FDA نے Moderna کی نئی نسل کی COVID-19 ویکسین کی منظوری دے دی۔

ایک سرکاری بیان میں، Moderna نے کہا کہ FDA نے 12-64 سال کی عمر کے لوگوں کے لیے mNEXSPIKE ویکسین کو کم از کم ایک بنیادی صحت کے خطرے کے عنصر کے ساتھ منظور کیا ہے۔

31 مئی کو، یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے Moderna کی نئی نسل کی COVID-19 ویکسین mNEXSPIKE کو 65 سال یا اس سے زیادہ عمر کے بالغوں کے لیے منظور کیا۔

یہ پہلی ویکسین ہے جسے ایف ڈی اے نے منظور کیا ہے جب سے ایجنسی نے اپنے لائسنس کے معیار کو سخت کیا ہے۔

ایک سرکاری بیان میں، Moderna نے کہا کہ FDA نے 12-64 سال کی عمر کے لوگوں کے لیے mNEXSPIKE ویکسین کی منظوری بھی دی ہے جن میں صحت کے لیے کم از کم ایک بنیادی خطرہ ہے۔

یہ اقدام اس وقت سامنے آیا ہے جب امریکی محکمہ صحت اور انسانی خدمات (HHS) ویکسین کی منظوری کے عمل کی نگرانی میں اضافہ کر رہا ہے۔

اس سے قبل 20 مئی کو، ایف ڈی اے نے اعلان کیا تھا کہ اگر وہ منظوری چاہتے ہیں تو دوا سازوں سے 65 سال سے کم عمر کے صحت مند بالغوں میں بوسٹر COVID-19 ویکسین کی جانچ کرنے کی ضرورت ہوگی۔

اس کا مطلب ہے کہ نئی ویکسین کے استعمال کی نشاندہی بزرگوں اور ان لوگوں کے لیے کی جائے گی جو زیادہ خطرے میں ہیں۔

mNEXSPIKE، جسے فریزر کے بجائے ریفریجریٹر میں ذخیرہ کیا جا سکتا ہے، اپنی شیلف لائف کو بڑھاتا ہے اور تقسیم کو آسان بناتا ہے، خاص طور پر ترقی پذیر ممالک میں بڑے پیمانے پر ویکسینیشن مہم کے دوران سپلائی چین کے چیلنجوں کا سامنا ہے۔

آج تک، یو ایس سینٹرز فار ڈیزیز کنٹرول اینڈ پریوینشن (CDC) اب بھی تجویز کرتا ہے کہ صحت مند بچوں اور والدین دونوں کو اپنی صحت کی حفاظت کے لیے COVID-19 کے خلاف ویکسین لگوانی چاہیے۔

(TTXVN/Vietnam+)

ماخذ: https://www.vietnamplus.vn/fda-phe-duyet-vaccine-phong-covid-19-the-he-moi-cua-moderna-post1041748.vnp