กระทรวงสาธารณสุข แนะเลี่ยงใช้ยาแก้ไอ 14 ชนิดที่มีส่วนผสมของไดเอทิลีน เพราะอาจส่งผลเสียต่อสุขภาพอย่างรุนแรงหรืออาจถึงขั้นเสียชีวิตได้
กระทรวง สาธารณสุข เพิ่งออกเอกสารฉบับที่ 2349 BYT-QLD เรื่องคำเตือนเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาแก้ไอบางชนิดที่ถูกห้ามใช้ ไปยังกรมอนามัยของจังหวัดและเมืองที่บริหารโดยส่วนกลาง และไปยังสถานพยาบาลตรวจและรักษาพยาบาลภายใต้กระทรวงสาธารณสุข
กระทรวงสาธารณสุขกล่าวว่าได้รับโทรเลขจากองค์กรตำรวจอาชญากรรมระหว่างประเทศ (อินเตอร์โพล) เตือนหน่วยงานสมาชิกอินเตอร์โพลเกี่ยวกับเด็กหลายร้อยคนที่เสียชีวิตหรือได้รับความเสียหายที่ไตเฉียบพลัน หลังจากใช้ผลิตภัณฑ์น้ำเชื่อม 14 รายการที่ถูกห้ามในหลายประเทศ
ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ได้แก่ Promethazine Oral Solutinon, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup, Magrip N Cold Syrup, Termorex Syrup, Flurin DMP Syrup, Unibebi Cough Syrup, Unibebi Demam Paracetamol Drops, Unibebi Demam Paracetamol Syrup, Paracetamol Drops, Paracetamol Syrup (มิ้นต์), Vipcol Syrup, Ambronol Syrup, DOK-1 MAX Syrup
ตามข้อมูลจากอินเตอร์โพล ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ผลิตในอินเดียและอินโดนีเซีย ซึ่งประกอบด้วยไดเอทิลีนซึ่งอาจก่อให้เกิดอันตรายต่อสุขภาพอย่างร้ายแรงหรือถึงแก่ชีวิตแก่ผู้ใช้ได้
ตามการตรวจสอบของกระทรวงสาธารณสุข (กรมยา) ผลิตภัณฑ์ทั้ง 14 รายการยังไม่ได้รับใบรับรองการลงทะเบียนจำหน่ายยาในเวียดนาม และไม่ได้รับอนุญาตนำเข้ามาเวียดนาม
เพื่อความปลอดภัยของผู้ใช้ กระทรวงสาธารณสุขจึงขอให้กรมอนามัยจังหวัดและหน่วยงานในสังกัด สถานพยาบาล สถานพยาบาลสังกัดกระทรวงสาธารณสุข เร่งเผยแพร่และแจ้งเตือนสถานพยาบาล สถานพยาบาลเวชกรรมในเขตพื้นที่ หน่วยงาน และห้องต่างๆ ในหน่วยงาน เกี่ยวกับข้อมูลคำเตือนผลิตภัณฑ์ยาแก้ไอ 14 รายการข้างต้น เพื่อเตือนให้ทราบถึงอันตรายร้ายแรงที่อาจเกิดขึ้นหากใช้ผลิตภัณฑ์ดังกล่าว และห้ามใช้โดยเด็ดขาด
สถานที่ต่างๆ ควรเพิ่มการโฆษณาชวนเชื่อในพื้นที่และในหน่วยงานเกี่ยวกับการไม่ใช้ยาเสพติดที่ไม่ได้รับอนุญาตในการจำหน่ายหรือไม่ทราบแหล่งที่มา
กรมควบคุมโรคของจังหวัดและเมืองในกำกับของรัฐจะดำเนินการตรวจสอบสถานประกอบการด้านเภสัชกรรมเกี่ยวกับการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ดังกล่าวโดยเฉพาะ และยาที่ไม่ทราบแหล่งที่มาและแหล่งที่มา และยาที่ยังไม่ได้รับอนุญาตจำหน่ายทั่วไปในท้องตลาด
กระทรวงสาธารณสุข ย้ำหากพบสินค้าดังกล่าวออกจำหน่ายต้องถูกเรียกคืน ทำลาย และผู้ประกอบการธุรกิจยาต้องปฏิบัติตามกฎเกณฑ์ เพื่อไม่ให้เกิดอันตรายต่อผู้ใช้งาน
ขอให้กรมอนามัยรายงานผลการตรวจสอบและดำเนินการแก้ไขกรณีฝ่าฝืน (ถ้ามี) ไปยังกระทรวงสาธารณสุข (กรมยา)
ก่อนหน้านี้ หลังจากบันทึกผู้เสียชีวิตจากการใช้ยาแก้ไอมากกว่า 300 รายในหลายประเทศ องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้ออกแถลงการณ์เรียกร้องให้ประเทศต่างๆ จัดการและขจัดยาที่ไม่ได้มาตรฐานโดยด่วน
WHO เน้นย้ำว่าในช่วงสี่เดือนที่ผ่านมา องค์กรได้รับรายงานเหตุการณ์หลายครั้งที่เกี่ยวข้องกับยาแก้ไอที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์สำหรับเด็กซึ่งมีไดเอทิลีนไกลคอล (DEG) และเอทิลีนไกลคอล (EG) ในระดับสูง
สารเคมีเหล่านี้มีพิษซึ่งใช้เป็นตัวทำละลายและสารป้องกันการแข็งตัวในอุตสาหกรรม ซึ่งอาจถึงแก่ชีวิตได้แม้จะกินเข้าไปในปริมาณเพียงเล็กน้อย และไม่ควรมีอยู่ในผลิตภัณฑ์ยา
มีรายงานเหตุการณ์ดังกล่าวในอย่างน้อย 7 ประเทศ โดยแกมเบีย อินโดนีเซีย และอุซเบกิสถาน เป็น 3 ประเทศที่มีรายงานการเสียชีวิตของเด็กเล็กจากน้ำเชื่อมที่มีสารเคมีพิษดังกล่าว โดยส่วนใหญ่เป็นเด็กอายุต่ำกว่า 5 ขวบ
องค์การอนามัยโลกได้ออกคำเตือนทั่วโลกเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาที่เชื่อมโยงกับเหตุการณ์ดังกล่าวตั้งแต่เดือนตุลาคมปีที่แล้ว และได้ระบุว่าบริษัทยา 6 แห่งในอินเดียและอินโดนีเซียที่ผลิตยาแก้ไอที่เป็นอันตรายต่อเด็ก
แหล่งที่มา
การแสดงความคิดเห็น (0)