ویتنام جنوب مشرقی ایشیا کی عام منشیات کی مارکیٹ میں ترقی کی قیادت کرے گا۔

یہ معلومات مسٹر لیوک ٹریلور، ایگزیکٹو ممبر، ڈائریکٹر آف ہیلتھ کیئر اینڈ لائف سائنسز، KPMG ویتنام کمپنی کے ڈائریکٹر نے 5 نومبر کی صبح عوامی نمائندہ اخبار کے زیر اہتمام سیمینار "اعلی معیار کی جنرک ادویات کی مارکیٹ کی مستقبل کی قیمت" میں بتائی۔

اعلیٰ معیار کی عام ادویات علاج کے اخراجات کو 40 فیصد تک کم کر سکتی ہیں

KPMG ویتنام کمپنی کی طرف سے شائع کردہ رپورٹ "ویتنام میں عام دوائیوں کی مارکیٹ کی مستقبل کی قدر" سے پتہ چلتا ہے کہ ویت نام تیزی سے آبادی کی عمر بڑھنے کے دور میں داخل ہو رہا ہے، جب 2034 تک عمر رسیدہ افراد کے تناسب میں 3.6 فیصد اضافہ متوقع ہے، جس کی وجہ سے صحت کی دیکھ بھال اور منشیات کے استعمال کی مانگ میں تیزی سے اضافہ ہوگا۔

مسٹر لیوک ٹریلور، ایگزیکٹو ممبر، ڈائریکٹر ہیلتھ کیئر اینڈ لائف سائنسز سٹریٹیجی کنسلٹنگ (کے پی ایم جی ویتنام) کے مطابق، ویتنام نے یونیورسل ہیلتھ انشورنس کوریج حاصل کی ہے اور صحت کی دیکھ بھال کا ایک مضبوط نظام بنایا ہے، لیکن بڑھتی ہوئی آبادی کے تناظر میں، صحت کی دیکھ بھال کا بجٹ زیادہ سے زیادہ خرچ کرنا پڑتا ہے۔ اس تناظر میں، اعلیٰ معیار کی جنرک ادویات تیار کرنا ایک اسٹریٹجک حل بن گیا ہے۔

مسٹر ٹریلور نے زور دیا: "عام دوائیں لاگت کو کم کرنے، لوگوں کے لیے استطاعت برقرار رکھنے، اور ساتھ ہی ساتھ ایک زیادہ پائیدار اور جامع صحت کے نظام کی ترقی میں مدد کرتی ہیں۔" 2005 - 2014 کی مدت میں 12 یورپی ممالک کے تجربے سے پتہ چلتا ہے کہ صحت کی خدمات تک رسائی کو بڑھاتے ہوئے، عام ادویات روزانہ علاج کے اخراجات کا 49 - 69٪ بچانے میں مدد کرتی ہیں۔

کے پی ایم جی کی رپورٹ میں بتایا گیا ہے کہ ویتنامی فارماسیوٹیکل مارکیٹ 2019 میں 4 بلین امریکی ڈالر سے بڑھ کر 2029 میں متوقع 9.2 بلین امریکی ڈالر تک پہنچ گئی، جس میں جنرک ادویات اہم کردار ادا کرتی ہیں، جو 2019 میں 55.2 فیصد مارکیٹ شیئر سے بڑھ کر 2029 میں 62.4 فیصد تک پہنچ گئی، جس میں ایک مرکب مدت میں - GR019 کی شرح نمو کے ساتھ ۔ 2024 11 فیصد تک پہنچ رہا ہے۔ اس کے برعکس، برانڈڈ ادویات میں زیادہ آہستہ آہستہ اضافہ ہوا، صرف 7 فیصد، 2029 میں 1.4 بلین امریکی ڈالر تک پہنچ گیا۔

خاص طور پر، ویتنامی جنرک منشیات کی مارکیٹ کو ایشیا کی سب سے متحرک مارکیٹوں میں سے ایک سمجھا جاتا ہے۔ 2019 - 2024 کی مدت میں، اوسط شرح نمو 9.1% ہے، جو خطے میں چین (12.8%) اور سنگاپور (9.3%) کے بعد تیسرے نمبر پر ہے۔

