
Скрининг для ранней профилактики талассемии
Носителем гена заболевания является человек, который выглядит совершенно здоровым, не имеет клинических симптомов и является источником передачи гена в сообществе. Поэтому вероятность встречи и брака носителей в сообществе приводит к тому, что многие пары подвергаются риску рождения детей с этим заболеванием, не зная об этом.
Согласно статистике Главного управления народонаселения и планирования семьи Министерства здравоохранения , в настоящее время во Вьетнаме насчитывается более 10 миллионов носителей гена талассемии, и более 20 000 пациентов нуждаются в лечении. Ежегодно рождается около 8 000 детей с этим заболеванием, из которых около 2 000 имеют тяжёлую форму, требующую пожизненного лечения.
В настоящее время число больных талассемией перегружено, что создает большую нагрузку на банки крови, а также бремя социальных расходов, особенно для многих пациентов, находящихся в сложных жизненных обстоятельствах.
По оценкам, Вьетнаму ежегодно требуются тысячи миллиардов донгов для лечения всех больных талассемией. Талассемия — неизлечимое заболевание, но можно принять профилактические меры, чтобы ограничить число детей, рождающихся ежегодно с этим заболеванием и являющихся носителями гена болезни, тем самым снизив нагрузку на общество, улучшив качество жизни и качество расы.
В ответ на Всемирный день талассемии (8 мая) по всей стране будут организованы мероприятия в секторе здравоохранения , направленные на повышение осведомленности руководителей всех уровней, религиозных деятелей, авторитетных людей в обществе, пар детородного возраста, молодых мужчин и женщин, готовящихся к вступлению в брак... о важности добрачных медицинских консультаций и обследований; скрининга, диагностики и раннего лечения пренатальных и неонатальных заболеваний...
В то же время пропаганда и образование, направленные на изменение поведения, способствуют повышению осведомленности и ответственности каждого человека в отношении прав и потребностей в медицинской помощи, особенно при талассемии, способствуя снижению экономического и психологического бремени каждой семьи, общины, общества и улучшению качества жизни населения.
Чтобы уменьшить бремя лечения и ухода за пациентами, медицинские эксперты рекомендуют людям эффективно предотвращать заболевания с помощью таких мер, как: консультирование и медицинские осмотры перед вступлением в брак; скрининг, диагностика и раннее лечение пренатальных и неонатальных заболеваний, что помогает им делать правильный выбор в отношении брака, а также решений, касающихся беременности и родов, чтобы родить детей без талассемии.
В частности, если оба человека являются носителями гена талассемии и вступают в брак, им необходимо проконсультироваться с психологом, прежде чем планировать беременность.
Если у пары, являющейся носителем гена талассемии, наступает беременность, необходимо провести пренатальную диагностику на 12–18-й неделе жизни плода в специализированном медицинском учреждении.
Чтобы снизить заболеваемость талассемией, людям следует избегать браков с близкими родственниками, проводить скрининг, консультирование, а также пренатальный и неонатальный скрининг. В целях улучшения и повышения качества расы и процветания общества на пути к будущему, в котором число людей с инвалидностью, вызванной врожденными заболеваниями, будет минимальным. Ради здоровой и счастливой семьи, ради качества расы и будущего страны давайте активно участвовать в профилактике талассемии.
Источник: https://sokhcn.caobang.gov.vn/giao-duc-y-te/chu-dong-tam-soat-de-som-phong-benh-tan-mau-bam-sinh-991849
Комментарий (0)