إذن ما هو مرض الثلاسيميا؟ تشرح الدكتورة لاي ثي هوونغ، أخصائية أولى في أمراض الدم ونقل الدم (مستشفى الصداقة)، أن الثلاسيميا، والمعروفة أيضًا باسم فقر الدم الانحلالي الخلقي، هي مرض مرتبط بطفرات جينية تنتج الغلوبين.
هذا اضطراب وراثي خلقي ينتقل عادةً من كلا الوالدين. إذا كان كلا الوالدين يحمل نسخة واحدة على الأقل من جين الثلاسيميا المتحور، فإن أطفالهم معرضون بشدة للإصابة بالمرض. وهو أيضاً المرض الأكثر شيوعاً في العالم .
في غضون ذلك، صرّح الدكتور باخ كوك خان، رئيس الجمعية الفيتنامية لأمراض الدم ونقل الدم، بأن الثلاسيميا مرض خطير بسبب طبيعته المتنحية. فالكثير من الناس لا يدركون أنهم يحملون جين الثلاسيميا لعدم ظهور أي أعراض عليهم. ومع ذلك، إذا تزوجوا من شخص يحمل الجين نفسه، فإن هناك احتمالاً بنسبة 25% لإنجاب أطفال مصابين بالثلاسيميا. وإذا أصيبوا بالمرض، فسيعاني أطفالهم من عواقب وخيمة نتيجة هذا المرض الوراثي.
ومما يثير القلق بشكل خاص، وجود أفراد يحملون جين الثلاسيميا في جميع محافظات فيتنام البالغ عددها 63 محافظة، وفي 54 مجموعة عرقية. وتتراوح نسبة حاملي جين الثلاسيميا في العديد من المجموعات العرقية بين 30 و40%، بينما تبلغ هذه النسبة 9.8% لدى مجموعة الكين العرقية.
بحسب الدكتورة لاي ثي هوونغ، لا يواجه المصابون بمرض الثلاسيميا مخاطر تهدد حياتهم فحسب، بل يُثقلون كاهل أسرهم بأعباء مالية ثقيلة. ومع ذلك، فإن الثلاسيميا مرض يمكن الوقاية منه.
لتقليل خطر ولادة أطفال مصابين بمرض الثلاسيميا، ينبغي على الأزواج الخضوع لفحوصات الكشف المبكر والاستشارة قبل الزواج قبل الحمل. إذا أشارت نتائج الفحص إلى ارتفاع خطر الإصابة، يمكن للأزواج التفكير في التلقيح الصناعي (IVF) مع فحص الأجنة لاختيار أجنة خالية من الثلاسيميا.
في عام 2020، أُضيف مرض الثلاسيميا إلى قائمة الأمراض التي تتطلب فحصًا إلزاميًا قبل الولادة.
صرح الدكتور باخ كوك خان قائلاً: "على مدى عقود، نجحت العديد من الدول حول العالم في تطبيق برامج الوقاية من الثلاسيميا. عملياً، تكلفة الاستثمار في الوقاية أقل بكثير من تكلفة العلاج، والنتائج فعالة للغاية."
في فيتنام، يجب إجراء فحص الثلاسيميا في وقت مبكر، حتى قبل الزواج، وينبغي توعية حاملي جين المرض بأساليب إنجاب أطفال أصحاء. هذه خطوة أساسية نحو القضاء على ولادة أطفال مصابين بالمرض والحد تدريجياً من معدل انتقال جين المرض في المجتمع.
يؤكد الاتحاد العالمي للثلاسيميا أيضاً أن الثلاسيميا مرض يمكن الوقاية منه. لذا، ينصح الخبراء كل فرد بزيارة المرافق الطبية بشكل استباقي لإجراء الفحوصات والاختبارات اللازمة للكشف عن احتمالية حمل جين الثلاسيميا، وذلك لحماية أطفالهم من هذا المرض.
بحسب الدكتورة لاي ثي هوونغ، يمكن الكشف عن الثلاسيميا مبكراً من خلال فحوصات الدم وفحص شكل خلايا الدم باستخدام المجهر - فحوصات الدم المحيطي، والفحص الجيني للتحقق من وجود جينات الثلاسيميا. وفي حال وجود تاريخ عائلي للمرض، ينبغي على أفراد الأسرة الآخرين الخضوع لفحص مبكر.
مصدر
تعليق (0)