یہ نمو 2024 اور 2029 کے درمیان 9.7 فیصد تک بڑھنے کی پیش گوئی کی گئی ہے، جس سے ویتنام جنوب مشرقی ایشیا میں سب سے تیزی سے ترقی کرنے والی عام منشیات کی منڈی بن جائے گا۔ تاہم، عام ادویات پر فی کس خرچ 2024 میں صرف 35.9 USD پر معمولی رہتا ہے، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ ترقی کے لیے ابھی بھی کافی گنجائش باقی ہے، خاص طور پر آمدنی اور صحت کی دیکھ بھال کی ضروریات میں اضافے کے ساتھ۔

ویتنام کم سے درمیانی آمدنی کی طرف بڑھ رہا ہے، فی کس آمدنی میں سالانہ 5.9% اضافہ ہو رہا ہے، اگلے 5 سالوں میں 8.9% سالانہ تک بڑھنے کی توقع ہے۔ متوسط طبقے کی توسیع اور معیار زندگی میں بہتری کا مطلب ہے کہ لوگوں کو دواسازی کی مصنوعات اور صحت کی خدمات تک بہتر رسائی حاصل ہے۔ دواسازی کی ترقی کے لیے قومی حکمت عملی کا مقصد ویتنام کو 2030 تک ایک آسیان فارماسیوٹیکل مرکز میں تبدیل کرنا ہے، جس میں پیداواری صلاحیت اور ملکی اور برآمدی ادویات کے معیار کو بہتر بنانے پر توجہ دی جائے گی۔

KPMG کے مطابق، ویتنام کی عام ادویات کی مارکیٹ 2039 تک 13.1 بلین امریکی ڈالر تک پہنچنے کی پیش گوئی ہے۔ اگر ضوابط، سرمایہ کاری اور مراعات سے متعلق اصلاحات کی پالیسیوں کو مؤثر طریقے سے لاگو کیا جاتا ہے، تو صنعت 29-55 بلین امریکی ڈالر کی مارکیٹ کے حجم کے ساتھ، 15-20%/سال ترقی کر سکتی ہے، جس سے ویتنام جنوبی ایشیا کا مرکزی مرکز بن جائے گا۔

اقتصادی شراکت کے لحاظ سے، اگر موجودہ شرح نمو کو برقرار رکھا جائے تو، جنرک ادویات کی صنعت 2039 میں جی ڈی پی میں 4.4 بلین امریکی ڈالر کا حصہ ڈالے گی۔ ہر سال 15% نمو کے ساتھ، یہ تعداد 9.4 بلین امریکی ڈالر تک پہنچ جائے گی۔ اگر اس میں سالانہ 20 فیصد اضافہ ہوتا ہے تو جی ڈی پی کا حصہ 20.1 بلین امریکی ڈالر تک پہنچ سکتا ہے۔ مجموعی طور پر، عام ادویات کی صنعت قومی جی ڈی پی میں 66.5 بلین امریکی ڈالر کا حصہ ڈال سکتی ہے، جس میں پیداوار، تقسیم اور فروخت سے براہ راست مالیت میں 20.1 بلین امریکی ڈالر شامل ہیں۔ سپلائی چین کے ذریعے بالواسطہ شراکت میں 24.2 بلین امریکی ڈالر؛ اور صارفین کے اخراجات کے اسپل اوور اثر سے 22.2 بلین امریکی ڈالر۔

KPMG ماہرین کے مطابق ، "یہ اعداد و شمار ظاہر کرتے ہیں کہ مناسب پالیسیوں کے ساتھ، عام ادویات نہ صرف ایک لاگت سے موثر طبی حل ہیں، بلکہ ایک اہم اقتصادی شعبہ بھی ہے، جو مسابقت کو بڑھاتا ہے اور ویتنام کو علاقائی دواسازی کا مرکز بننے کے اپنے ہدف کے قریب لے جاتا ہے،" KPMG ماہرین کے مطابق۔

