Индия рассматривает возможность тестирования сиропа от кашля перед экспортом

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) продолжает предупреждать о токсичном сиропе от кашля, произведенном в Индии и продаваемом на Маршалловых Островах и в Микронезии.

16 мая индийские СМИ сообщили, что Центральное управление страны по контролю за оборотом наркотиков (CDSCO) предложило проводить тестирование сиропов от кашля в государственных лабораториях перед экспортом продукции.

Сироп Doc-1 Max производится индийской фармацевтической компанией Marion Biotech Pvt Ltd.

Предложение было выдвинуто после того, как в прошлом году несколько сиропов от кашля индийского производства стали причиной десятков смертей в Узбекистане и Гамбии.

Представитель министерства здравоохранения Индии сообщил, что министерство получило предложение от CDSCO в этом месяце и рассматривает его. По словам чиновника, тестирование может проводиться в лабораториях федерального или регионального правительства. CDSCO также предлагает требовать от экспортеров предоставления «сертификата анализа» для экспортных партий из одобренной лаборатории.

Министерство здравоохранения пока не прокомментировало вышеуказанную информацию.

В 2022 году фармацевтическая промышленность Индии стоимостью 41 миллиард долларов столкнулась с потрясением, когда сироп от кашля, производимый двумя компаниями, базирующимися недалеко от Нью-Дели, оказался причиной смерти почти 70 детей в Гамбии и 19 в Узбекистане. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) пришла к выводу, что экспортируемое в Гамбию лекарство от кашля Maiden содержит токсичные вещества этиленгликоль (ЭГ) и диэтиленгликоль (ДЭГ), которые используются в качестве тормозной жидкости для автомобилей. В декабре 2022 года Узбекистан сообщил о смерти нескольких детей в стране после приема лекарства от кашля другой индийской компании Marion Biotech, в состав которого также входили ЭГ или ДЭГ.

Обе компании отвергли обвинения.

Источник: https://baobinhthuan.com.vn/an-do-can-nhac-kiem-tra-siro-ho-truoc-khi-xuat-khau-108942.html