ما هي الأمراض الوراثية التي يمكن فحصها لتجنبها عند إنجاب الأطفال؟

gene - Ảnh 1. — يوصي الخبراء بضرورة فحص جينات الوالدين وتقييمها قبل الحمل - صورة توضيحية

وبمناسبة الذكرى السنوية الثانية عشرة لتأسيس مركز أطفال الأنابيب بمستشفى البريد ، قال البروفيسور فان خان إن فحص حاملي الجينات هو جزء من عملية التحضير للحمل والرعاية قبل الولادة، لتحديد الأزواج المعرضين لخطر نقل المرض إلى أطفالهم.

وقالت السيدة خانه: "الكثير منا يحملون هذا الجين ولا يعرفون ذلك، وبالتالي فإن الأزواج الأصحاء قد ينقلون جين المرض إلى أطفالهم أيضًا".

ولذلك، تم تنفيذ الاستشارة والفحص قبل الزواج، والفحص الجيني للكشف عن الأشخاص الذين يحملون جينات متحولة، وتقييم المخاطر عند الولادة في العديد من الأماكن، وخاصة بالنسبة للعائلات التي لديها الإنجاب المساعد، ويتم تنفيذ هذا النشاط بشكل أكبر.

وقال البروفيسور خانه إنه من الممكن حاليا فحص الجينات لتقييم خطر الإصابة بمجموعتين من الأمراض الوراثية بناء على الآليات الوراثية، بما في ذلك الأمراض الوراثية المتنحية على الكروموسومات الجسمية والأمراض الوراثية المرتبطة بالكروموسوم الجنسي X.

على مر السنين، وُلِد مئات الأطفال الأصحاء لعائلات تحمل جينات الثلاسيميا، وضمور العضلات الشوكي، وضمور دوشين العضلي، والشلل الدماغي، وخلل التنسج الغضروفي، والاضطرابات الأيضية الخلقية (اضطرابات التمثيل الغذائي للأحماض الدهنية وحمض البوليك، وما إلى ذلك)، وأمراض القلب الخلقية، والصمم الخلقي والبكم، وجفاف الجلد المصطبغ، وما إلى ذلك.

من بين هذه الأمراض، يُعدّ الثلاسيميا أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا في فيتنام، حيث يحمل 13% من السكان هذا الجين، ما يعني أن من بين كل 10 أشخاص، يحمل شخص واحد على الأقل هذا الجين، واحتمال زواج شخصين يحملانه مرتفع جدًا. سيحتاج المصابون بهذا المرض إلى علاج بنقل الدم وتعويض الحديد مدى الحياة، مما يؤثر سلبًا على صحتهم الجسدية والنفسية ونوعية حياتهم.

"كل حمل له مخاطر، ويجب على الزوجين إجراء فحوصات الصحة الإنجابية لتقليل خطر ولادة طفل غير طبيعي" - يوصي البروفيسور خان.

النهر الأحمر

المصدر: https://tuoitre.vn/co-the-sang-loc-gene-de-tranh-nhung-benh-ly-di-truyen-nao-khi-sinh-con-20250802112334373.htm