um lote recém-produzido do gel de limpeza facial E-Cosmetic e de um lote do sérum peeling para acne.

O gel de limpeza facial E-Cosmetic, número de lote: 001; data de produção: 9 de novembro de 2023; número de anúncio: 000826/23/CBMP-HCM, é de responsabilidade da Long Phung Group Company Limited, que fabrica o produto; uma filial da LAP Vietnam Pharmaceutical Company Limited. Ambas as empresas estão localizadas na cidade de Ho Chi Minh.

Lote do produto: Sérum peeling para acne, número do lote: 010623; data de produção: 1 de junho de 2023; data de validade: 1 de junho de 2026; número do anúncio: 2192/22/CBMP-HCM, emitido pela Filial 2 da Bitechpharm Biotechnology Joint Stock Company, localizada na cidade de Ho Chi Minh, responsável pela comercialização e fabricação do produto.

O motivo da suspensão da circulação e do recolhimento dos dois lotes do produto acima mencionados é que a fórmula não está de acordo com a declaração do produto cosmético.

Em particular, o produto E-Cosmetic Gel de limpeza facial, lote 001, contém butilenoglicol, que não consta na declaração de ingredientes do produto cosmético. Já o produto Peeling para acne, lote 001, que utiliza matérias-primas da MC-Salicare, contém dextrina e nicacinamida, ingredientes também não incluídos na declaração de ingredientes do produto cosmético.

A Administração de Medicamentos do Vietnã solicitou aos departamentos de saúde de 63 províncias e cidades que notificassem as empresas e os consumidores de cosméticos da região para que interrompessem imediatamente a venda e o uso do lote mencionado de gel de limpeza facial e sérum esfoliante para acne da marca E-Cosmetic e os devolvessem ao fornecedor. As unidades também recolheram e destruíram o lote de produtos irregulares.

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