Mer än 23 000 läkemedel har giltiga registreringsbevis för cirkulation med 800 aktiva ingredienser.

För att möta praktiska krav och vara i linje med läkemedelsindustrins utvecklingstrenden framöver har hälsoministeriet utarbetat en lag som ändrar och kompletterar ett antal artiklar i apotekslagen och begärt in kommentarer från myndigheter, organisationer, individer etc. innan den lämnats in till regeringen och nationalförsamlingen.

Vid den 15:e nationalförsamlingens sjunde session kommer regeringen att lägga fram lagförslaget om ändring och komplettering av ett antal artiklar i apotekslagen för nationalförsamlingen för behandling och godkännande.

År 2016 utfärdades apotekslagen 2016 nr 105/2016/QH13, som på ett omfattande sätt reglerar frågor relaterade till statens läkemedelspolitik och utveckling av läkemedelsindustrin.

Patienter får sjukförsäkringsläkemedel på Duc Giang General Hospital.

Efter mer än sju års implementering, och inför brådskande krav och krav från praktiken, har dock läkemedelsrättssystemet avslöjat begränsningar och brister.

Förr i tiden hade det funnits tillfällen då vissa läkemedel inte hade hunnit förnya sina registreringsbevis. Vissa läkemedel i mycket sällsynta grupper (såsom motgift, antidoter, serum mot ormgift etc.) var lokalt bristfälliga.

Det finns många objektiva och subjektiva orsaker som leder till ovanstående situation. Det beror på störningar i den globala leveranskedjan för läkemedel och farmaceutiska ingredienser på grund av covid-19-pandemin... På grund av vissa medicinska anläggningars tvekan att organisera läkemedelsupphandling och anbudsgivning, trots att reglerna för läkemedelsupphandling har en fullständig rättslig ram.

För att åtgärda läkemedelsbristen har hälsoministeriet lämnat in dokument till behöriga myndigheter för att säkerställa att läkemedel och medicinsk utrustning uppfyller människors behov av medicinska undersökningar och behandlingar. För närvarande finns det över 23 000 läkemedel med giltiga registreringsbevis med cirka 800 aktiva ingredienser av olika slag, vilket säkerställer tillräcklig läkemedelsförsörjning för medicinska undersökningar och behandlingsbehov.

Hälsoministeriet har också beviljat importlicenser för läkemedel som inte har beviljats ​​ett registreringsbevis för cirkulation i ett antal fall: beviljat importlicenser för sällsynta läkemedel, läkemedel med begränsad tillgång, akutläkemedel och motgift för att tillgodose sjukhusens särskilda behandlingsbehov.

När covid-19-pandemin bröt ut gjorde hälsoministeriet ansträngningar för att licensiera import av covid-19-vacciner och covid-19-behandlingsläkemedel för att säkerställa tillräcklig tillgång på läkemedel för människors sjukdomsförebyggande och behandlingsbehov.

Ovanstående åtgärder kan tillfälligt lösa den lokala läkemedelsbristen. För att lösa problemen med att säkerställa läkemedelsförsörjningen på ett heltäckande och permanent sätt är det dock nödvändigt att anpassa politiken till verkligheten, där en ändring av apotekslagen är den högsta prioriterade lösningen.

En del innehåll i den reviderade apotekslagen syftar till detta innehåll, inklusive: omorganisering av systemet för läkemedelsföretag, tillägg av vissa verksamhetstyper och verksamhetsmetoder; förenkling av administrativa förfaranden för beviljande av registreringsintyg för läkemedelscirkulation och importlicenser för läkemedel.

Därigenom ökas människors tillgång till säkra och effektiva läkemedel av hög kvalitet, samtidigt som läkemedelspriserna sänks och därmed behandlingskostnaderna för människor minskar.

Det förväntas att hälsoministeriet under den kommande perioden, efter att den reviderade apotekslagen har offentliggjorts, kommer att lämna in ett dekret till regeringen som i detalj beskriver den reviderade apotekslagen och relaterade cirkulär för att specificera policyerna i den reviderade apotekslagen för att öka tillgången på kvalitetsläkemedel och begränsa läkemedelsbristen i likhet med den senaste perioden.

Källa: https://kinhtedothi.vn/hon-23-000-thuoc-co-giay-dang-ky-luu-hanh-con-hieu-luc-voi-800-hoat-chat.html