منشیات کا معیار غیر سمجھوتہ کرنے والا ہے۔

اپنی مضبوط ترقی کی صلاحیت کے باوجود، ویتنامی دواسازی کی صنعت کو اب بھی اعلیٰ معیار کی جنرک ادویات کی تیاری کے ہدف کو حاصل کرنے کے لیے بہت سی رکاوٹوں کو عبور کرنا ہے، پیداواری صلاحیت، انتظامی طریقہ کار سے لے کر مارکیٹ کی کارکردگی تک۔

جناب لیوک ٹریلور، ایگزیکٹو ممبر، ڈائریکٹر ہیلتھ کیئر اینڈ لائف سائنسز سٹریٹیجی کنسلٹنگ، KPMG ویتنام، خطاب کر رہے ہیں۔ تصویر: Duy Thong

KPMG کے مطابق، ویتنام میں اس وقت دواسازی کی تیاری کی 288 سہولیات ہیں، لیکن صرف 20 EU-GMP معیارات پر پورا اترتے ہیں، جن میں 12 ملکی سہولیات اور 8 غیر ملکی سرمایہ کاری کی سہولیات شامل ہیں۔ یہ اعداد و شمار واضح طور پر ترقی یافتہ دواسازی کی صنعتوں والے ممالک کے مقابلے ٹیکنالوجی، انتظام اور سرمایہ کاری میں فرق کو ظاہر کرتا ہے۔

EU-GMP معیارات کو پورا کرنے کی اعلی قیمت سب سے بڑا چیلنج ہے، جس میں بنیادی ڈھانچے کی اپ گریڈیشن، ٹیکنالوجی کی سرمایہ کاری اور بین الاقوامی سرٹیفیکیشن کو برقرار رکھنے کی ضرورت ہوتی ہے۔ زیادہ تر چھوٹے اور درمیانے درجے کے گھریلو اداروں کو ترجیحی سرمائے تک رسائی حاصل کرنے میں دشواری ہوتی ہے، بین الاقوامی پیداوار میں توسیع کے عمل کو سست کرنا، مسابقت اور دواسازی کی خودمختاری کو محدود کرنا۔

تاہم قانونی رکاوٹیں بھی اہم ہیں۔ فی الحال، منشیات کی رجسٹریشن کا عمل 24-36 ماہ تک جاری رہتا ہے، جو کہ بہت سے آسیان ممالک کے مقابلے میں دوگنا یا تین گنا ہے، جس سے جنرک ادویات کے لیے وقت پر مارکیٹ تک پہنچنا مشکل ہو جاتا ہے، پیداواری لاگت میں اضافہ ہوتا ہے اور سستی ادویات تک لوگوں کی رسائی کم ہوتی ہے۔ موجودہ ادویات کی قیمتوں کے تعین کی پالیسیاں مریضوں تک رسائی کو آسان بناتی ہیں، لیکن کم منافع کے مارجن کاروبار کو دوبارہ سرمایہ کاری، ٹیکنالوجی کو اختراع کرنے اور پیداوار کو بڑھانے سے محدود کرتے ہیں۔

یورپی میڈیسن ذیلی کمیٹی (یورو چیم) کے چیئرمین مسٹر گریگوری چیریٹونوس نے اس بات پر زور دیا کہ یورپ میں، ایک پائیدار اور عالمی سطح پر مسابقتی دواسازی کی صنعت کی تعمیر میں اعلیٰ اور مستقل معیار کو برقرار رکھنا ایک کلیدی عنصر ہے۔ انہوں نے کہا کہ "علاقائی دواسازی کا برآمدی مرکز بننے کے عزائم کے ساتھ، ویتنام کو EU-GMP کی تعمیل کو رکاوٹ کے طور پر نہیں بلکہ صنعت کی ترقی کے لیے ایک کم از کم اور ضروری بنیاد کے طور پر غور کرنا چاہیے۔"

