امریکہ نے کینسر کی چینی دوا کی منظوری دے دی، فروخت 30 گنا زیادہ

امریکہ نے حال ہی میں چینی ساختہ کینسر کی دوائی کی منظوری دی ہے جس کی قیمت 8000 ڈالر فی بوتل ہے جو کہ تیاری کی جگہ کی قیمت سے 30 گنا زیادہ ہے۔

یہ فیصلہ یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) کی جانب سے 29 نومبر کو کیا گیا، ٹوریپالیماب نامی دوا کا تعلق PD-1 inhibitors کے گروپ سے ہے جسے ایڈوانسڈ nasopharyngeal carcinoma (NPC) کے علاج کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ یہ دوا ٹیومر کے خلیوں پر PD-1 رسیپٹر کو روک کر کام کرتی ہے، جس سے ٹیومر کے خلیوں پر حملہ کرنے اور تباہ کرنے کی صلاحیت کو بڑھانے میں مدد ملتی ہے۔

کینسر کے مریضوں کو ہسپتال میں 30 سے ​​60 منٹ کا انٹراوینس انفیوژن ملے گا جو ڈاکٹر کی ہدایات پر منحصر ہے، ہفتے میں دو یا تین بار۔ میٹاسٹیٹک یا بار بار آنے والے ناسوفرینجیل کارسنوما کے مریضوں کے لیے جن کا علاج سسپلٹین اور جیمسیٹا بائن کے ساتھ متوازی طور پر کیا جا رہا ہے، ٹوریپالیماب کی مشترکہ خوراک ہر تین ہفتوں میں 240 ملی گرام ہے۔

دوائی کے عام ضمنی اثرات تھکاوٹ، ہائپوتھائیرائڈزم، اور عضلاتی درد ہیں، جو تقریباً 20% مریضوں میں پائے جاتے ہیں۔ سسپلٹین اور جیمسیٹا بائن کے ساتھ استعمال ہونے پر ناپسندیدہ ردعمل میں متلی، الٹی، کشودا، قبض، ددورا، بخار، اسہال، پیریفرل نیوروپتی، کھانسی، مائالجیا، اور سونے میں دشواری شامل ہیں۔

8ویں چائنا انٹرنیشنل ٹیکنالوجی میلے میں ٹوری پالیماب کی نمائش۔ تصویر: وی سی جی

ریاستہائے متحدہ میں، دوا ایک شیشی $8,800 میں فروخت ہوتی ہے، جو چین میں اس کی قیمت 2,000 یوآن ($280) سے 30 گنا زیادہ ہے۔ کینسر کی دو دیگر چینی ادویات کی قیمت بھی امریکی مارکیٹ میں اسی طرح کی ہوگی۔ لیکن یہ اب بھی امریکہ میں فروخت ہونے والی کینسر کی دوائیوں کے اسی گروپ کے مقابلے میں نمایاں طور پر کم ہے کیونکہ چین میں، ادویات کی قیمتیں تھوک قیمتوں کے بجائے ہیلتھ انشورنس سبسکرپشن سسٹم پر مبنی ہیں۔

نیشنل ہیلتھ انشورنس ایڈمنسٹریشن کے مطابق، پچھلے سال کے آخر تک، 95% چینی لوگ بنیادی انشورنس سسٹم میں شامل ہو چکے تھے، جو کہ تقریباً عالمگیر ہے۔

اس ماہ، امریکہ نے دو اور چینی ساختہ کینسر کی دوائیوں، Fruquintinib اور Efbemalenograstim alfa کی بھی منظوری دی۔

HutchMed Pharmaceuticals کے ذریعے تیار کردہ Fruquintinib کو 9 نومبر کو ان بالغوں میں میٹاسٹیٹک کولوریکٹل کینسر کے علاج کے لیے منظور کیا گیا تھا جنہوں نے پہلے دوسری دوائیں حاصل کی تھیں۔ Evive Biotech کی طرف سے تیار کردہ Efbemalenograstim alfa کو 16 نومبر کو کیموتھراپی سے متاثرہ نیوٹروپینیا کے علاج کے لیے منظور کیا گیا تھا۔

Thuc Linh ( FDA کے مطابق)

ماخذ لنک: https://vnexpress.net/my-chap-thuan-thuoc-tri-ung-thu-trung-quoc-ban-cao-gap-30-lan-4682856.html