По данным BBC, исследования Института Фрэнсиса Крика (Лондон, Великобритания) показывают, что спящие остатки этих старых вирусов могут пробудиться, когда раковые клетки выходят из-под контроля. Это непреднамеренно помогает иммунной системе более эффективно выявлять и атаковать опухоли.
Ранее ученые обнаружили связь между более высокими шансами на выживание после рака легких и частью иммунной системы — В-клетками, — которая скапливается вокруг опухолей.
В-клетки начали бороться с тем, что они считают древним вирусом, и этот механизм может помочь в создании вакцин для профилактики и лечения рака. Фото: NEWS MEDICAL
В-клетки вырабатывают широкий спектр антител, которые могут помочь атаковать захватчиков, в том числе возбудителей инфекционных заболеваний, таких как COVID-19, или поврежденные раком клетки.
Точное действие этих препаратов на рак легких остается загадкой, однако серия сложных экспериментов, основанных на образцах пациентов и испытаниях на животных, позволяет предположить, что атака на раковые клетки по сути убивает двух зайцев одним выстрелом.
По словам профессора Джулиана Даунворда, заместителя директора по исследованиям в Институте Фрэнсиса Крика, антитела пытаются атаковать остатки так называемых «эндогенных ретровирусов», которые непреднамеренно атакуют раковые клетки.
Ретровирусы, возникшие десятки миллионов лет назад, внедрили копию своих генетических инструкций в наши организмы. Более того, более 8% того, что мы считаем «человеческой ДНК», происходит от таких древних вирусов.
Некоторые из этих ретровирусов стали неотъемлемой частью нашего генетического кода десятки миллионов лет назад и передались нашим эволюционным родственникам, человекообразным обезьянам. Несмотря на сложный процесс дивергенции и эволюции, мы и человекообразные обезьяны до сих пор несем эти остатки в своих организмах.
Со временем некоторые из этих чужеродных инструкций были «одомашнены» организмом для выполнения полезных задач внутри наших клеток, но при этом они строго контролируются другими генетическими элементами интеллектуальной машины, называемой «телом», чтобы предотвратить их распространение.
Однако хаос, царящий внутри раковой клетки по мере ее неконтролируемого роста, приводит к тому, что контрольный механизм этого древнего вирусного остатка теряется.
Эти древние генетические инструкции больше не могут оживить весь вирус, но они могут создать достаточное количество вирусных фрагментов, чтобы заставить иммунную систему забить тревогу и приступить к работе.
Профессор Джордж Кассиотис, глава отдела ретровирусной иммунологии в Центре биомедицинских исследований Института Фрэнсиса Крика, рассказал, как активность раковой клетки приводит к тому, что ее принимают за вирус или активного «сообщника» и подлежат уничтожению.
Профессор Кассиотис отмечает, что это примечательная смена ролей для ретровирусов. В период своего расцвета десятки миллионов лет назад они, возможно, вызывали рак у наших предков, проникая в ДНК и повреждая генетическую систему — механизм, который и приводит к развитию рака.
Исследователи, опубликовавшие свои результаты в журнале Nature , хотят усилить этот эффект, разработав вакцины, которые научат организм выслеживать эндогенные ретровирусы.
Эта вакцина будет использовать описанный выше механизм, чтобы стать вакциной для лечения резистентных видов рака — у пациентов, для которых другие методы больше неэффективны, поскольку раковые клетки находят способы уклониться от иммунной системы.
Они высказывают более амбициозные предположения: этот механизм может также помочь вакцине предотвращать рак, подобно тому, как мы используем вакцины для профилактики инфекционных заболеваний.
Источник
Комментарий (0)