|
ہنوئی آٹزم فیملی کلب کی نمائندہ محترمہ Nguyen Tuyet Hanh نے ہنوئی پیڈاگوجیکل یونیورسٹی میں منعقدہ بین الاقوامی سائنسی کانفرنس "انکلوزیو ایجوکیشن کے معیار کو بہتر بنانا اور ویتنام میں معذور بچوں کے لیے پائیدار تعلیم کی طرف" میں شرکت کی اور اپنی رائے پیش کی۔ (تصویر: انٹرویو لینے والے نے فراہم کی) |
آٹسٹک بچوں والے خاندانوں کی مدد کرنا ان کے بوجھ کو کم کرنے کے لیے۔
اپنے آٹسٹک بچے کی دیکھ بھال میں 29 سال سے زیادہ اور آٹزم کے شعبے میں 20 سال سے زیادہ کام کرنے کے بعد، محترمہ ہان آٹسٹک بچوں اور ان کے خاندانوں کو انضمام کے راستے پر درپیش مشکلات، مشکلات، رکاوٹوں اور چیلنجوں کو سمجھتی ہیں۔ وہ اس حقیقت سے کبھی مایوس نہیں ہوئی کہ اس کے بچے کو آٹزم ہے کیونکہ، چاہے کچھ بھی ہو، اپنے بچے کے لیے ماں کی محبت میں کوئی تبدیلی نہیں آتی۔
انتیس سال پہلے، جب اس کی بیٹی صرف تین ماہ کی تھی، ہان نے اپنی زچگی کی جبلت کے ساتھ، اپنے بچے کے بارے میں کچھ غیر معمولی محسوس کیا۔ جب بھی اسے لپٹایا جاتا یا تسلی دی جاتی تھی تو بچہ پکڑے رہنا، رونا اور جدوجہد کرنا پسند نہیں کرتا تھا۔ صرف اس صورت میں جب اسے بستر پر رکھا جائے اور اسے تنہا چھوڑ دیا جائے تو بچہ رونا بند کر دے گا۔ بعد میں، وہ سمجھ گئی کہ یہ آٹزم کی پہلی علامات ہیں۔ جب اس کی بیٹی دو سال کی ہوئی تو اس نے اپنے ساتھیوں سے مختلف رویوں کا مظاہرہ کیا، جیسے اکیلے کھیلنے کو ترجیح دینا اور بغیر کسی وجہ کے چڑچڑا ہونا۔
اس وقت، ویتنام میں آٹزم کے بارے میں زیادہ معلومات نہیں تھیں۔ درحقیقت، کسی بھی طبی دستاویز میں اس حالت کا ذکر نہیں کیا گیا، اس لیے ہان اور اس کے شوہر بہت پریشان تھے۔ ایسی راتیں تھیں جب ہان سو نہیں پاتی تھی، اپنے بچے کو دیکھ کر آنسو بہاتی تھی۔
یہ 2000 تک نہیں تھا، ہسپتال کے چیک اپ کے دوران، اس نے سیکھا کہ اس کے بچے کو آٹزم سپیکٹرم ڈس آرڈر ہے - ایک عمر بھر کی نشوونما کی معذوری جو رویے، زبان اور مواصلات کی خرابیوں کا سبب بنتی ہے۔
شروع میں جب اسے معلوم ہوا کہ اس کی بیٹی کو لاعلاج مرض لاحق ہے تو وہ حیران رہ گئی اور سمجھ نہیں سکی کہ اس کا بچہ اس میں کیوں مبتلا ہے۔ غم اور بدقسمتی سے مغلوب ہو کر، وہ آخر کار ان سب سے اوپر اٹھ گئی، اپنا سکون بحال کر لیا اور اس کی حمایت کے لیے اپنے بچے کو "مختلف" کے طور پر قبول کیا۔ اپنی بیٹی کی پرورش اور دیکھ بھال کے عمل کے دوران، ذاتی رابطوں کے ذریعے، اس نے دوسروں کے تجربات سے سیکھا، خصوصی تعلیم کے طریقوں پر آزادانہ طور پر تحقیق کی، اور اپنے بچے کو سکھانے کے مخصوص طریقے تلاش کرنے کے لیے وقت اور کوشش وقف کی جو اس کے لیے موزوں تھے…
|
یہ تصویر ہنوئی آٹزم فیملی کلب کے قیام اور ترقی کے 20 سال منانے والی نمائش میں رکھی گئی تھی۔ (تصویر: موضوع کے ذریعہ فراہم کردہ) |
