Вагітна після того, як «перетнула межу» з колишнім, і не знає, чия це дитина

Пані Ван Ань та пан Нгок Туан (28 років, Ханой ) одружені вже багато років, але не мають дітей. На зустрічі випускників через 5 років після закінчення навчання вона зустріла свого колишнього хлопця. У той час вона сумувала через те, що її чоловік і дружина не можуть мати дітей, і через алкоголь у її організмі вона «перейшла межу» зі своїм колишнім хлопцем.

Невдовзі після цього вона завагітніла і, стурбована тим, хто буде дитиною, звернулася по допомогу до центру генетичного тестування.

Спеціаліст порадив їй, що для визначення кровної лінії їй потрібно взяти зразок венозної крові у дружини та зразок ДНК-тесту у чоловіка, включаючи один із наступних зразків: зразок цільної крові, зразок слизової оболонки рота (5-7 ватних тампонів, дати висохнути 3-5 хвилин, а потім покласти в чистий пакет), волосся з корінням або нігті.

Поки її чоловік міцно спав, вона таємно взяла зразок волосся з корінням, законсервувала його, а потім принесла до центру тестування. На той час вона була лише на 10 тижні вагітності.

Спеціаліст взяв 7-10 мл її венозної крові, використав технологію секвенування, проаналізував вільну фетальну ДНК у крові матері, витягнув ДНК, розмножив її, потім ввів у систему секвенування генів та порівняв зі зразком ДНК чоловіка.

Результати тесту показали, що дитина в її утробі була тієї ж крові, що й її чоловік. Пані Ван Ань відчула полегшення, але також пошкодувала про зраду чоловіка.

У медицині є два методи тестування фетальної ДНК: інвазивний та неінвазивний. (Ілюстративне фото)

Полковник Ха Куок Ханх, старший радник тестової компанії в Ханої, сказав, що два методи тестування фетальної ДНК – інвазивний та неінвазивний.

Неінвазивне тестування фетальної ДНК можна проводити вже на 7-му тижні вагітності з точністю 99,9%. Фетальна ДНК визначається зі зразка крові матері, а потім порівнюється з ДНК передбачуваного батька. Результати будуть доступні приблизно через 10 днів.

Перевагою цього методу є легкість збору зразків, зменшення болю, оскільки він не вимагає біопсії ворсин хоріона чи амніоцентезу, та безпечність як для плода, так і для матері.

Інвазивне тестування ДНК плода використовує зразки амніотичної рідини або ворсин хоріона для аналізу. При використанні цього методу вагітним жінкам потрібна підтримка спеціаліста для забезпечення безпеки плода.

Через процес реабсорбції амніотичної рідини через травну систему, шкіру, пуповину та амніотичну оболонку плода, амніотична рідина містить клітини фетальної ДНК. Коли амніотичну рідину відправляють до медичного закладу, технік витягує ДНК дитини для аналізу. Найкращий час для амніоцентезу – між 16 та 22 тижнями вагітності.

«Будь-який амніоцентез вимагає консультації лікаря, оскільки цей метод має багато потенційних ризиків. Час отримання результатів інвазивного ДНК-тестування становить від 4 годин до 3 днів», – рекомендують експерти.

ДНК-тестування — це аналіз окремих зразків ДНК для з'ясування генетичних даних кожної людини. На основі цього порівнюють та визначають, чи мають відповідні особи справжню кровну спорідненість одна з одною.

ДНК-тестування має значення не лише для окремих осіб у визначенні родичів та кровних ліній. Ця робота також допомагає повною мірою реалізувати права та обов'язки особи чи організації, такі як ДНК-тестування для натуралізації, візи, ДНК-тестування для свідоцтв про народження, визначення прав опіки та аліментів, ДНК-тестування для поділу майна та прав спадкування.

ПОЗИКА НХУ

Джерело