สหรัฐฯ ระงับการจำหน่ายวัคซีนชิคุนกุนยากะทันหัน

Ixchiq เป็นหนึ่งในวัคซีนสองชนิดที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับป้องกันไวรัสชิคุนกุนยา ซึ่งเป็นโรคที่มีอาการคล้ายกับไข้เลือดออกและไข้ซิกา และเป็นอันตรายอย่างยิ่งสำหรับทารกและผู้สูงอายุ

วัคซีน Ixchiq - ภาพ: AFP

เมื่อวันที่ 25 สิงหาคม บริษัทยา Valneva ของฝรั่งเศสยืนยันว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ระงับใบอนุญาตสำหรับวัคซีน Ixchiq ทันที หลังจากพบกรณีผลข้างเคียงร้ายแรงเพิ่มอีก 4 กรณี รวมถึง 3 กรณีในกลุ่มผู้ที่มีอายุระหว่าง 70 ถึง 82 ปี ยังไม่มีการเปิดเผยรายละเอียดของปฏิกิริยาดังกล่าว

Ixchiq เป็นวัคซีนเพียง 1 ใน 2 ชนิดที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับป้องกันไวรัส Chikungunya ซึ่งเป็นโรคที่มียุงเป็นพาหะ มีอาการคล้ายกับไข้เลือดออกและไข้ซิกา ทำให้เกิดไข้สูง ปวดข้อเป็นเวลานาน และเป็นอันตรายอย่างยิ่งสำหรับทารกและผู้สูงอายุ

วัคซีน Valneva ได้รับอนุญาตในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ปี 2023 แต่มีรายงานเกี่ยวกับผลข้างเคียงมากมาย ซึ่งทำให้ไม่เพียงแต่ FDA เท่านั้น แต่ยังรวมถึงหน่วยงานยาแห่งยุโรป (EMA) จำเป็นต้องประเมินใหม่อีกครั้ง

Thomas Lingelbach ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของบริษัท Valneva กล่าวว่าบริษัทยังคงมุ่งมั่นที่จะสร้างหลักประกันการเข้าถึงวัคซีนท่ามกลางการระบาดของโรคชิคุนกุนยา ซึ่งองค์การ อนามัย โลก (WHO) เตือนว่าอาจกลายเป็นโรคระบาดระดับโลกเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศที่ทำให้ยุงซึ่งเป็นพาหะนำโรคแพร่ระบาด

ตามข้อมูลของศูนย์ป้องกันและควบคุมโรคแห่งยุโรป (ECDC) ในปีนี้เพียงปีเดียว ภูมิภาคนี้บันทึกการระบาดของโรคชิคุนกุนยาถึง 27 ครั้ง ซึ่งถือเป็นสถิติสูงสุด

วีเอ็นเอ

ที่มา: https://tuoitre.vn/my-bat-ngo-dinh-chi-luu-hanh-vac-xin-phong-chikungunya-20250826080351651.htm