ہنوئی اور آس پاس کے صوبوں میں آٹسٹک بچوں والے خاندانوں کی خواہشات اور ضروریات کے مطابق اکتوبر 2002 میں، محترمہ Nguyen Thi Hoang Yen (اب پروفیسر، ڈاکٹر، اور ممتاز معلم) کے تعاون سے، اس وقت کے شعبہ خصوصی تعلیم کے سربراہ - ہنوئی پیڈاگوجیکل یونیورسٹی، محترمہ نے بچوں کے والدین کے ساتھ ایک خاندانی کلب قائم کیا۔ (اب ہنوئی آٹسٹک فیملی کلب)، ویتنام آٹزم نیٹ ورک کا پیشرو۔ اس وقت، کلب کے تقریباً 40 اراکین تھے، جن میں بنیادی طور پر آٹسٹک بچوں کے والدین اور کچھ اساتذہ تھے جو آٹسٹک بچوں کو پڑھاتے تھے۔ آج تک، کلب میں ہزاروں آٹسٹک افراد اور ان کے خاندان اس کی سرگرمیوں میں حصہ لے رہے ہیں۔
یہ کلب آٹسٹک بچوں کے والدین کو ملنے، ایک دوسرے کی مدد کرنے، سیکھنے اور آٹزم سپیکٹرم ڈس آرڈر کے بارے میں علم کا اشتراک کرنے کے لیے ایک پلیٹ فارم فراہم کرنے کے لیے قائم کیا گیا تھا۔ آٹزم کے بارے میں سماجی بیداری پیدا کرنا، بدنما داغ کو کم کرنا، اور جلد پتہ لگانے اور مداخلت کی سہولت فراہم کرنا۔ آٹزم اسپیکٹرم ڈس آرڈر کے حوالے سے معاشرے میں بیداری اور ذمہ داری بیدار کرنے کے لیے بروقت اقدامات کی ضرورت ہے۔
آٹزم کے شکار لوگوں کی مدد کے سفر کو کم مشکل بنانے کے لیے، کلب نے آٹزم پر بہت سی غیر ملکی دستاویزات کا ترجمہ کیا ہے۔ آٹسٹک بچوں کی دیکھ بھال میں خاندانوں کو درپیش مسائل پر منظم مباحثے اور تبادلہ خیال اور آٹسٹک بچوں کے لیے بائیو میڈیکل تھراپی، سائیکولوجیکل تھراپی، اور نیوٹریشن پر تربیتی سیشنز کا اہتمام کیا، جس سے خاندانوں کو ملک کے اندر اور باہر کے ماہرین سے سیکھنے اور ان کے ساتھ بات چیت کرنے کا موقع ملتا ہے۔
مزید برآں، کمیونٹی بیداری بڑھانے کے لیے اور آٹزم سے آگاہی کے عالمی دن کے جواب میں، کلب نے ہنوئی میں "آٹسٹک بچوں کو کمیونٹی انٹیگریشن کو سمجھنے میں مدد کرنا" اور "آٹسٹک بچوں کے لیے ایکشن لینا" کے عنوان سے بچوں کے لیے دو واک کا اہتمام کیا، جس میں ہزاروں لوگوں کی شرکت تھی۔
مزید برآں، آٹسٹک افراد اور ان کے خاندانوں کے لیے ایک وقف جگہ کے طور پر، کلب باقاعدگی سے کھیلوں اور ثقافتی تقریبات کا اہتمام کرتا ہے۔ خاص طور پر، نومبر 2020 میں، کلب نے اپنا پہلا "آٹسٹک افراد کا پیشہ ورانہ تربیتی میلہ" منعقد کیا، جس میں ہاتھ سے تیار کردہ دستکاری، خوراک، کیک، خشک میوہ جات اور پہلے سے تیار شدہ سبزیوں کی وسیع اقسام کی نمائش کی گئی۔ توقع ہے کہ کوویڈ 19 وبائی امراض کی وجہ سے چار سال کے وقفے کے بعد "آٹسٹک افراد کا پروڈکٹ میلہ" اس اپریل میں دوبارہ شروع ہوگا۔
|
ہنوئی آٹزم فیملی کلب نے بہت سے صوبوں اور شہروں میں آٹسٹک بچوں اور والدین کی دیکھ بھال اور انہیں تعلیم دینے کے شعبے میں اساتذہ کے لیے "اسپیچ اور لینگویج ڈویلپمنٹ ان بچوں کے لیے خصوصی ضرورتوں میں اسپیچ تھراپی کا اطلاق" پر ایک مفت تربیتی کورس کا انعقاد کیا۔ (تصویر: کلب کی طرف سے فراہم کردہ ) |
