Japonia aprobă medicamentul Lecanemab pentru tratarea bolii Alzheimer

Lecanemab, denumit comercial Leqembi, este primul medicament aprobat în Japonia atât pentru tratarea cauzelor care stau la baza bolii Alzheimer, cât și pentru încetinirea progresiei simptomelor acesteia.

Flacoane de Lecanemab, comercializat sub numele de Leqembi, destinate pieței americane. (Sursa: Kyodo)

Medicamentul, care tratează deficiențele cognitive în stadiu incipient și ușoare, este așteptat să fie disponibil încă de la sfârșitul acestui an. Cu toate acestea, experții avertizează că poate provoca efecte secundare, dintre care unele sunt grave.

Anterior, un studiu clinic multinațional a arătat că 17,3% dintre persoanele care au luat Lecanemab au prezentat sângerări cerebrale, comparativ cu 9% dintre cele care au luat placebo, în timp ce umflarea creierului a fost observată la 12,6% dintre persoanele care au luat Lecanemab și la 1,7% dintre cele care au luat placebo.

Experții spun că starea celor tratați va trebui monitorizată cu atenție, mai ales dacă aceștia au și alte probleme de sănătate.

În SUA, medicamentul a fost aprobat în iulie, dar autoritățile de reglementare au impus pacienților să se supună testării genei APOE. Persoanele cu APOE4, una dintre cele trei gene APOE, sunt mai predispuse la dezvoltarea bolii Alzheimer. APOE4 este, de asemenea, un factor de risc pentru tipul de umflare și sângerare cerebrală numită ARIA, cauzată de medicamentul cu anticorpi. Însă, în Japonia, testarea genetică nu va fi necesară pentru Lecanemab.

Tratamentul cu Lecanemab se va administra sub formă de injecție la două săptămâni timp de 1,5 ani, împreună cu monitorizarea stării creierului pacientului prin RMN.

Se știe că prețul medicamentelor în SUA este de 26.500 USD/an. Se spune că prețul medicamentelor în Japonia este, de asemenea, ridicat.

Minh Hoa (reportat de Vietnam+, Ho Chi Minh City Women's Newspaper)

Sursă: https://www.nguoiduatin.vn/nhat-ban-cap-phep-thuoc-lecanemab-dieu-tri-benh-alzheimer-a628231.html