هل يمتلك البشر "قوة سبات خارقة" مخفية في جيناتهم؟

اكتشف العلماء مؤخرًا مجموعة من الجينات التي تتحكم في السبات لدى الثدييات، ويحمل البشر أيضًا هذه المجموعة من الجينات.

تشير الأبحاث الأولية إلى أنه إذا تم استغلال "القوة البيولوجية العظمى الكامنة" بشكل صحيح، فقد تفتح الباب أمام علاجات جديدة للأمراض الأيضية وتلف الأعصاب - الصورة: AI

في العديد من الثدييات، يُعدّ السبات حالة بيولوجية خاصة تُساعد الجسم على إبطاء عملية الأيض، والحفاظ على الطاقة، وتحمّل الظروف البيئية القاسية. ووفقًا لأستاذ علم الوراثة كريستوفر جريج من جامعة يوتا، فإن الجينات التي تُنظّم هذه العملية هي التي تُولّد "سلسلة من القدرات البيولوجية الخارقة" مثل مقاومة تلف الدماغ ومقاومة الأنسولين الانتقائية.

عندما تستيقظ الحيوانات من سباتها، يندفع الدم إلى الدماغ، وهو ما يُسبب عادةً سكتة دماغية لدى البشر. ولكن بفضل آلية حماية خاصة، لا تتضرر أدمغتها.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن لبعض الحيوانات مثل السناجب الأرضية أن تطور مقاومة الأنسولين لتخزين الدهون قبل السبات، ولكن بعد ذلك تختفي هذه القدرة بشكل طبيعي.

ومن المثير للدهشة أن البشر يمتلكون أيضًا أجزاء جينية مماثلة، ويعتقد العلماء أننا نستطيع استغلال هذه الآليات بالكامل للأغراض الطبية.

اختراق من الفئران المعملية

وفي دراسة نشرت في مجلة ساينس في 31 يوليو/تموز، حدد فريق بحثي من جامعة يوتا (الولايات المتحدة) عوامل رئيسية تقع بالقرب من مجموعة جين FTO، والتي ترتبط بالتحكم الأيضي وكتلة الجسم وخطر السمنة لدى البشر.

على الرغم من أن الفئران لا تدخل في سبات، إلا أنها قد تدخل في حالة من "الخمول"، وهو نعاس مؤقت عند الجوع، وهو أمر كافٍ لدراسة آليات وراثية مماثلة. باستخدام أداة تعديل الجينات كريسبر، عطّل العلماء خمسة تسلسلات تنظيمية غير مشفرة للحمض النووي (CREs) لدى الفئران، ولاحظوا:

أدى حذف جزء من جين CRE يسمى E1 إلى اكتساب الفئران الإناث وزنًا كبيرًا عند إطعامها نظامًا غذائيًا عالي الدهون.

يؤدي حذف جزء E3 إلى تغيير طريقة بحث الفئران عن الطعام في البيئات التجريبية.

بمعنى آخر، كان تعديل بضع مقاطع صغيرة من الحمض النووي كافيًا لتغيير سلوك الفئران واستقلابها واستجاباتها الفسيولوجية. وهذا يفتح الباب أمام تعديل استقلاب الإنسان من خلال مجموعات جينية متشابهة.

هل من الممكن إحداث حالة "السبات" لدى البشر؟

ويحذر العلماء من أن تطبيق تغييرات جينية مماثلة على البشر ليس بالأمر السهل.

وتقول البروفيسور جوانا كيلي (من جامعة كاليفورنيا، سانتا كروز): "إن البشر غير قادرين على الدخول في حالة من الخمول بسبب الصيام مثل الفئران، لذا فمن الصعب محاكاة نفس الآلية".

بالإضافة إلى ذلك، في حين أن الخمول لدى الفئران يحدث بسبب الجوع، فإن السبات الحقيقي لدى أنواع مثل الدببة يحدث بسبب الإيقاعات اليومية والهرمونات.

مع ذلك، يُمهّد البحث الطريق لعلاجات جديدة. على المدى البعيد، يأمل جريج في تطوير أدوية تُعدّل "مركز جينات السبات" البشري، مما يُوفّر حماية عصبية واستقرارًا أيضيًا دون إدخال المرضى في حالة سبات فعلي.

آفاق الطب المستقبلي

إن اكتشاف الجينات المرتبطة بالسبات ليس مجرد خطوة كبيرة إلى الأمام في علم الأحياء، بل إنه يفتح أيضاً إمكانات هائلة للتطبيقات في الطب الحديث.

إذا تمكنا من فهم كيفية عمل هذه الجينات، وخاصة كيف تساعد الحيوانات على تنظيم عملية التمثيل الغذائي، والحفاظ على الطاقة، وحماية الجسم أثناء السبات، فمن الممكن تمامًا أن يتم استخدامها لتطوير علاجات جديدة للبشر.

بفضل آلية مقاومة الأنسولين التي يتم التحكم فيها لدى الحيوانات أثناء السبات، يأمل العلماء في إيجاد طرق أكثر فعالية للتعامل مع السمنة ومرض السكري من النوع الثاني.

إن حقيقة أن الحيوانات يمكنها "البقاء" على قيد الحياة بعد تدفق الدم إلى المخ دون أن تتضرر لها آثار مهمة على تطوير أساليب لمنع الضرر العصبي، مثل ما يحدث بعد السكتة الدماغية.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن تطبيقه أيضًا في طب الفضاء والعناية المركزة مع القدرة على وضع الأشخاص في حالة أيضية منخفضة (مشابهة للسبات) لإطالة الحياة في حالات الصدمات الشديدة، أو أثناء الرحلات الطويلة في الفضاء.

ورغم أن هناك العديد من التحديات التي لا تزال تنتظرنا، فإن هذا البحث فتح اتجاهاً جديداً تماماً، حيث يستطيع البشر استغلال جيناتهم الخاصة لخدمة صحتهم وحياتهم.

العودة إلى الموضوع

مينه هاي

المصدر: https://tuoitre.vn/con-nguoi-co-sieu-nang-luc-ngu-dong-tiem-an-trong-gene-20250805211824781.htm