ایک عظیم ماں کا متاثر کن سفر۔
اپنی بیٹی کی دیکھ بھال کے مشکل سفر کو یاد کرتے ہوئے، محترمہ ہان نے کہا: "اگر ایک عام بچے کی پرورش کرنا مشکل ہے، تو ایک آٹسٹک بچے کی دیکھ بھال کرنا دس گنا مشکل ہے۔ میری بیٹی نے صرف 5.5 سال کی عمر میں زبان کی مہارت پیدا کی، اس لیے مجھے اس کو بولنا سکھانے، گھر میں ہر کسی کو نام سے پکارنا، سوالوں کے جوابات دینا، اور اس کی پرورش کرنے کی تربیت نہیں دینا پڑی۔ یا ہر روز اس کے دانت صاف کرنے اور اس کا چہرہ دھونے کا طریقہ، مجھے اور میرے گھر والوں کو اس عمل کو بار بار دہرانا پڑتا ہے۔"
کمیونٹی میں اپنے بچے کے انضمام کی حمایت کرنا بھی مشکلات اور رکاوٹوں سے بھرا ہوا ہے۔ اپنے بچے کے ابتدائی اسکول کے سالوں کے دوران، مختلف وجوہات کی بنا پر (بشمول امتیازی سلوک)، اسے تقریباً 10 بار اسکول تبدیل کرنے پر مجبور کیا گیا۔ جب اس کا بچہ بلوغت کو پہنچ گیا، اپنے بچے کی خود کو بچانے میں ناکامی اور جنسی استحصال کے خطرے سے پریشان، اسے اپنے بچے کو ایک جامع تعلیمی ماحول سے خصوصی تعلیمی ماحول میں منتقل کرنے کا اذیت ناک فیصلہ کرنا پڑا۔
|
آٹزم سپیکٹرم ڈس آرڈر کی مشترکہ تفہیم کو فروغ دینے کے لیے آٹسٹک افراد اور معاشرے کے درمیان ورکشاپس اور تجربات کا تبادلہ۔ (تصویر: کلب کی طرف سے فراہم کردہ) |
آٹسٹک بچوں کے بہت سے والدین کی مدد کرنے والے پر امید، مضبوط ارادے اور متاثر کن شخص بننے کے لیے، محترمہ ہان نے بھی جذباتی "بریک ڈاؤن" کے ادوار سے گزرا۔
"ایسے ادوار تھے جب پیچھے مڑ کر دیکھا تو نہ صرف میں بلکہ اس وقت آٹسٹک بچوں والے والدین کی پوری نسل جذباتی طور پر تباہ ہو گئی تھی۔ اس وقت ہر ایک کی خواہشات اور خواب ہوتے تھے، لیکن ایک آٹسٹک بچے کا مطلب ہر چیز کو روکنا اور مشکلات کا انبار لگا دینا تھا۔ اس وقت، میں نے محسوس کیا کہ اب ان خوابوں کو آگے بڑھانے کا کوئی موقع نہیں ہے،" اور میں نے ایک منفی کیفیت میں کہا۔
تاہم، محترمہ ہان کے مطابق، خود آگاہی ایک عمل ہے۔ بہت سے چیلنجوں اور مشکلات سے گزرنے کے بعد، یہاں تک کہ اس مقام تک جہاں رونے کے لیے مزید آنسو باقی نہیں رہتے، یہ ایک بہت ہی آسان سبق سکھاتا ہے: کسی کو اپنے حالات اور زندگی کو جلد قبول کرنا چاہیے، اور یہ قبول کرنا چاہیے کہ کسی کے بچے کو ایسے مسائل درپیش ہیں جن کے لیے مدد کی ضرورت ہے۔ یہاں قبولیت کا مطلب ہار ماننا نہیں ہے، بلکہ یہ جاننے کے لیے قبول کرنا ہے کہ کسی کے بچے میں کیا مہارتیں ہیں، یا کن پہلوؤں کو اب بھی بچایا جا سکتا ہے، اور اس کے ذریعے بچے کی رہنمائی اور تعلیم۔
