Согласно данным Национальной детской больницы, несовершенный остеогенез (болезнь хрупких костей) — это состояние, при котором кости становятся хрупкими, легко ломаются, а формирование костной ткани происходит не полностью. Болезнь хрупких костей вызывается генетическим повреждением, влияющим на структуру костей, что делает их хрупкими и склонными к деформациям и переломам.
В большинстве случаев диагноз ставится при рождении. Заболевание, как правило, одинаково распространено среди обоих полов.
Несовершенный остеогенез — редкое заболевание с частотой встречаемости 1 случай на 20 000 человек.
Несовершенный остеогенез, встречающийся примерно у 1 человека на 20 000, имеет четыре типа. Каждый тип характеризуется различными симптомами, но у всех них есть одна общая черта: кости легко ломаются.
Кроме того, существуют некоторые распространенные признаки, такие как: частые носовые кровотечения, обильные синяки, сильные кровотечения из ран, повреждение кожи, мышечная слабость и т. д.
Несовершенный остеогенез неизлечим полностью, но симптомы можно уменьшить, и существует несколько методов, позволяющих ограничить переломы; к ним относятся медикаментозное лечение (антибиотики, противовоспалительные препараты для предотвращения переломов, уменьшения боли и ограничения искривления позвоночника).
Как правило, симптомы этого заболевания могут улучшиться при лечении и надлежащем, научно обоснованном уходе; иглоукалывание и реабилитация направлены на укрепление костей и суставов, а также на повышение гибкости костей.
Кроме того, пациентам необходимо употреблять в пищу много продуктов, богатых витаминами К и D, а также кальцием, и выполнять соответствующие физические упражнения; им следует категорически избегать стимуляторов, чтобы защитить свое здоровье и свести к минимуму риск опасных ситуаций.
Чтобы замедлить прогрессирование заболевания, людям с несовершенным остеогенезом рекомендуется плавать. Это лучшая форма физической нагрузки для всего тела, очень подходящая для людей с несовершенным остеогенезом. Занятия в воде значительно снижают риск переломов.
Для раннего выявления несовершенного остеогенеза родители могут пройти генетическое тестирование или ультразвуковое исследование во время беременности.
Ссылка на источник
Комментарий (0)