Hälsoministeriet har just utfärdat ett dokument om att stärka inspektionen och tillsynen av recept och indikationer vid medicinsk undersökning och behandling för patienter som skickas till sjukhus under hälsoministeriet och universiteten; hälsodepartement i provinser och städer; samt hälsovård under ministerier och filialer.
Följaktligen anger dokumentet tydligt att lagen om medicinsk undersökning och behandling nr 15/2023/QH15 daterad 9 januari 2023 träder i kraft den 1 januari 2024.
Medicinska undersöknings- och behandlingsanläggningar över hela landet måste undersöka, implementera och strikt följa bestämmelserna i lagen om medicinsk undersökning och behandling;
Regeringsdekret nr 96 daterat 30 december 2023 som specificerar ett antal artiklar i lagen om medicinsk undersökning och behandling och hälsoministeriets vägledande cirkulär. Dessa dokument anger tydligt förskrivning av läkemedel och indikationer för utförande av tekniska tjänster och medicinsk utrustning.
För att säkerställa patienters rättigheter, sätta patienterna i centrum och säkerställa kvaliteten på medicinska undersökningar och behandlingar kräver hälsoministeriet att cheferna för ovanstående enheter sprider och strikt tillämpar bestämmelserna i lagen om medicinsk undersökning och behandling och relaterade dokument, inklusive viktiga bestämmelser som:
Hälsoministeriet rekommenderar att man stärker inspektionen och tillsynen av att föreskrifterna om läkemedelsförskrivning följs.
I artikel 7. Förbjudna handlingar vid medicinsk undersökning och behandling: Klausul 7. Förskrivning och indikation för användning av läkemedel som inte har godkänts för cirkulation enligt bestämmelserna i lagen om läkemedel vid medicinsk undersökning och behandling;
Artikel 9. Förskrivning av läkemedel, beställning av tekniska tjänster och medicinsk utrustning, förslag på överföring av patienter till andra medicinska undersöknings- och behandlingsinrättningar eller andra handlingar för personlig vinning.
Artikel 63. Användning av läkemedel vid behandling: Punkt a, klausul 1. Förskriva användning av läkemedel när det är absolut nödvändigt, för rätt ändamål, säkert, rimligt och effektivt; Punkt b, klausul 1. Förskrivning av läkemedel måste vara förenlig med patientens diagnos och tillstånd;
Hälsoministeriet uppmanade ovanstående enheter att styra, stärka inspektion och tillsyn av efterlevnaden av bestämmelserna om läkemedelsförskrivning och indikation av tekniska tjänster och medicinsk utrustning vid medicinska undersöknings- och behandlingsinrättningar.
Samtidigt fortsätta att implementera det tidigare dokumentet nr 1696 från avdelningen för medicinsk undersökning och behandlingsledning om att förbättra en säker, rationell och effektiv användning av läkemedel vid medicinska undersöknings- och behandlingsinrättningar.
Granska, upptäcka, åtgärda och omedelbart hantera negativa beteenden vid förskrivning av läkemedel, tilldela medicinska tekniker och tjänster för att få "provisioner", vilket orsakar problem för patienter i syfte att dra nytta av både patienter och sjukförsäkringsfonden .
[annons_2]
Källa
Kommentar (0)