اس نے بتایا: "یہ سب ایک استاد کے سوال سے شروع ہوا، 'کیا آپ پرامن ہیں؟ کیا آپ خوش ہیں؟ اگر آپ خوش نہیں ہیں، اگر آپ پر سکون نہیں ہیں، تو آپ اپنے بچے کو کیا دیں گے؟' اس سوال نے میرے ذہن کو مکمل طور پر ہلا کر رکھ دیا، کیونکہ میں خوش نہیں تھا، مجھے سکون نہیں تھا، میں نے فیصلہ کیا کہ میں نے اپنے نامکمل خوابوں کو دوبارہ ترتیب دیا، ان کو پورا کرنے کے لیے میں نے اپنی روزمرہ کی زندگی کو روشن رنگوں سے بھرا، ان میں سے زیادہ سے زیادہ مثبت توانائیاں پیدا کیں۔ جب میں اپنے بچے کے ساتھ پرامن اور محبت بھری حالت میں کام کرتا ہوں تو میرا بچہ پروان چڑھتا ہے ۔
محترمہ ہان نے شیئر کیا کہ آٹسٹک بچے شاذ و نادر ہی سکون کا تجربہ کرتے ہیں کیونکہ ان میں حسی پروسیسنگ کی خرابی ہوتی ہے، اس لیے جب وہ دنیا میں جاتے ہیں تو اکثر بے چین، خوفزدہ اور فکر مند ہوتے ہیں۔ لہذا، محترمہ ہان کی خواہش ہے کہ اس کا بچہ پرامن اور خوش رہے۔ لیکن اس کو حاصل کرنے کے لیے اسے خود خوشی اور اندرونی سکون حاصل کرنا چاہیے۔ کیونکہ ان کے بغیر کچھ بھی نہیں ہو سکتا۔ اس کے اپنے تجربے سے، اس کے لیے اسی طرح کے حالات میں اس الہام کو دوسرے والدین تک پہنچانا اس کے لیے الہام کا ذریعہ بن گیا ہے۔
"بچے کی پرورش اور اس کے ساتھ مداخلت کرنا ایک طویل اور مشکل عمل ہے، جس میں اہم مالی، جذباتی، اور جسمانی کوششیں شامل ہوتی ہیں۔ اسی لیے میں ہمیشہ والدین کے ساتھ حوصلہ افزائی کرتا ہوں اور اپنے تجربے کا اشتراک کرتا ہوں کہ وہ ایک آٹسٹک بچے کے ساتھ زندگی کو ابتدائی طور پر قبول کریں، ان کی ذہنی حالت کو مستحکم کریں، اور اپنی زندگی کی تعمیر نو کے لیے وقت وقف کریں۔ وہاں سے، وہ ایک 'سبق منصوبہ' تشکیل دے سکتے ہیں تاکہ وہ اپنے بچے کے لیے ایک طویل حکمت عملی تیار کر سکیں۔ اعتماد
اپنے گزرے ہوئے وقت کو یاد کرتے ہوئے، محترمہ ہان نے کہا کہ پہلے کلب میں حصہ لینے والے بچے اب بڑے ہو چکے ہیں، جن کی عمریں 20 سال سے زیادہ ہیں۔ جب والدین اب ملتے ہیں، تو وہ صرف حوصلہ افزائی، اشتراک اور اپنے بچوں کو "مختلف بچوں" کے طور پر سمجھنے اور قبول کرنے میں ایک پختگی کی مسکراہٹیں بانٹتے ہیں اور طویل عرصے تک ایک دوسرے کے ساتھ علاج اور انضمام کے بعد۔
آٹزم کے شکار لوگوں کے لیے ایک قومی پروگرام کی ضرورت ہے۔
2015 سے ہنوئی آٹزم فیملی کلب کی صدر کے طور پر خدمات انجام دینے کے بعد، محترمہ ہنہ نے پالیسی مشاورت کو شامل کرنے کے لیے کلب کی بنیادی سرگرمیوں سے آگے بڑھنے کی ضرورت کو تسلیم کیا ہے۔ وہ سمجھتی ہیں کہ صرف پالیسی کی وکالت کے ذریعے ہی آٹزم کے شکار لوگوں کو طویل مدتی اور پائیدار فوائد فراہم کیے جا سکتے ہیں۔ لہذا، کلب کا ایگزیکٹو بورڈ عام طور پر معذوری کے مسائل اور خاص طور پر آٹزم سے متعلق ورکشاپس اور پالیسی مشاورت میں سرگرمی سے حصہ لیتا ہے، امید ہے کہ حکومت اور متعلقہ وزارتیں اور ایجنسیاں معاشرے میں آٹزم کے شکار لوگوں کے مؤثر انضمام کو یقینی بنانے کے لیے تعاون کریں گی، خاص طور پر تعلیم، صحت کی دیکھ بھال، اور کیریئر گائیڈنس میں۔
