Att undanröja hinder i anbudsgivningen, skapa en rättslig korridor för läkemedelsupphandling

DNVN - Hälsoministeriet har utfärdat en rad cirkulär för att undanröja hinder för inköp av läkemedel, medicinsk utrustning och testmaterial vid offentliga vårdinrättningar, samtidigt som det skapas en rättslig korridor för vårdinrättningar att känna sig trygga och proaktiva i att köpa läkemedel för att säkerställa patientbehandling.

För att effektivt genomföra anbudslag nr 22, som trädde i kraft den 1 januari 2024, och dekret 24 av den 27 februari 2024, som i detalj innehåller ett antal artiklar och åtgärder för att genomföra anbudslagen om val av entreprenörer (dekret 24), har hälsoministeriet utfärdat en serie cirkulär.

I synnerhet utfärdade cirkulär 03 daterat 16 april en lista över läkemedel som tillverkas av minst tre inhemska företag på läkemedelsproduktionslinjer och som uppfyller EU-GMP-principer och -standarder eller motsvarande EU-GMP, uppfyller tekniska kriterier enligt hälsoministeriets föreskrifter och vad gäller kvalitet, pris och leveranskapacitet.

Cirkulär 04 daterad 20 april anger listan över nationell centraliserad upphandling av läkemedel. Cirkulär 05 daterad 14 maj anger listan över läkemedel, medicinsk utrustning och testmaterial som är föremål för prisförhandling samt processen och förfarandena för att välja entreprenörer för anbudspaket som är föremål för prisförhandling. Cirkulär 07 daterad 17 maj 2024 anger läkemedelsupphandling vid offentliga hälso- och sjukvårdsinrättningar.

Hälsoministeriet uppgav att, baserat på sammanfattningen av svårigheter och problem i det praktiska genomförandet av upphandling och anbudsgivning för läkemedel, förnödenheter och medicinsk utrustning, innehåller cirkulären många föreskrifter för att maximalt lösa de brister i anbudsgivningen som sjukhus har rapporterat, såsom lokal brist på läkemedel, förnödenheter och utrustning på medicinska anläggningar; brister och begränsningar i valet av entreprenörer för centraliserad upphandling; brister i priserna på anbudspaket för byggnader...

Hälsoministeriet har utfärdat en serie cirkulär för att effektivt genomföra anbudslag nr 22, som träder i kraft den 1 januari 2024, och dekret 24.

Dessutom skapar de utfärdade cirkulären också en synkron och enhetlig rättslig ram för att säkerställa ett effektivt genomförande av anbudslag nr 22 och dekret nr 24.

Innehållet i cirkulären har utvecklats för att säkerställa att gällande praxis och lagstadgade bestämmelser om anbudsgivning följs. I synnerhet uppdateras den nationella listan över centralt inköpta läkemedel, listan över läkemedel, medicinsk utrustning och testmaterial för prisförhandlingar i enlighet med principer och kriterier för utveckling för att säkerställa efterlevnad av praxis, publicitet, transparens och ekonomisk effektivitet.

Dessutom lägger cirkulär 05 till principer och kriterier för vacciner för det utökade immuniseringsprogrammet som är föremål för prisförhandlingar. I synnerhet finns det ytterligare regler om listan över medicinsk utrustning och testmaterial som är föremål för prisförhandlingar. Sällsynta läkemedel och läkemedel som köps in i små mängder är också föremål för prisförhandlingar och centraliserad upphandling.

Cirkulär 03 skapar också gynnsammare förutsättningar för investerare att köpa inhemskt producerade läkemedel, samtidigt som det främjar läkemedelstillverkningsindustrin i Vietnam.

Cirkulär nr 07 föreskriver utveckling av en plan för urval av entreprenörer för att säkerställa konsekvens, med tydlig angivande av kvantitet och innehåll i anbudspaketet samt tydlig angivande av tid och pris för anbudspaketet. Vårdcentraler kan köpa och sälja läkemedel utanför sjukförsäkringslistan för att möta patienters behov.

Uppdelningen av anbudspaket och läkemedelsgrupper har specifikt och tydligt reglerats enligt tekniska kriterier som är strikt, transparent och med högre krav. Därifrån kan läkemedel med kvalitet och lämpliga priser väljas, som uppfyller användningsbehoven och den tekniska uppdelningen; vilket bidrar till utvecklingen av läkemedel som produceras i Vietnam...

Planering och organisation av urval av läkemedelsleverantörer sker på tre nivåer: nationell nivå, lokal nivå och gräsrotsnivå, vilket minskar volymen läkemedel som ska anbudsföras på alla nivåer. Läkemedel på den centraliserade upphandlingslistan kommer att regleras i kvantitet i enlighet med den faktiska läkemedelsanvändningssituationen på varje ort jämfört med den ursprungliga planen, vilket begränsar situationen med lokalt läkemedelsöverskott och brist på orter.

Centraliserad upphandling skapar förutsättningar för många entreprenörer att delta, vilket säkerställer ökad konkurrens i anbudsgivningen. Skapar gynnsamma förutsättningar när det gäller tid för enheter att fokusera på professionella uppgifter. Bidrar till att säkerställa priskonsekvens och stabilitet, bekvämt för statlig förvaltning, betalning av kostnader för medicinska undersökningar och behandlingar samt kostnadsbesparingar vid organisering av anbudsgivning.

Enligt hälsoministeriet kommer cirkulären att övervinna svårigheter och hinder vid inköp av läkemedel, medicinsk utrustning och testmaterial vid offentliga vårdinrättningar på senare tid. De kommer att ytterligare förbättra reglerna i enlighet med gällande lagar och förtydliga befogenheter och ansvar i varje innehåll. I synnerhet kommer de att skapa en rättslig korridor för vårdinrättningar att tryggt och proaktivt köpa läkemedel för att säkerställa patientbehandling.

Torsdag

Källa: https://doanhnghiepvn.vn/kinh-te/chinh-sach/go-vuong-ve-dau-thau-tao-hanh-lang-phap-ly-trong-mua-sam-thuoc/20240524030900152