วิธีทดสอบแบบใหม่สามารถสร้างความแตกต่างครั้งใหญ่ในการคัดกรอง การแทรกแซงในระยะเริ่มต้น และปรับปรุงการพยากรณ์การรักษามะเร็งในอนาคต - ภาพ: มหาวิทยาลัยจอห์นส์ฮอปกินส์
ผลงานบุกเบิกนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Cancer Discovery การศึกษาครั้งนี้เป็นผลลัพธ์จากความร่วมมือระหว่างหน่วยวิจัยหลายหน่วยของมหาวิทยาลัยจอห์นส์ฮอปกินส์ โดยได้รับทุนสนับสนุนบางส่วนจากสถาบัน สุขภาพ แห่งชาติ (NIH) ของสหรัฐอเมริกา
ทีมวิจัยซึ่งนำโดยดร. Yuxuan Wang ได้ใช้ข้อมูลจากโครงการ ARIC ซึ่งเป็นการศึกษาวิจัยขนาดใหญ่ของ NIH เกี่ยวกับปัจจัยเสี่ยงต่อหลอดเลือดหัวใจ จากตัวอย่างพลาสมา 52 ตัวอย่างที่วิเคราะห์ มีผู้ป่วย 26 รายที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งในเวลาต่อมาภายใน 6 เดือน ในขณะที่ผู้ป่วย 26 รายที่เหลือไม่มีโรค
ผลการตรวจพบว่า: ผู้ป่วย 8 รายมีผลตรวจ MCED เป็นบวก โดยผู้ป่วยทั้ง 8 รายได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งภายใน 4 เดือนหลังจากเก็บตัวอย่างเลือด
ที่น่าสังเกตคือ ผู้ป่วย 6 รายในจำนวนนี้เคยบริจาคโลหิตในการสำรวจครั้งก่อนๆ เป็นเวลา 3.1 ถึง 3.5 ปี ก่อนที่จะตรวจพบมะเร็ง เมื่อวิเคราะห์ตัวอย่างเลือดเก่าอีกครั้ง ทีมวิจัยพบว่าผู้ป่วย 4 รายใน 6 รายมี DNA กลายพันธุ์ ซึ่งเป็นร่องรอยที่แสดงถึงการมีอยู่ของเนื้องอกอย่างเงียบๆ ในช่วงเวลาดังกล่าว
“การศึกษานี้กำหนดมาตรฐานใหม่สำหรับความไวที่การทดสอบ MCED จำเป็นต้องมีหากต้องการตรวจพบมะเร็งในระยะก่อนทางคลินิก” ดร. เบิร์ต โวเกลสไตน์ ผู้เขียนร่วมการศึกษากล่าว
ศาสตราจารย์ Nickolas Papadopoulos ให้ความเห็นว่า “การตรวจพบในระยะเริ่มต้นเช่นนี้มีศักยภาพสำหรับการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น แต่ยังมีความจำเป็นอย่างชัดเจนในการติดตามผลทางคลินิกหลังจากผลเป็นบวก”
แม้ว่านี่จะเป็นเพียงการศึกษาเบื้องต้นในขนาดเล็ก แต่ผลลัพธ์เหล่านี้ได้มีส่วนช่วยสนับสนุนแนวโน้มในการใช้การทดสอบเลือดที่มีความไวสูงเพื่อตรวจพบมะเร็งในระยะเริ่มต้น แม้ว่าจะยังไม่มีอาการทางคลินิกปรากฏก็ตาม
หากวิธีนี้ได้รับการพัฒนาและนำไปใช้กันอย่างแพร่หลาย อาจสร้างการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ในการคัดกรอง การแทรกแซงในระยะเริ่มต้น และปรับปรุงการพยากรณ์การรักษามะเร็งในอนาคตได้
ที่มา: https://tuoitre.vn/xet-nghiem-mau-phat-hien-adn-ung-thu-tu-3-nam-truoc-khi-chan-doan-20250614102658417.htm
การแสดงความคิดเห็น (0)