Dünyada dang humması için kaç tane aşı ve antiviral ilaç var?

Dünyada onaylı iki aşı bulunuyor, ancak bunların yalnızca %60 ve %73'ü etkili. Yeni vaka sayıları artmaya devam ederken antiviral ilaçlar acilen araştırılıyor.

Dang humması dünya çapında artış gösteriyor. Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi, 2 Ekim itibarıyla 4,2 milyondan fazla vaka tespit etti. Vakalar, Güney Avrupa da dahil olmak üzere birçok ülkeye yayıldı.

Amerikan Tropikal Tıp ve Hijyen Derneği'nin Chicago, Illinois'deki son yıllık toplantısında araştırmacılar, dang humması aşıları ve antiviral ilaçlar hakkındaki en son sonuçları paylaştı. Mükemmel bir aşının, virüsün dört suşunu önlemede %90 etkili olması ve hem enfekte hem de enfekte olmayan gruplarda aynı düzeyde etkili olması gerekiyor. Dünyada başka hiçbir aşı bu standardı karşılamıyor.

Sanofi yapımı Dengvaxia aşısı ABD'de onaylanmıştır ve genel etkinlik oranı %60'tır. Ancak, aşı, hastalığı geçirmiş kişilere önerilmektedir. Dang humması geçirmemiş kişilerde aşılama, antikora bağlı artış nedeniyle ciddi hastalık riskini artırabilir.

Japonya'da Takeda Corporation tarafından üretilen QDenga'nın herkes için güvenli olduğu kanıtlanmıştır. Genel etkinlik oranı %73'tür. Dang hummasına neden olan DENV-1, DENV-2, DENV-3 ve DENV-4 olmak üzere 4 tür virüs (serotip olarak da bilinir) vardır; aşı, DENV-3 suşuna karşı daha az etkilidir ve DENV-4'ü engellediğine dair ikna edici bir kanıt yoktur.

Dengvaxia aşısı dang hummasını önler. Fotoğraf: Sanofi — Dengvaxia aşısı dang hummasını önler. Fotoğraf: *Sanofi*

ABD Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü tarafından geliştirilen TV003, Brezilya'da 16.000'den fazla kişi üzerinde test ediliyor. İzleme verileri, aşının genel olarak %80 etkili olduğunu gösteriyor. Ancak, DENV-3 ve DENV-4 yaygın olarak dolaşımda olmadığından, bilim insanları aşının belirli serotiplere karşı etkinliği hakkında veriye sahip değil.

Birçok şirket antiviral ilaç geliştirmek için acele ediyor. Belçika, Beerse merkezli Janssen Pharmaceuticals, hap olarak alınan dang humması önleyici ilacı JNJ-1802 ile ilgili verileri paylaştı. Deneysel ilacı yüksek dozda alan 10 katılımcıdan altısının kanında tespit edilebilir virüs bulunmazken, plasebo alanların kanında beş gün sonra patojen tespit edildi. Virüs, düşük veya orta doz alan grupta daha sonra ortaya çıktı.

Umut verici sonuçlara rağmen uzmanlar, salgın bölgesinde yaşayan herkese günlük dozlarda ilaç sağlamanın pratik olmayabileceğini ve çok maliyetli olabileceğini söylüyor. Ayrıca, birçok kişi gerekli olmadığı halde hastalığı önlemek için ilacı kullanacaktır.

Şili ( Doğaya Göre)

[reklam_2]
Kaynak bağlantısı