Для підвищення ефективності комунікації, Департамент народонаселення провінції координував свою діяльність з місцевими медичними закладами для сприяння комунікації через різні форми, такі як пряме консультування, спілкування з громадою, інтеграція в тематичні заходи, передшлюбні медичні огляди, догляд за репродуктивним здоров'ям, а також пренатальний та неонатальний скринінг.

На початку травня 2026 року медичний пункт району Куанг Єн організував комунікаційну програму з нагоди Всесвітнього дня таласемії за участю численних посадовців, соціальних та демографічних працівників, представників районів та мешканців району. Під час програми персонал медичного пункту району надавав інформацію про таласемію, її генетичні причини, ознаки та симптоми, наслідки, а також роль передшлюбних медичних оглядів, скринінгових тестів та генетичного консультування.
За словами Ву Нгок Лоана, директора медичного пункту району Куанг Єн: «Таласемія – це генетичне захворювання, якому можна ефективно запобігти, якщо люди будуть озброєні знаннями та проактивно проходитимуть раннє обстеження. За допомогою комунікаційних заходів ми сподіваємося допомогти людям краще зрозуміти причини та наслідки захворювання, а також підвищити обізнаність про роль передшлюбних медичних оглядів, скринінгових тестів та генетичного консультування. Коли кожна людина та кожна сім’я проактивно вживатимуть профілактичних заходів, ризик народження дітей з цим захворюванням поступово зменшиться, що сприятиме покращенню якості населення в цьому районі».

За даними Департаменту народонаселення провінції, програми комунікації з питань народонаселення спрямовані на молодь, чоловіків та жінок, які готуються до шлюбу, а також жінок дітородного віку, щоб заохотити до проактивних передшлюбних медичних оглядів та підвищити обізнаність про репродуктивне здоров'я. Це вважається вирішальним «ключем» до зниження ризику народження дітей з генетичними захворюваннями, включаючи таласемію.
Наразі в провінції діагностовано понад 200 пацієнтів з таласемією, майже половина з яких – діти віком до 15 років, які переважно отримують лікування в акушерсько-педіатричній лікарні Куангнінь . Маючи тверде бажання боротися з цією хворобою, лікарня прагне розвивати свої людські ресурси та застосовувати передові методи для ефективного лікування таласемії. Наразі в лікарні впроваджено більшість методів діагностики генних мутацій таласемії: аналіз крові, скринінг на залізо та феритин; електрофорез гемоглобіну; та амніоцентез для пренатальної діагностики. Одночасно методи лікування включають переливання крові, хелаторну терапію заліза та спленектомію для лікування гемолітичної анемії у тяжкохворих пацієнтів.
З 2018 року лікарня впроваджує передімплантаційний генетичний скринінг (ПГС) для відбору ембріонів, вільних від хвороби. Пари, які є носіями гена хвороби, все ще можуть мати дітей без хвороби шляхом скринінгу ембріонів та екстракорпорального запліднення (ЕКЗ) з метою відбору ембріонів, вільних від хвороби, для перенесення в матку.

Для покращення можливостей лікування пацієнтів, сектор охорони здоров'я провінції зміцнив та розширив міжнародне медичне співробітництво, зокрема програму співпраці між Департаментом охорони здоров'я Куангніня та Комісією охорони здоров'я автономного району Гуансі-Чжуан (Китай). Завдяки цьому, сектор охорони здоров'я провінції доручив Акушерсько-педіатричній лікарні Куангніня брати участь у професійних обмінах, направляти персонал на навчання та отримувати передові методи від великих лікарень Гуансі. Обидві сторони регулярно організовують поглиблені семінари та майстер-класи з лікування таласемії та пов'язаних з нею захворювань, що вражають матерів та дітей.
Хоча таласемія є небезпечним захворюванням, її можна ефективно запобігти, якщо її обстежити та виявити на ранній стадії. Підвищення обізнаності, проактивне проходження передшлюбних медичних оглядів та пренатальний скринінг допоможуть знизити ризик народження дітей з цим захворюванням, сприяючи покращенню якості населення.
Джерело: https://baoquangninh.vn/nang-cao-nhan-thuc-de-phong-ngua-benh-tan-mau-bam-sinh-3409142.html







Коментар (0)