Kortväxthet på grund av tillväxthormonbrist

SKĐS - Det finns många orsaker till tillväxthormonbrist, men de flesta är fortfarande okända. Den vanligaste är skada på hypofysen vid födseln.

Vad är tillväxthämning och tillväxthormonbrist?

Hämmad längdtillväxt definieras som längd under -2 standardavvikelser (< -2SD) och längdhastighet under 1 år < 1,5 standardavvikelser jämfört med referenspopulationen av samma ålder och kön. Hämmad längdtillväxt kan förbättras genom behandling med tillväxthormon vid: Turners syndrom, panhypopituitarism, ren tillväxthormonbrist, Prader-Willis syndrom, kronisk njursvikt, långsam tillväxt för gestationsåldern, ren dvärgväxt.

Cirka 25 % av barn med längd < -3 standardavvikelser har tillväxthormonbrist. Frekvensen av tillväxthormonbrist är cirka 1/3500–1/4000, mildare former kan förekomma hos 1/2000.

Tillväxthormon kontrollerar tillväxten av ben, muskler och vissa organ i kroppen. Tillväxthormonbrist uppstår när hjärnan inte producerar tillräckligt med tillväxthormon. Detta beror vanligtvis på problem i hypotalamus eller hypofysen, vilka är de strukturer i hjärnan som ansvarar för att producera hormoner.

Det finns många orsaker till tillväxthormonbrist, varav de flesta är okända. Den vanligaste är skada på hypofysen vid födseln.

Orsaker till tillväxthormonbrist

Det finns många orsaker till tillväxthormonbrist, varav de flesta är okända. Den vanligaste är skada på hypofysen vid födseln. Denna skada kan bero på allvarligt huvudtrauma. En del tillväxthormonbrist är ärftlig.

Föräldrar bör ta sina barn till en barnendokrinolog om de misstänker att deras barn har tillväxthämning. Specialister kommer att undersöka dem för att avgöra exakt om barnet har tillväxthämning eller inte och hitta orsaken till tillväxthämningen.

Behandling av tillväxthormonbrist

Patienter med tillväxthormonbrist som inte får GH-ersättningsbehandling har vanligtvis en slutlig längd (vuxenlängd) på:

Män: 134–146 cm

Kvinna: 128–134 cm

När tillväxthormontillskott (GH) gavs förbättrades den slutliga längden med följande genomsnittliga värden:

Män: ökning 8,7–10,7 cm

Hona: 7,7–9,5 cm.

Efter att barnet har diagnostiserats med tillväxthämning på grund av tillväxthormonbrist eller andra sjukdomar som Turners syndrom, Prader-Willis syndrom, kronisk njursvikt, långsam tillväxt jämfört med graviditetsåldern eller enkel dvärgväxt, av en barnendokrinolog, kommer barnet att ordineras tillväxthormoninjektioner.

Tillväxthormon kallas tillväxthormon (förkortat GH), även känt som somatotropiskt hormon (SH) eller somatotropin. Detta hormon utsöndras av den främre hypofysen.

Tillväxthormonet GH påverkar nästan alla vävnader i människokroppen. GH stimulerar celltillväxt både i storlek och celldelning, vilket påverkar hela den metaboliska processen, såsom: ökad cellproteinsyntes, ökad nedbrytning av fettvävnad för att frigöra energi, minskad glukosanvändning. GH påverkar även indirekt brosk- och benvävnad. Produktionen av tillväxthormonet GH självregleras av kroppen enligt biologiska rytmer, lämpliga för varje steg i kroppens utveckling.

Dosen av tillväxthormon varierar beroende på ditt barns vikt/kroppsyta. Det betyder att ditt barns dos kommer att öka allt eftersom han eller hon blir äldre.

Tillväxthormon rekommenderas vanligtvis för daglig användning genom subkutan injektion. Injektioner bör ges på kvällen, strax före sänggåendet. Patienter måste säkerställa regelbundna kontroller var 3-6:e månad: kontroll av längdökning och längdtillväxthastighet för att bedöma svaret på GH-behandling, övervakning av biverkningar av GH.

Källa: https://suckhoedoisong.vn/tre-thap-lun-do-thieu-hut-hormone-tang-truong-169251031132816922.htm