Sağlık Bakanlığı, tıbbi muayenelerde reçete ve endikasyonların denetlenmesini ve gözetimini zorunlu kılıyor.

Sağlık Bakanlığı, Sağlık Bakanlığı'na bağlı hastaneler ile üniversiteler, il ve ilçe sağlık müdürlükleri ile bakanlık ve şubelerin sağlık kuruluşlarına gönderilen hastaların tıbbi muayene ve tedavilerinde reçete ve endikasyonların denetim ve gözetiminin güçlendirilmesine ilişkin bir doküman yayımladı.

Buna göre belgede, 9 Ocak 2023 tarihli ve 15/2023/QH15 sayılı Tıbbi Muayene ve Tedavi Kanunu’nun 1 Ocak 2024 tarihinden itibaren yürürlüğe girdiği açıkça belirtilmektedir.

Ülke genelindeki tıbbi muayene ve tedavi kuruluşlarının Tıbbi Muayene ve Tedavi Kanunu hükümlerini araştırması, uygulaması ve sıkı bir şekilde uygulaması gerekmektedir;

Hükümetin 30 Aralık 2023 tarihli ve 96 sayılı Kararnamesi, Tıbbi Muayene ve Tedavi Kanunu'ndaki bazı maddeleri ve Sağlık Bakanlığı'nın yol gösterici genelgelerini ayrıntılı olarak açıklamaktadır. Bu belgeler, ilaçların reçete edilmesini ve teknik hizmet ve tıbbi cihazların kullanımına ilişkin endikasyonları açıkça belirtmektedir.

Sağlık Bakanlığı, hasta haklarını güvence altına almak, hastaları merkeze almak ve tıbbi muayene ve tedavinin kalitesini sağlamak amacıyla, yukarıda belirtilen birim başkanlarından Tıbbi Muayene ve Tedavi Kanunu ve ilgili dokümanların hükümlerini yaymalarını ve sıkı bir şekilde uygulamalarını talep etmektedir. Bu hükümler arasında;

Etkinlik - Sağlık Bakanlığı, tıbbi muayenelerde reçete ve endikasyonların kontrol edilmesini ve izlenmesini talep ediyor — Sağlık Bakanlığı, ilaç reçeteleme yönetmeliğine uyumun denetlenmesi ve gözetiminin güçlendirilmesini öneriyor.

Madde 7. Tıbbi muayene ve tedavi faaliyetlerinde yasak fiiller: Madde 7. İlaçlar Kanunu hükümlerine göre piyasaya arzına ruhsat verilmemiş ilaçların tıbbi muayene ve tedavi faaliyetlerinde reçete edilmesi ve kullanılmasının belirtilmesi;

Madde 9. İlaç yazmak, teknik hizmet ve tıbbi malzeme sipariş etmek, hastaların başka muayene ve tedavi kurumlarına sevkini önermek veya çıkar sağlamak amacıyla başka eylemlerde bulunmak.

Madde 63. Tedavide ilaç kullanımı: a bendi, 1. fıkra. İlaçların mutlaka gerekli olduğu durumlarda, doğru amaç için, güvenli, makul ve etkili bir şekilde kullanılmasını reçete eder; b bendi, 1. fıkra. İlaçların reçetelenmesi, hastanın tanısına ve durumuna uygun olmalıdır;

Sağlık Bakanlığı, yukarıda belirtilen birimlerden, tıbbi muayene ve tedavi kurumlarında ilaç reçetelendirme, teknik hizmet ve tıbbi ekipman göstergelerine ilişkin mevzuata uygunluğun denetlenmesi ve kontrollerinin güçlendirilmesini talep etti.

Aynı zamanda, Tıbbi Muayene ve Tedavi Yönetimi Daire Başkanlığının tıbbi muayene ve tedavi kurumlarında ilaçların güvenli, akılcı ve etkili kullanımının artırılmasına ilişkin 1696 sayılı önceki dokümanının uygulanmasına devam edilmesi.

İlaç yazma, tıbbi teknik ve hizmetleri "komisyon" karşılığında verme, hastalara sorun çıkarma ve böylece hastalardan ve Sağlık Sigorta Fonu'ndan kar elde etme gibi olumsuz davranışları incelemek, tespit etmek, düzeltmek ve derhal ele almak .

[reklam_2]
Kaynak