|
ہنوئی آٹزم فیملی کلب کی نمائندہ محترمہ Nguyen Tuyet Hanh نے "معذور لوگوں کے لیے تعلیمی اداروں کے نظام کی منصوبہ بندی اور 2021-2030 کی مدت میں جامع تعلیم کی ترقی میں معاونت کرنے والے مراکز کے نظام کے بارے میں مشاورت اور تاثرات کے سیمینار" میں شرکت کی اور اپنی رائے پیش کی۔ تربیت. (تصویر: انٹرویو لینے والے نے فراہم کی) |
حالیہ برسوں میں آٹزم کے شکار بچوں کی بڑھتی ہوئی تعداد کو دیکھتے ہوئے، اور اپنی کہانی اور کلب کے اراکین کے ذریعے، محترمہ ہان نے ہمیشہ آٹزم کے شکار لوگوں کے لیے ایک قومی پروگرام، خصوصی اسکولوں کے قیام، آٹزم کے شکار افراد کو معاشرے میں ضم ہونے میں مدد کے لیے ملازمت کی حمایت، اور آٹزم کے شکار لوگوں کے لیے مدد کی خواہش کی ہے جب ان کے خاندان کے افراد نہ ہوں...
ان کے مطابق، اگر ریاست جلد مداخلت نہیں کرتی ہے، مناسب اقدامات نہیں کرتی ہے، اور اس کے پاس مخصوص سماجی پالیسیاں بھی نہیں ہیں، تو مستقبل میں سماجی افرادی قوت بہت پتلی ہو جائے گی - معیار اور مقدار دونوں لحاظ سے۔
آٹسٹک بچوں والے خاندانوں کو مدد فراہم کرنے کے لیے، محترمہ ہان کو امید ہے کہ حکومت مقامی یا قومی پیشہ ورانہ تربیتی اسکول قائم کرے گی جو آٹسٹک افراد کی صلاحیتوں کے لیے موزوں ہوں، جس کا مقصد انہیں بڑے ہونے میں مدد کرنا ہے تاکہ وہ اپنی صلاحیتوں کے اندر پیداواری اور کاروباری سرگرمیوں میں حصہ لے سکیں، اس طرح ایک آزاد اور بامقصد زندگی حاصل کر سکیں۔
مزید برآں، حکومت کو ایک قائدانہ کردار ادا کرنے اور مقامی علاقوں میں کمیونٹی ہومز (گروپ ہومز) کی تعمیر میں کمیونٹی اور آٹسٹک افراد کے خاندانوں سے انسانی اور مادی وسائل کی شراکت اور سماجی کاری کی حوصلہ افزائی کرنے کی ضرورت ہے تاکہ آٹسٹک افراد کو ان کی صلاحیتوں کے مطابق زندگی گزارنے اور سماجی کارکنوں اور کمیونٹی کے تعاون سے مفید اور خوش محسوس کرنے کے مواقع پیدا کیے جا سکیں، کیونکہ آٹسٹک افراد ایک اچھی مہارت کے ساتھ کام کرنے کے قابل ہوتے ہیں۔
"کلب کو قائم ہوئے اب 22 سال سے زیادہ ہو چکے ہیں۔ وہ بچے جن کی عمر صرف چند سال پہلے تھی اب وہ 20 سال سے زیادہ ہو چکے ہیں، جن میں زیادہ تر آٹسٹک بچوں کی عمریں 14 سال یا اس سے زیادہ ہیں جو ہائی سکول میں اپنی تعلیم جاری رکھنے سے قاصر ہیں۔ ہماری سب سے بڑی پریشانی یہ ہے کہ ان کے والدین کی عمر بڑھنے کے ساتھ ان کا کیا بنے گا۔ ہم پوری امید رکھتے ہیں کہ حکام زیادہ مناسب، جامع اور پائیدار رہنمائی کے ساتھ لوگوں کے لیے نگہداشت کی تربیت فراہم کریں گے۔" محترمہ Hanh کا اظہار کیا.
تبصرہ (0)