Покращення якості лікування спадкового раку

DNVN – Особи, у яких виявлено носії генетичних генів, пов’язаних з раком, повинні проходити лікування та скринінг за окремою програмою, а також консультуватися щодо втручань для зниження ризику захворювання. Деякі спадкові види раку можна ефективно лікувати за допомогою відповідної таргетної терапії.

У рамках важливого кроку для покращення якості лікування та медичної допомоги онкологічним хворим у В'єтнамі, особливо пацієнтам з генетичними факторами, компанія AstraZeneca Vietnam Co., Ltd. супроводжувала провідні медичні навчальні заклади для проведення серії наукових заходів, таких як конференція «Генетика раку» лікарні Бах Май 14 червня 2025 року; науковий семінар з онкологічною лікарнею Хошиміна та лікарнею Чо Рай 20 червня 2025 року; проведення інтенсивних позакласних навчальних заходів з генетичного консультування в рамках меморандуму про співпрацю з Медичним та фармацевтичним університетом Хошиміна 21 червня 2025 року.

Серія програм включає участь провідних міжнародних експертів у регіоні, таких як професор доктор Лі Су Чін – Національний університетський інститут раку, Сінгапур; експерт Юн Сук-Ї, віце-президент Малайзійської асоціації генетичного консультування – керівник відділу генетичного консультування Малайзійського дослідницького центру раку; 25 провідних експертів з різних спеціальностей з оновленими тематичними доповідями та понад 800 лікарів, медичних працівників по всій країні, які працюють у сфері лікування раку, відвідують заняття безпосередньо або онлайн.

Конференція «Генетика раку» лікарні Бах Май 14 червня 2025 року.

Рак є однією з провідних причин смерті в усьому світі. Окрім факторів ризику навколишнього середовища, певні генетичні мутації можуть передаватися з покоління в покоління в сім'ях, збільшуючи ймовірність розвитку раку. Особи, виявлені як носії спадкових генів раку, повинні проходити лікування та обстежуватися в рамках окремої програми, а також консультуватися щодо втручань, що знижують ризик.

Крім того, деякі спадкові види раку можна ефективно лікувати за допомогою відповідної таргетної терапії. Рак, пов'язаний зі спадковими генними мутаціями, найпоширенішими з яких є BRCA1/2, є захворюваннями зі зростаючими показниками захворюваності та смертності з кожним роком.

Згідно з даними Глобального реєстру раку (GLOBOCAN 2022), щороку у В'єтнамі: рак молочної залози має 24 563 нових випадки та 10 008 смертей; рак яєчників має 1534 нових випадки та 1003 смертей; рак передміхурової залози має 5875 нових випадків та 2800 смертей; рак підшлункової залози має 1251 новий випадок та 1226 смертей.

Частота спадкових генетичних мутацій (також відомих як мутації зародкової лінії) BRCA1/2 при онкологічних захворюваннях конкретно зафіксована в медичній літературі: карцинома яєчників (близько 15%), тричі негативний рак молочної залози (10–17%), гормон-рецептор-позитивний рак молочної залози (6%), рак простати (5–10%) та рак підшлункової залози (5–7%).

Ця ситуація вимагає, щоб діагностика та покращення якості лікування спадкового раку були сприяні та мали більший пріоритет у майбутньому.

Для пацієнтів та осіб з факторами ризику інтеграція генетичного консультування в практику лікування має виняткову цінність, допомагаючи виявити ранні генетичні фактори, пов'язані з раком, тим самим індивідуалізуючи схеми лікування, оптимізуючи результати діагностики та збільшуючи шанси на успішне лікування. Завдяки цьому пацієнти мають доступ до проактивних рішень для обмеження ускладнень, продовження життя та покращення його якості.

З точки зору соціальної та медичної системи, генетичне консультування не лише допомагає з'ясувати причини раку, але й є важливим ключем до скринінгу та раннього виявлення захворювання у осіб з високим ризиком. Завдяки ранньому виявленню та своєчасному втручанню, пацієнти отримують ефективне лікування з ранньої стадії, особливо при раку молочної залози, що допомагає значно знизити ризик смерті, водночас зменшуючи навантаження на систему охорони здоров'я, заощаджуючи витрати на лікування для окремих осіб та суспільства в цілому. Це важливий крок вперед у сприянні побудові проактивної, ефективної та сталої екосистеми охорони здоров'я перед обличчям проблем раку.

Крім того, сприяння стандартизації генетичного консультування за допомогою вищезазначених заходів є не лише академічною роллю, а й зобов'язанням супроводжувати пацієнтів, їхні родини та все суспільство в боротьбі з генетичним раком. За оцінкою експертів у галузі охорони здоров'я, підготовка медичних кадрів стикається з багатьма викликами, особливо в контексті зростання та старіння населення, а також моделей захворювань, які змінилися зі зростанням поширення неінфекційних захворювань. Це вимагає зосередження уваги на покращенні якості та кількості медичних працівників для задоволення майбутніх потреб у сфері охорони здоров'я.

Виступаючи на інтенсивній позакласній програмі навчання з генетичного консультування, доцент, доктор Нго Куок Дат – президент Медичного та фармацевтичного університету міста Хошимін, високо оцінив та привітав успіхи у впровадженні короткострокових навчальних курсів за участю вітчизняних та міжнародних лекторів, багатьох медичних експертів з престижних лікувальних закладів країни та побажав, щоб наступна співпраця досягла ще більшого прогресу.

Пан Атул Тандон, генеральний директор AstraZeneca Vietnam, прокоментував: «AstraZeneca прагне впроваджувати інноваційні медичні практики, що базуються на міцній науковій основі. Протягом понад 30 років супроводжуючи в'єтнамську охорону здоров'я, ми пропонували сучасні рішення для лікування раку, сприяючи підвищенню ефективності лікування та якості життя пацієнтів. Цей шлях зміцнювався і продовжує зміцнюватися шляхом сприяння дослідженням, генетичному консультуванню, допомоги в персоналізації лікування та ранньому виявленні раку, зменшуючи навантаження на пацієнтів та в'єтнамську систему охорони здоров'я. Ми з нетерпінням чекаємо на зміцнення співпраці з організаціями та медичними партнерами, щоб разом ми могли підвищувати обізнаність та об'єднувати зусилля для майбутнього, де рак більше не буде причиною смерті, для здоровішого та процвітаючого В'єтнаму».

Тран Фам

Джерело: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/nang-cao-chat-luong-dieu-tri-ung-thu-di-truyen/20250625054746576