Ministerul Sănătății a propus conectarea a aproape 1.100 de liste de analize și servicii paraclinice între spitale.

Medicul care examinează și tratează pacientul este cel care decide dacă să utilizeze rezultatele testului sau dacă este necesar să solicite o nouă efectuare a testului, în funcție de starea medicală a pacientului și de progresia clinică.

Ministerul Sănătății elaborează o Circulară care reglementează lista de teste, serviciile paraclinice și condițiile de utilizare a rezultatelor paraclinice la corelarea rezultatelor dintre unitățile de examinare medicală și cele de tratament.

Proiectul Circularei propune reglementări privind lista de teste, serviciile paraclinice și condițiile de utilizare a rezultatelor paraclinice la corelarea rezultatelor între unitățile de examinare medicală și de tratament, aplicabile în unitățile de examinare medicală și de tratament la nivel național.

Principii de utilizare a rezultatelor testelor

Conform proiectului, unitățile de examinare și tratament medical vor autoevalua public calitatea testelor, iar agenția de management profesional va anunța că au atins nivelul de calitate 1 sau superior, conform prevederilor Deciziei nr. 2429/QD-BYT din 12 iunie 2017 a Ministerului Sănătății privind promulgarea criteriilor pentru evaluarea nivelului de calitate al laboratoarelor medicale, interconectare și recunoașterea rezultatelor conform principiului: recunoașterea reciprocă a rezultatelor între laboratoarele care ating același nivel de calitate; laboratoarele care ating un nivel scăzut de calitate vor recunoaște rezultatele laboratoarelor care ating un nivel de calitate superior.

Pentru laboratoarele care au obținut standardul ISO 15189, se aplică interoperabilitatea tehnicilor de testare din lista acreditată corespunzătoare standardului ISO 15189.

Prelevarea de probe pentru testare pentru pacienții de la Spitalul Bach Mai.

Medicul care examinează și tratează pacientul este cel care decide dacă să utilizeze rezultatele testului sau dacă este necesar să solicite o nouă efectuare a testului, în funcție de starea medicală a pacientului și de progresia clinică.

Principii de utilizare a rezultatelor electro-optice

Proiectul prevede clar valoarea de utilizare a rezultatelor radiografice la transferul unităților de examinare și tratament medical.

Rezultatele imagisticii diagnostice (date digitale, rezultate descriptive, concluzii) fac parte din dosarul medical și au valoare juridică atunci când: Sunt efectuate la o unitate medicală autorizată de examinare și tratament care operează în cadrul domeniului de expertiză; au semnătura și numele medicului care a efectuat examinarea și ale medicului care a pus diagnosticul (copie pe hârtie) sau semnătură digitală/autentificare electronică (copie electronică).

La transferul către o unitate medicală de examinare și tratament, unitatea receptor are dreptul de a utiliza rezultatele ca referință și ca bază pentru tratament și nu este obligată să repete diagnosticul de testare/imagistică dacă sunt garantate calitatea și legalitatea.

Cerințe pentru datele de imagini medicale

Imaginea trebuie să fie intactă, clară, cu secvență/puls complet (pentru CT, RMN) și timp complet (pentru DSA).

Format standard DICOM, cu software de citire sau integrat în PACS.

Datele de imagine care conectează PACS-PACS între spitale necesită informații despre pacient, cod de identificare și timpul de scanare.

Conform proiectului, unitatea medicală care transferă rezultatele radiologice este responsabilă pentru trimiterea formularului cu rezultatele, a datelor electronice de imagine împreună cu dosarul medical la transferul pacientului. Asigurați-vă că informațiile pacientului din datele de imagine corespund cu dosarul medical. Nu editați sau decupați arbitrar datele de imagine.

Drepturile unității care primește rezultatele radiografice

Unitatea medicală care primește rezultatele radiografiei poate reutiliza rezultatele imagisticii pentru diagnostic și tratament dacă îndeplinește cerințele. Aceasta are permisiunea de a le utiliza pentru tratamente ulterioare, dar are dreptul de a decide să reia imaginile atunci când este necesar.

Au dreptul să solicite reexaminarea imaginilor în următoarele cazuri: Modificări clinice și paraclinice care nu sunt în concordanță cu etapa anterioară de imagistică și radioterapie; timpul de la imagistică până la recepționare este prea lung, nu mai este în concordanță cu starea pacientului; calitate slabă a imaginii, necompletă în secvența necesară; există suspiciunea de informații incorecte despre pacient.

Lista recomandată de tehnici de testare biochimică are 40;

Lista recomandată de tehnici de laborator de hematologie este 55;

Lista recomandată de tehnici de testare microbiologică este 26;

Lista propusă de tehnici de testare în biologie genetică și moleculară este de 86;

Lista propusă de tehnici de testare patologică este de 14;

Categoria de Inginerie Electro-Optică propusă este 893.

Ministerul Sănătății solicită comentarii cu privire la acest proiect pe Portalul Electronic de Informații al Ministerului Sănătății.

Sursă: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-de-xuat-lien-thong-gan-1100-danh-muc-cac-xet-nghiem-dich-vu-can-lam-sang-giua-cac-benh-vien-169251120083630218.htm