FDA نے Moderna کی اگلی نسل کی COVID-19 ویکسین کی منظوری دے دی۔

ایک سرکاری بیان میں، Moderna نے کہا کہ FDA نے 12-64 سال کی عمر کے افراد کے لیے mNEXSPIKE ویکسین کو کم از کم ایک بنیادی صحت کے خطرے کے عنصر کے ساتھ منظور کیا ہے۔

31 مئی کو، یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے Moderna کی اگلی نسل کی COVID-19 ویکسین، mNEXSPIKE، 65 سال یا اس سے زیادہ عمر کے بالغوں کے لیے منظور کر لی۔

یہ پہلی ویکسین ہے جسے ایف ڈی اے نے منظور کیا ہے جب سے ایجنسی نے اپنے لائسنس کے معیار کو سخت کیا ہے۔

ایک سرکاری بیان میں، Moderna نے کہا کہ FDA نے 12-64 سال کی عمر کے افراد کے لیے mNEXSPIKE ویکسین کی منظوری بھی دی ہے جس میں صحت کے لیے کم از کم ایک بنیادی خطرہ ہے۔

یہ اقدام اس وقت سامنے آیا ہے جب امریکی محکمہ صحت اور انسانی خدمات (HHS) ویکسین کی منظوری کے عمل کی نگرانی میں اضافہ کر رہا ہے۔

اس سے قبل 20 مئی کو، ایف ڈی اے نے اعلان کیا تھا کہ اگر وہ منظوری چاہتے ہیں تو وہ دواسازی کے مینوفیکچررز سے 65 سال سے کم عمر کے صحت مند بالغوں میں COVID-19 ویکسین کے بہتر ٹرائلز کرنے کی ضرورت ہوگی۔

اس کا مطلب یہ ہے کہ نئی ویکسین بنیادی طور پر بوڑھوں اور زیادہ خطرہ والے افراد کے لیے بنائی جائے گی۔

mNEXSPIKE، جسے فریزر کے بجائے ریفریجریٹر میں ذخیرہ کیا جا سکتا ہے، شیلف لائف کو بڑھانے اور تقسیم کو آسان بنانے میں مدد کرتا ہے، خاص طور پر ترقی پذیر ممالک میں بڑے پیمانے پر ویکسینیشن مہم کے دوران سپلائی چین کے چیلنجوں کا سامنا ہے۔

آج تک، یو ایس سینٹرز فار ڈیزیز کنٹرول اینڈ پریوینشن (CDC) اس بات کی سفارش کرتا رہا ہے کہ صحت مند بچوں اور والدین دونوں کو اپنی صحت کی حفاظت کے لیے COVID-19 کے خلاف ویکسین لگوائیں۔

(VNA/Vietnam+)

ماخذ: https://www.vietnamplus.vn/fda-phe-duyet-vaccine-phong-covid-19-the-he-moi-cua-moderna-post1041748.vnp