Донор сперми є носієм гена раку, народжує 67 дітей, 10 з яких хворіють на це захворювання

Ця справа викликала суперечки щодо відсутності міжнародного регулювання донорства сперми, зокрема обмежень щодо кількості дітей, народжених від одного донора.

Чоловік у Європі здав сперму з рідкісною генною мутацією, пов'язаною з раком, в результаті чого з 2008 по 2015 рік від його сперми народилося щонайменше 67 дітей у восьми різних європейських країнах, з яких у 23 було підтверджено наявність генної мутації високого ризику, і щонайменше у 10 з них розвинувся рак, повідомляє The Guardian.

Для контролю генетичних наслідків необхідні суворі обмеження на донорство сперми

Фото: ШІ

Згідно з розслідуванням, проведеним групою лікарів та дослідників у Нідерландах, донор сперми мав мутацію в гені TP53 – гені, пов'язаному із синдромом Лі-Фраумені, який підвищує ризик багатьох видів раку, таких як лейкемія, рак кісток та пухлини головного мозку. Цей синдром може передаватися від батьків до дитини.

Про цей випадок стало відомо лише після того, як у двох європейських сім'ях народилися діти з однаковим рідкісним раком, і обидві були зачаті за допомогою донорської сперми. Генетичні тести показали, що обидві дитини мали однакову мутацію гена TP53, що викликало підозри, що вони можуть мати одного біологічного батька.

Подальше розслідування підтвердило, що обох дітей було зачато за допомогою сперми від одного й того ж донора, який передав її до великого європейського банку сперми. Однак рідкісний генетичний варіант, пов'язаний з раком на момент донації у 2008 році, не міг бути виявлений стандартними методами скринінгу.

Мутації гена TP53 важко виявити.

Європейський банк сперми також повідомив, що донор пройшов медико -генетичне тестування, і що на той момент жодних аномалій не було виявлено. За словами експертів, мутацію гена TP53 важко виявити без спеціалізованого тестування, яке на той час не було частиною стандартних процедур тестування банків сперми.

Наразі дітям з генами ризику рекомендується регулярний моніторинг за допомогою МРТ всього тіла та МРТ головного мозку.

У розмові з The Guardian професор Нікі Хадсон, експерт з питань фертильності з Університету Де Монфор (Велика Британія), заявив, що відсутність синхронізації між країнами може спричинити серйозні медичні наслідки, і закликав до суворіших обмежень, а також до вдосконалення систем генетичного відстеження та попередження.

Джерело: https://thanhnien.vn/nguoi-hien-tinh-trung-mang-gien-ung-thu-sinh-ra-67-tre-10-em-mac-benh-185250525150511658.htm