معیاری ادویات تک رسائی میں اضافہ کریں، ادویات کی قیمتوں کو کم کریں۔

15 ویں قومی اسمبلی کے 7 ویں اجلاس میں فارمیسی کے قانون کے متعدد آرٹیکلز میں ترمیم اور ان کی تکمیل سے متعلق مسودہ حکومت کی جانب سے قومی اسمبلی میں غور اور منظوری کے لیے پیش کیا جائے گا۔

وزارت صحت کے مطابق، عمل درآمد کے 7 سال سے زائد عرصے کے بعد، فوری درخواستوں اور پریکٹس کے مطالبات کے جواب میں، فارماسیوٹیکل قانونی نظام نے حدود اور ناکافیوں کا انکشاف کیا ہے، جیسے کہ بعض اوقات جب کچھ ادویات کے پاس اپنے سرکولیشن رجسٹریشن سرٹیفکیٹس کی تجدید کا وقت نہیں ہوتا تھا۔ بہت ہی نایاب منشیات کے گروپوں میں کچھ دوائیں (مثال کے طور پر: اینٹی ڈوٹس، اینٹی ڈوٹس، اینٹی سانپ وینم سیرم وغیرہ) مقامی طور پر بہت کم سپلائی میں ہیں۔ وزارت نے کئی معروضی اور موضوعی وجوہات کی بھی نشاندہی کی جن کی وجہ سے مذکورہ صورتحال پیدا ہوئی۔

ادویات کی کمی کو پورا کرنے کے لیے وزارت صحت نے ڈرگ سرکولیشن رجسٹریشن سرٹیفکیٹ کا اجراء عمل میں لایا ہے۔ 2023 میں، وزارت صحت نے اس بات کو یقینی بنانے کے لیے مجاز حکام کو دستاویزات جمع کرائیں کہ ادویات اور طبی آلات طبی معائنے اور علاج کے لیے لوگوں کی ضروریات کو پورا کرتے ہیں: قومی اسمبلی کی قرارداد نمبر 80 مورخہ 9 جنوری 2023 کے تحت اہل ادویات کو ان کی گردش کی مدت 2024 کے آخر تک بڑھانے کی اجازت دی گئی ہے۔

ادویات اور طبی آلات کو یقینی بنانے کے حل پر عمل درآمد جاری رکھنے پر حکومت کی قرارداد نمبر 30؛ فارماسیوٹیکل سیکٹر میں لاجسٹکس اور سپلائی کو یقینی بنانے کی بنیاد کے طور پر قانونی دستاویزات جاری کرنا اور ان کی تعیناتی۔

معیاری ادویات کی فراہمی کو مضبوط بنانا اور ادویات کی قلت کو محدود کرنا۔

اس وقت، مختلف اقسام کے تقریباً 800 فعال اجزاء کے ساتھ درست گردشی رجسٹریشن سرٹیفکیٹ کے ساتھ 23,000 سے زیادہ دوائیں ہیں، جو طبی معائنے اور علاج کی ضروریات کے لیے ادویات کی مناسب فراہمی کو یقینی بناتی ہیں۔

ڈرگ رجسٹریشن سرٹیفکیٹ دینے کے علاوہ، وزارت صحت نے ایسی دوائیوں کے درآمدی لائسنس بھی دیے ہیں جنہیں کئی معاملات میں رجسٹریشن سرٹیفکیٹ نہیں دیا گیا ہے: نایاب ادویات کے درآمدی لائسنس، محدود سپلائی والی ادویات، ہنگامی ادویات اور ہسپتالوں کی خصوصی علاج کی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے تریاق؛ جنوبی سوڈان میں امن دستوں کے استعمال کے لیے زرد بخار کی ویکسین کے لیے سالانہ درآمدی لائسنس فراہم کرنا۔

جب CoVID-19 کی وبا پھوٹ پڑی، تو وزارت صحت نے کووڈ-19 ویکسینز اور CoVID-19 کے علاج کی دوائیوں کی درآمد کا لائسنس دینے کی کوششیں کیں تاکہ لوگوں کی بیماریوں سے بچاؤ اور علاج کی ضروریات کے لیے ادویات کی مناسب فراہمی کو یقینی بنایا جا سکے۔

اس کے علاوہ، وزارت صحت نے ادویات کے کاروبار اور طبی معائنے اور علاج کی سہولیات کو علاج کی ضروریات کے لیے کافی ادویات کی فراہمی کو یقینی بنانے کے لیے خریداری اور منصوبہ بندی کے کام کو انجام دینے کے لیے دستاویزات جاری کی ہیں۔ خاص طور پر تعطیلات، نئے سال، اور بدلتے موسموں (سردیوں - بہار، بہار - گرمیوں وغیرہ) کے دوران ایسے وقت ہوتے ہیں جب بیماری کے بڑھنے کا خطرہ ہوتا ہے۔

وزارت صحت کا اندازہ ہے کہ مذکورہ بالا اقدامات سے مقامی ادویات کی کمی کو عارضی طور پر حل کیا جا سکتا ہے۔ تاہم، ادویات کی مکمل اور طویل مدتی فراہمی کو یقینی بنانے سے متعلق مسائل کو حل کرنے کے لیے پالیسیوں کو حقیقت کے مطابق ایڈجسٹ کرنا ضروری ہے، جس میں فارمیسی قانون میں ترمیم اولین ترجیحی حل ہے۔

فارمیسی سے متعلق ترمیم شدہ قانون میں کچھ مشمولات کا مقصد اس مواد کی طرف ہے، بشمول: فارماسیوٹیکل کاروباری اداروں کے نظام کو دوبارہ منظم کرنا، کچھ کاروباری اقسام اور کاروباری طریقوں کو شامل کرنا؛

ڈرگ سرکولیشن رجسٹریشن سرٹیفکیٹ اور ڈرگ امپورٹ لائسنس دینے میں انتظامی طریقہ کار کو آسان بنائیں۔

اس طرح، معیاری، محفوظ اور موثر ادویات تک لوگوں کی رسائی میں اضافہ، جبکہ ادویات کی قیمتوں میں کمی اور اس کے نتیجے میں، لوگوں کے علاج کے اخراجات میں کمی۔

توقع ہے کہ آنے والے عرصے میں، فارمیسی سے متعلق نظرثانی شدہ قانون کے نفاذ کے بعد، وزارت صحت حکومت کو فارمیسی سے متعلق نظرثانی شدہ قانون اور متعلقہ سرکلرز کی تفصیل کے ساتھ ایک حکم نامہ پیش کرے گی تاکہ فارمیسی سے متعلق نظرثانی شدہ قانون میں پالیسیوں کی وضاحت کی جا سکے تاکہ معیاری ادویات کی فراہمی کو تقویت ملے اور حالیہ عرصے کی طرح ادویات کی قلت کو محدود کیا جا سکے ۔

ماخذ: https://www.nguoiduatin.vn/tang-kha-nang-tiep-can-thuoc-chat-luong-giam-gia-thanh-thuoc-a668586.html