Vietnamul va conduce creșterea pieței de medicamente generice din Asia de Sud-Est

Informația a fost împărtășită de dl. Luke Treloar, membru executiv, director al departamentului de consultanță strategică pentru sănătate și științe ale vieții, KPMG Vietnam Company, la seminarul „Valoarea viitoare a pieței de medicamente generice de înaltă calitate”, organizat de Ziarul Reprezentativ al Poporului în dimineața zilei de 5 noiembrie.

Medicamentele generice de înaltă calitate pot reduce costurile tratamentului cu până la 40%

Raportul „Valoarea viitoare a pieței medicamentelor generice din Vietnam”, publicat de compania KPMG Vietnam, arată că Vietnamul intră într-o perioadă de îmbătrânire rapidă a populației, când se preconizează că proporția persoanelor în vârstă va crește cu 3,6% până în 2034, ceea ce va duce la o creștere bruscă a cererii de asistență medicală și a consumului de droguri.

*Prezentare generală a discuției. Foto: Duy Thong*

Potrivit domnului Luke Treloar, membru executiv și director al departamentului de consultanță strategică pentru sănătate și științe ale vieții (KPMG Vietnam), Vietnamul a atins acoperirea universală a asigurărilor de sănătate și a construit un sistem de sănătate puternic, dar în contextul unei populații îmbătrânite, bugetul pentru sănătate trebuie să cheltuiască din ce în ce mai mult. În acest context, dezvoltarea de medicamente generice de înaltă calitate a devenit o soluție strategică.

Dl. Treloar a subliniat: „Medicamentele generice ajută la reducerea costurilor, la menținerea accesibilității pentru oameni și, în același timp, sprijină dezvoltarea unui sistem de sănătate mai sustenabil și mai incluziv.” Experiența din 12 țări europene în perioada 2005-2014 arată că medicamentele generice ajută la economisirea a 49-69% din costurile de tratament pe zi, extinzând în același timp accesul la serviciile de sănătate.

Raportul KPMG a menționat că piața farmaceutică vietnameză a crescut de la 4 miliarde USD în 2019 la o valoare estimată de 9,2 miliarde USD în 2029, în care medicamentele generice joacă un rol principal, crescând de la o cotă de piață de 55,2% în 2019 la 62,4% în 2029, cu o rată compusă de creștere ( CAGR) în perioada 2019 - 2024 ajungând la 11%. În schimb, medicamentele de marcă au crescut mai lent, cu doar 7%, ajungând la 1,4 miliarde USD în 2029.

În special, piața vietnameză de medicamente generice este considerată una dintre cele mai dinamice piețe din Asia. În perioada 2019 - 2024, rata medie de creștere a fost de 9,1%, clasându-se pe locul trei în regiune, după China (12,8%) și Singapore (9,3%).

Se preconizează că această creștere va ajunge la 9,7% între 2024 și 2029, ceea ce va face din Vietnam piața de medicamente generice cu cea mai rapidă creștere din Asia de Sud-Est. Cu toate acestea, cheltuielile pe cap de locuitor pentru medicamente generice rămân modeste, la doar 35,9 USD în 2024, ceea ce arată că există încă mult loc pentru creștere, mai ales pe măsură ce veniturile și nevoile de asistență medicală cresc.

Vietnamul trece de la venituri mici la venituri medii, venitul pe cap de locuitor crescând cu 5,9% pe an și fiind așteptat să crească la 8,9% pe an în următorii 5 ani. Extinderea clasei de mijloc și îmbunătățirea nivelului de trai înseamnă că oamenii au un acces mai bun la produse farmaceutice și servicii de sănătate. Strategia națională pentru dezvoltarea farmaceutică își propune să transforme Vietnamul într-un centru farmaceutic ASEAN până în 2030, concentrându-se pe îmbunătățirea capacității de producție și a calității medicamentelor autohtone și de export.

Conform KPMG, piața medicamentelor generice din Vietnam este estimată să ajungă la 13,1 miliarde USD până în 2039. Dacă politicile de reformă privind reglementările, investițiile și stimulentele sunt implementate eficient, industria poate crește cu 15-20%/an, cu o dimensiune a pieței de 29-55 miliarde USD, ceea ce face din Vietnam principalul centru farmaceutic din Asia de Sud-Est.

În ceea ce privește contribuția economică , dacă se menține rata actuală de creștere, industria medicamentelor generice va contribui cu 4,4 miliarde USD la PIB în 2039; cu o creștere de 15% pe an, cifra va ajunge la 9,4 miliarde USD; dacă va crește cu 20% pe an, contribuția la PIB poate ajunge la 20,1 miliarde USD. În total, industria medicamentelor generice poate contribui cu 66,5 miliarde USD la PIB-ul național, inclusiv 20,1 miliarde USD în valoare directă din producție, distribuție și vânzări; 24,2 miliarde USD în contribuție indirectă prin lanțul de aprovizionare; și 22,2 miliarde USD din efectul de propagare al cheltuielilor de consum.

„Aceste cifre arată că, cu politici adecvate, medicamentele generice nu reprezintă doar o soluție medicală rentabilă, ci și un sector economic cheie, sporind competitivitatea și apropiind Vietnamul de obiectivul său de a deveni un centru farmaceutic regional”, potrivit experților KPMG.

