ก่อนหน้านี้ DQT ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นธาลัสซีเมียเมื่ออายุ 7 เดือน และครอบครัวของเขาพาเขาไปโรงพยาบาลเพื่อรับการถ่ายเลือดเป็นประจำ จนถึงปัจจุบัน เขาต้องได้รับการถ่ายเลือดถึง 12 ครั้ง
แพทย์ระบุว่าธาลัสซีเมียเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดภาวะโลหิตจางชนิดไมโครไซติก (microcytic anemia) ซึ่งส่งผลกระทบอย่างรุนแรงต่อพัฒนาการทางร่างกายและจิตใจของเด็ก ในกรณีที่รุนแรง เด็กต้องพึ่งพาการถ่ายเลือดเป็นประจำ ส่งผลให้ร่างกายมีธาตุเหล็กเกินและสะสมในอวัยวะต่างๆ การปลูกถ่ายไขกระดูกโดยวิธีอัลโลจีเนอิก (allogeneic bone marrow transplantation) ถือเป็นวิธีการรักษาที่ดีที่สุด ช่วยให้เด็กมีโอกาสฟื้นตัวได้อย่างสมบูรณ์ และช่วยให้พวกเขามีชีวิตที่แข็งแรงโดยไม่ต้องถ่ายเลือด
ดังนั้นหลังจากการทดสอบ HLA ผู้ป่วย DQT ได้รับการยืนยันว่าตรงกันอย่างสมบูรณ์กับน้องสาวทางสายเลือดของเธอ ดังนั้นแพทย์ที่โรงพยาบาลกลางเว้จึงได้ทำการปลูกถ่ายไขกระดูกจากคนอื่นในวันที่ 4 เมษายน หลังจากการปลูกถ่ายไขกระดูก เกล็ดเลือดของผู้ป่วยฟื้นตัวในวันที่ 23 เม็ดเลือดขาวฟื้นตัวในวันที่ 16 และสุขภาพของผู้ป่วยดีขึ้นมาก ดังนั้นแพทย์จึงอนุญาตให้เธอออกจากโรงพยาบาลได้
ในกรณีของผู้ป่วย D.PN ซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเนื้องอกนิวโรบลาสโตมาชนิดความเสี่ยงสูงเมื่อ 9 เดือนที่แล้ว แพทย์ที่โรงพยาบาลเว้เซ็นทรัลได้ทำการผ่าตัดปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากร่างกายตนเอง หลังจากการปลูกถ่าย เกล็ดเลือดและเม็ดเลือดขาวของผู้ป่วยฟื้นตัวในวันที่ 30 และได้รับอนุญาตให้ออกจากโรงพยาบาลได้
ศาสตราจารย์ ดร. ฟาม นู เฮียป ผู้อำนวยการโรงพยาบาลเว้เซ็นทรัล กล่าวว่า ความสำเร็จในการรักษาเด็กธาลัสซีเมียด้วยการปลูกถ่ายไขกระดูกจากผู้บริจาค ถือเป็นก้าวสำคัญในการประยุกต์ใช้เทคนิคการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากผู้บริจาค เด็กไม่จำเป็นต้องพึ่งพาการถ่ายเลือดและการขับธาตุเหล็กทุกวันอีกต่อไป สิ่งนี้สร้างความหวังให้กับเด็กธาลัสซีเมีย และเปิดโอกาสในการรักษาโรคอื่นๆ ที่ต้องได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูกจากผู้บริจาค เช่น ภาวะไขกระดูกล้มเหลว ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องแต่กำเนิด และโรคมะเร็งที่กลับมาเป็นซ้ำ
ที่มา: https://cand.com.vn/y-te/cuu-song-2-benh-nhi-mac-benh-tan-mau-bam-sinh-va-u-nguyen-bao-than-kinh-i766825/
การแสดงความคิดเห็น (0)