Нові можливості для пацієнтів з рецидивуючим, лікарсько-резистентним раком

Одним із ключових напрямків, що досліджуються великими медичними закладами країни та мають позитивні результати, є застосування біотехнологій та персоналізованої медицини.

Згідно з даними Департаменту науки, технологій та навчання ( Міністерства охорони здоров'я ), у період 2025-2030 років рамкова програма з питань науки і технологій у секторі охорони здоров'я, що реалізується Міністерством охорони здоров'я, буде зосереджена на 5 групах питань:

1. Досліджувати, розробляти та застосовувати передові методи діагностики та лікування захворювань людини;

2. Дослідження, розробка та застосування передових технологій у профілактиці захворювань людини, розробці вакцин та біологічних продуктів;

3. Дослідження та розробка, застосування передових технологій для розробки ліків та медичного обладнання;

4. Наукові дослідження, застосування передових технологій для розробки лікарських трав, рослинних препаратів та народної медицини;

5. Наукові дослідження надають докази для управління та розробки політики в секторі охорони здоров'я.

Розширення застосування терапії стовбуровими клітинами

Зокрема, терапія Car-T-клітинами досліджується та застосовується низкою вітчизняних установ, що дає перші позитивні результати та відкриває нові можливості для пацієнтів з рецидивуючим та лікарсько-резистентним раком.

З 2025 року клітинна терапія для лікування складних та рідкісних захворювань буде поширена на низку великих кваліфікованих лікарень.

ФОТО: документи Міністерства охорони здоров'я

Згідно з інформацією дослідницького підрозділу, Car-T-клітини мають здатність розпізнавати та атакувати ракові клітини. Вироблені Car-T-клітини мають високу якість, порівнянну з іншими країнами, з коротшим часом дії, що допомагає знизити витрати на лікування та забезпечити його ефективність. В інших країнах вартість лікування Car-T може сягати 10-15 мільярдів донгів. У В'єтнамі ця терапія може бути проведена за ціною близько 2 мільярдів донгів.

Тим часом, терапія трансплантацією стовбурових клітин для лікування вродженого імунодефіциту – це метод взяття здорових стовбурових клітин від донора та пересадки їх в організм пацієнта для регенерації імунної системи. Ця терапія також досліджується для застосування. Вроджений імунодефіцит є одним із рідкісних та небезпечних захворювань, особливо у дітей. Вітчизняні прикладні дослідження відкривають надію для багатьох сімей з маленькими дітьми з цим захворюванням, щоб вони могли здорово розвиватися та жити нормальним життям.

Крім того, досліджується та застосовується застосування фізичних технологій у медицині, таких як технологія 3D-друку для кісток та штучних частин тіла (створення структур, таких як кістки, хрящі, суглоби тощо), персоналізованих для кожного пацієнта.

Удосконалення правової бази для застосування нових методів лікування

Згідно з оцінкою дослідників, у В'єтнамі немає спеціальної системи правового коридору та політики управління, особливо для галузі 3D-технологій; немає повноцінної системи технічних стандартів та правил для управління та оцінки якості медичної продукції, виготовленої за допомогою 3D-друку. У В'єтнамі також немає спеціального правового коридору для галузі клітинної/генної терапії, тоді як редагування генів та генна терапія викликають серйозні етичні питання, особливо коли існує ризик постійної зміни генетичної структури людини.

Д-р Нгуєн Нго Куанг, директор Департаменту науки, технологій та навчання, зазначив, що Міністерство охорони здоров'я створило та завершило розробку законодавчої бази для цієї діяльності, зокрема, подання до Національної асамблеї для оприлюднення Закону про фармацевтичну продукцію 2016 року, Закону про медичну експертизу та лікування 2023 року, подання до уряду для оприлюднення Указу 96/2023/ND-CP, що детально описує низку статей Закону про медичну експертизу та лікування, та видання циркулярів, що керують клінічними випробуваннями ліків, нових методів, нових методик та медичного обладнання.

Міністерство охорони здоров'я продовжуватиме вдосконалювати правову базу для досліджень та розробок нових продуктів та клінічних випробувань відповідно до національного законодавства та міжнародних рекомендацій, особливо рекомендацій щодо досліджень клітинного застосування та продуктів на основі клітин; зміцнювати потенціал Ради з етики в оцінці, затвердженні та моніторингу біомедичних досліджень на людях...

Джерело: https://thanhnien.vn/co-hoi-moi-cho-benh-nhan-ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-185241111191404342.htm