اسی نقطہ نظر کو شیئر کرتے ہوئے، یورپی میڈیسنز سب کمیٹی (یورو چیم) کے نائب صدر اور خزانچی جناب عتیلا مولنر نے کہا کہ تمام عام دوائیں حفاظت، افادیت اور پیداوار میں قابل اعتمادی کے لحاظ سے ایک جیسی نہیں ہیں۔ EU-GMP معیار اس بات کو یقینی بناتے ہیں کہ ادویات کو سختی سے کنٹرول شدہ ماحول میں تیار کیا جاتا ہے، مستحکم عمل اور شفاف ڈیٹا کے ساتھ، اس طرح مریضوں کا اعتماد اور فارماسیوٹیکل مینجمنٹ کی ساکھ برقرار رہتی ہے۔ اگر ان اعلیٰ معیارات پر پورا نہ اترنے والی مصنوعات کو اب بھی مساوی سمجھا جاتا ہے، تو یہ مریضوں کے اعتماد کو مجروح کرے گا، علاج کے متضاد نتائج کا باعث بنے گا اور صحت کے انتظام کی ساکھ کو متاثر کرے گا۔

یورو چیم کے ماہرین نے مشورہ دیا کہ ویتنام ایک تیز رفتار نظرثانی کا طریقہ کار لاگو کرے، یورپی یونین یا امریکہ میں لائسنس یافتہ دوائیوں کی باہمی شناخت، تکنیکی دستاویزات، ٹیکس اور سرمایہ کاری کی ترغیبات کو آسان بنائے، اور تربیت اور ٹیکنالوجی کی منتقلی کے پروگراموں کو نافذ کرے۔ یہ اصلاحات نہ صرف انتظامی بوجھ کو کم کرتی ہیں، ملکی اور غیر ملکی سرمائے کو اپنی طرف متوجہ کرتی ہیں، بلکہ مسابقت کو بھی بہتر کرتی ہیں، دواسازی کی خود مختاری کو فروغ دیتی ہیں اور ویتنام کو بین الاقوامی منڈی کے ساتھ گہرائی سے مربوط کرتے ہوئے، ایک جدید دوا ساز صنعت کی تعمیر کے ہدف کے قریب جانے میں مدد کرتی ہیں۔

سیمینار میں قومی اسمبلی کے مندوبین نے کہا کہ ادویات کے معیار پر کوئی بات نہیں کی جا سکتی۔ 2024 فارمیسی قانون کی مستقل روح اور 2030 تک ویتنام کی دواسازی کی صنعت کی ترقی کے لیے قومی حکمت عملی، 2045 تک کے وژن کے ساتھ، مناسب قیمتوں پر معیاری، محفوظ اور موثر ادویات کو فعال طور پر فراہم کرنا ہے، جو لوگوں کی صحت اور سماجی و اقتصادی ترقی کی بہترین خدمت کرتی ہے۔

اس مقصد کو حاصل کرنے کے لیے، اختراعی دوائیوں یا خصوصی مصنوعات کی لائنوں کو تیار کرنے پر توجہ دینے کے علاوہ، ویتنام کو اعلیٰ معیار کی جنرک ادویات کے لیے ترجیحی پالیسیوں کو بڑھانے کی ضرورت ہے۔ اسی وقت، وزارتوں اور شاخوں کو بین الاقوامی معیارات کی تعمیل کرتے ہوئے منشیات کے معائنہ اور منظوری کے طریقہ کار کا جائزہ لینے اور اسے آسان بنانے، شفافیت کو یقینی بنانے، تشخیص کے وقت کو کم کرنے کی ضرورت ہے۔

ماہرین کا خیال ہے کہ ایک ہم آہنگ اور شفاف قانونی ڈھانچہ اعلیٰ معیار کی جنرک ادویات کی منڈی کی ترقی کی بنیاد ہو گا۔ اس طرح، ادویات سازی کی صنعت کے لیے نئی ترقی کو فروغ دینا، جبکہ لوگوں کے لیے محفوظ، موثر اور سستی ادویات تک رسائی کو بڑھانا۔

ماخذ: https://congthuong.vn/viet-nam-se-dan-dau-tang-truong-thi-truong-thuoc-generic-dong-nam-a-429061.html