Ebola aşısı klinik denemelerden geçiyor.

Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), Mapp Biopharmaceutical'ın MBP134'ü, Regeneron'un maftivimab'ı ve Gilead Sciences'ın antiviral ilacı remdesivir de dahil olmak üzere üç deneysel Ebola tedavisinin önceliklendirilmesini önermektedir.

Dünya Sağlık Örgütü (WHO), 28 Mayıs'ta diğer Ebola ilaçları ve aşılarının kullanımına ilişkin veri elde etmek için klinik denemelerde değerlendirilmesi gerektiğini belirtti. Örgüt ve dış uzmanlar, potansiyel aşıları belirlemek için çalışıyor.

Bu adım, Demokratik Kongo Cumhuriyeti'nde Ebola salgını yaşanırken, Uganda'da da birkaç vakanın bildirildiği bir dönemde geldi. Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, şu anda Ebola Bundibugyo suşu için aşı veya resmi bir tedavi bulunmamaktadır.

Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), Mapp Biopharmaceutical'dan MBP134, Regeneron'dan maftivimab ve Gilead Sciences'tan antiviral remdesivir dahil olmak üzere üç deneysel Ebola tedavisinin önceliklendirilmesini önermektedir. Fotoğraf: NDTV.

Regeneron'dan yapılan açıklamada, DSÖ'nün acil tedavi veya araştırma amaçlı ek testler için kullanmak istemesi durumunda, Kongo Demokratik Cumhuriyeti'nde maftivimab tedarikinin kolaylıkla sağlanabileceği belirtildi.

Önleyici amaçlarla, Gilead'in deneysel antiviral ilacı, doğrulanmış vakalarla temas etmiş kişiler için tercih edilen maruziyet sonrası tedavi olarak öne çıkarılıyor, ancak etkinliği temas takibine bağlı olacaktır.

İlaçlar arasında, Uluslararası AIDS Aşı Girişimi tarafından geliştirilmekte olan tek dozluk rVSV Bundibugyo aşısı en umut vadeden olarak değerlendiriliyor. Ancak ajansın belirttiğine göre, bu aşının denemelere hazır hale gelmesi 7-9 ay daha sürecek.

Oxford Üniversitesi ve Hindistan Serum Enstitüsü tarafından geliştirilen bir diğer aday olan ChAdOx1 Bundibugyo'nun ise 2-3 ay içinde test edilmeye hazır olması bekleniyor, ancak hayvanlar üzerinde yapılan ek veriler henüz tamamlanmadı.

DSÖ ayrıca, ruhsatlı tek Ebola aşısı olan Merck'in Ervebo aşısının kullanım olasılığını da değerlendiriyor, ancak Bundibugyo suşuna karşı korumasının hala sınırlı ve kesin olmadığı gerekçesiyle araştırma tesisleri dışında kullanılmaması gerektiğini belirtiyor.

DSÖ danışmanları ayrıca remdesivir ile birlikte monoklonal antikorların kullanıldığı kombinasyon tedavisinin değerlendirilmesini de tavsiye etti.

Kuruluş, Afrika Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (Africa CDC) de dahil olmak üzere ortaklarıyla birlikte Kongo ve Uganda'daki yetkililerle iş birliği yaparak, katı etik standartlara uygun klinik denemeler tasarlayıp yürüttüğünü belirtti.

Kaynak: https://nongnghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html