Calitatea medicamentelor este fără compromisuri.

În ciuda potențialului său puternic de creștere, industria farmaceutică vietnameză trebuie încă să depășească numeroase bariere pentru a atinge obiectivul de a produce medicamente generice de înaltă calitate, de la capacitatea de producție și procedurile administrative până la eficiența pieței.

*Vorbirea domnului Luke Treloar, membru executiv, director al departamentului de consultanță strategică pentru sănătate și științe ale vieții, KPMG Vietnam. Foto: Duy Thong*

Conform KPMG, Vietnamul are în prezent 288 de unități de producție farmaceutică, dar doar 20 îndeplinesc standardele UE-GMP, inclusiv 12 unități interne și 8 unități cu investiții străine. Această cifră reflectă în mod clar decalajul în materie de tehnologie, management și investiții în comparație cu țările cu industrii farmaceutice dezvoltate.

Costul ridicat al îndeplinirii standardelor UE-GMP reprezintă cea mai mare provocare, necesitând modernizări ale infrastructurii, investiții în tehnologie și menținerea certificării internaționale. Majoritatea întreprinderilor autohtone mici și mijlocii întâmpină dificultăți în accesarea capitalului preferențial, încetinind procesul de extindere a producției internaționale, limitând competitivitatea și autonomia farmaceutică.

Cu toate acestea, barierele juridice sunt, de asemenea, semnificative. În prezent, procesul de înregistrare a medicamentelor durează 24-36 de luni, dublu sau triplu față de multe țări ASEAN, ceea ce face dificilă ajungerea la timp a medicamentelor generice pe piață, crescând costurile de producție și reducând accesul oamenilor la medicamente ieftine. Politicile actuale de stabilire a prețurilor la medicamente facilitează accesul pacienților, dar marjele de profit scăzute împiedică întreprinderile să reinvestească, să inoveze tehnologia și să extindă producția.

Dl. Gregory Charitonos, președintele Subcomitetului European pentru Medicamente (EuroCham), a subliniat că, în Europa, menținerea unor standarde înalte și consecvente este un factor cheie în construirea unei industrii farmaceutice sustenabile și competitive la nivel global. „Având ambiția de a deveni un centru regional de export farmaceutic, Vietnamul ar trebui să considere conformitatea cu BPF-urile UE nu ca pe o barieră, ci ca pe o bază minimă și necesară pentru dezvoltarea industriei”, a declarat el.

Împărtășind aceeași opinie, dl. Attila Molnar, vicepreședinte și trezorier al Subcomitetului European pentru Medicamente (EuroCham), a declarat că nu toate medicamentele generice sunt la fel în ceea ce privește siguranța, eficacitatea și fiabilitatea producției. Standardele UE-GMP asigură că medicamentele sunt produse într-un mediu strict controlat, cu procese stabile și date transparente, menținând astfel încrederea pacienților și reputația managementului farmaceutic. Dacă produsele care nu îndeplinesc aceste standarde înalte sunt în continuare considerate echivalente, acest lucru va submina încrederea pacienților, va duce la rezultate inconsistente ale tratamentului și va afecta reputația managementului din domeniul sănătății.

Experții EuroCham au sugerat ca Vietnamul să aplice un mecanism accelerat de revizuire, recunoaștere reciprocă pentru medicamentele licențiate în UE sau SUA, să simplifice documentația tehnică, stimulentele fiscale și de investiții și să implementeze programe de formare și transfer tehnologic. Aceste reforme nu numai că reduc sarcinile administrative, atrag capital intern și străin, dar îmbunătățesc și competitivitatea, promovează autonomia farmaceutică și ajută Vietnamul să se apropie de obiectivul de a construi o industrie farmaceutică modernă, integrându-se profund cu piața internațională.

În cadrul seminarului, delegații Adunării Naționale au afirmat că calitatea medicamentelor nu este negociabilă. Spiritul constant al Legii Farmaceutice din 2024 și al Strategiei Naționale pentru Dezvoltarea Industriei Farmaceutice Vietnameze până în 2030, cu o viziune pentru 2045, este de a oferi în mod proactiv medicamente de calitate, sigure și eficiente la prețuri rezonabile, servind cel mai bine sănătății oamenilor și dezvoltării socio-economice.

Pentru a atinge acest obiectiv, pe lângă concentrarea pe dezvoltarea de medicamente inovatoare sau linii de produse specializate, Vietnamul trebuie să extindă politicile preferențiale pentru medicamente generice de înaltă calitate. În același timp, ministerele și departamentele trebuie să revizuiască și să simplifice procedurile de inspecție și aprobare a medicamentelor, să asigure transparența, să scurteze timpul de evaluare, respectând în același timp standardele internaționale.

Experții consideră că un cadru juridic sincron și transparent va fi fundamentul dezvoltării unei piețe de medicamente generice de înaltă calitate. Astfel, se va promova o nouă creștere pentru industria farmaceutică, extinzând în același timp accesul la medicamente sigure, eficiente și accesibile pentru oameni.

Sursă: https://congthuong.vn/vietnam-se-dan-dau-tang-truong-thi-truong-thuoc-generic-dong-nam-a-429061.html