امریکہ نے کینسر کی چینی دوا کی منظوری دے دی، فروخت 30 گنا زیادہ

امریکہ نے حال ہی میں چینی ساختہ کینسر کی دوا کی منظوری دی ہے جس کی قیمت 8000 ڈالر فی بوتل ہے جو کہ تیاری کی جگہ پر فروخت ہونے والی قیمت سے 30 گنا زیادہ ہے۔

یہ فیصلہ یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) کی جانب سے 29 نومبر کو کیا گیا تھا، ٹوریپالیماب نامی دوا کا تعلق PD-1 inhibitors کے گروپ سے ہے جسے ایڈوانسڈ nasopharyngeal carcinoma (NPC) کے علاج کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ یہ دوا ٹیومر کے خلیوں پر PD-1 رسیپٹر کو روک کر کام کرتی ہے، جس سے ٹیومر کے خلیوں پر حملہ کرنے اور تباہ کرنے کی صلاحیت کو بڑھانے میں مدد ملتی ہے۔

کینسر کے مریضوں کو ہسپتال میں 30 سے 60 منٹ کا انٹراوینس انفیوژن ملے گا جو ڈاکٹر کی ہدایات پر منحصر ہے، ہفتے میں دو یا تین بار۔ میٹاسٹیٹک یا بار بار آنے والے oropharyngeal carcinoma کے مریضوں کے لیے جن کا علاج cisplatin اور gemcitabine سے متوازی طور پر کیا جا رہا ہے، Toripalimab کی مشترکہ خوراک ہر تین ہفتوں میں 240 mg ہے۔

دوائی کے عام ضمنی اثرات تھکاوٹ، ہائپوتھائیرائڈزم اور عضلاتی درد ہیں، جو تقریباً 20% مریضوں میں پائے جاتے ہیں۔ سسپلٹین اور جیمسیٹابین کے ساتھ استعمال ہونے پر ناپسندیدہ ردعمل میں متلی، الٹی، کشودا، قبض، ددورا، بخار، اسہال، پیریفرل نیوروپتی، کھانسی، مائالجیا اور سونے میں دشواری شامل ہیں۔

8ویں چائنا انٹرنیشنل ٹیکنالوجی میلے میں ٹوری پالیماب کی نمائش۔ تصویر: وی سی جی — 8ویں چائنا انٹرنیشنل ٹیکنالوجی میلے میں ٹوری پالیماب کی نمائش۔ تصویر: *وی سی جی*

امریکہ میں یہ دوا 8,800 ڈالر فی شیشی میں فروخت ہوتی ہے، جو چین میں فروخت ہونے والے 2,000 یوآن ($280) سے 30 گنا زیادہ ہے۔ کینسر کی دو دیگر چینی ادویات کی بھی امریکی مارکیٹ میں اسی طرح کی قیمت ہوگی۔ لیکن یہ اب بھی امریکہ میں فروخت ہونے والی کینسر کی دوائیوں کے اسی گروپ سے نمایاں طور پر کم ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ چین میں ادویات کی قیمتیں ہول سیل قیمتوں کے بجائے ہیلتھ انشورنس سبسکرپشن سسٹم پر مبنی ہیں۔

نیشنل ہیلتھ انشورنس ایڈمنسٹریشن کے مطابق، پچھلے سال کے آخر تک، 95% چینی لوگوں نے بنیادی انشورنس سسٹم کا احاطہ کیا، جو کہ تقریباً عالمگیر ہے۔

اس ماہ، امریکہ نے دو اور چینی ساختہ کینسر کی دوائیوں، Fruquintinib اور Efbemalenograstim alfa کی بھی منظوری دی۔

Fruquintinib، جسے HutchMed نے تیار کیا ہے، 9 نومبر کو ان بالغوں میں میٹاسٹیٹک کولون کینسر کے علاج کے لیے منظور کیا گیا تھا جنہوں نے پہلے دوسری دوائیں حاصل کی تھیں۔ Evive Biotech کی طرف سے تیار کردہ Efbemalenograstim alfa کو 16 نومبر کو کیموتھراپی سے متاثرہ نیوٹروپینیا کے علاج کے لیے منظور کیا گیا تھا۔

Thuc Linh ( FDA کے مطابق)

ماخذ لنک