Крайне редкий синдром, 20 лет считается ожирением
Недавно г-жа НТА (25 лет) — вьетнамка, проживающая в США — вернулась во Вьетнам, чтобы найти больницу, которая могла бы помочь ей с ее ужасным состоянием: она уже 20 лет живет с аномально увеличенными бедрами и ягодицами.
При сборе анамнеза установлено, что с 6 лет у А. начал наблюдаться аномальный рост мягких тканей, однако из-за отсутствия правильной диагностики пациент и его семья посчитали, что это связано с ожирением или «крупными костями», и не стали обращаться за обследованием и лечением, когда липома впервые образовалась.
Липома у пациента за 20 лет стала «гигантской» (Фото: Больница).
Со временем болезнь продолжала бесшумно прогрессировать. К 25 годам у пациента резко увеличились размеры бедер и ягодиц, окружность бедер достигла 138 см.
На основании цветных ультразвуковых изображений и результатов компьютерной томографии нижних конечностей врачи больницы в Хошимине диагностировали у пациента синдром Маделунга ягодиц — крайне редкое заболевание, вызывающее аномальное разрастание жира, симметричное по обеим сторонам ягодиц и бедер.
Особенностью липомы является то, что она не имеет прозрачной капсулы, распространяется на мягкие ткани и не поддается лечению с помощью диеты или регулярных физических упражнений.
Из-за напряженных условий работы и трудностей с доступом к системе здравоохранения в Соединенных Штатах пациент отложил интенсивное лечение. Жировая масса продолжала увеличиваться, что доставляло пациенту множество неудобств в повседневной жизни и психологических последствий.
В течение многих лет она не могла влезть в нормальную одежду, избегала общения и всегда жила с комплексом неполноценности. Рассмотрев семейный анамнез, врачи отметили, что у многих членов семьи были похожие опухоли, но меньших размеров.
6 часов, чтобы избавиться от «огромного» жира для вьетнамской женщины за границей
Доктор Нгуен Фан Ту Зунг, генеральный директор больницы, в которой лечился пациент, рассказал, что синдром Маделунга часто регистрируется в области шеи, плеч или верхней части тела и в основном у мужчин среднего возраста с анамнезом алкоголизма.
Появление заболевания у молодой девушки без факторов риска и симметрично локализованных поражений в области ягодиц является крайне редким проявлением. Это можно считать первым случаем, диагностированным и пролеченным хирургическим путем во Вьетнаме.
Результаты диагностической визуализации показали, что толщина жировой ткани у пациентки достигала 8,2 см с каждой стороны, при общей окружности бедер 138 см, что значительно превышает патологические стандарты, обычно встречающиеся в клинической практике.
У пациента диагностирован очень редкий синдром (Фото: Больница).
«MSL (множественный симметричный липоматоз) не похож на обычный жир. Он может распространяться, вызывать деформацию тела, сдавливать кровеносные сосуды, влиять на осанку и вызывать серьезные психологические последствия, если не вмешаться быстро и правильно», — подчеркнул доктор Ту Дунг.
После многопрофильной консультации пациенту была показана операция по удалению жировой ткани в сочетании с реконструкцией контура бедер и ягодиц для восстановления двигательной функции и улучшения эстетики.
После 6-часовой операции врачи удалили диффузную жировую ткань, сохранили кровеносные сосуды и нервные структуры, а также эстетически реконструировали ягодицы, бедра и ноги пациентки.
После операции пациентка хорошо восстановилась и продолжила использовать систему VAC для отвода избытка жировой ткани и проведения тестов на расшифровку генов, чтобы выявить потенциальные генетические факторы и предотвратить рецидив.
Источник: https://dantri.com.vn/suc-khoe/nu-viet-kieu-mac-hoi-chung-cuc-hiem-tuong-nham-beo-phi-suot-20-nam-20250627220554279.htm
Комментарий (0)