ما هو مرض الثلاسيميا؟ قالت الدكتورة لاي ثي هونغ، أخصائية أمراض الدم ونقل الدم (BSCKI)، من قسم أمراض الدم ونقل الدم (مستشفى الصداقة): "الثلاسيميا، أو فقر الدم الانحلالي الخلقي، مرض مرتبط بطفرات في الجين المُنتج للغلوبين".
هذا مرض وراثي خلقي، يُورث عادةً من كلا الوالدين. إذا كان كلا الوالدين يحملان نسخةً واحدةً على الأقل من جين الثلاسيميا، فسيكون الطفل أكثر عرضة للإصابة بالمرض. وهو أيضًا المرض ذو أعلى معدل انتشار وراثي في العالم .
في غضون ذلك، صرّح الدكتور باخ كوك خانه، رئيس جمعية فيتنام لأمراض الدم ونقل الدم، بأن الثلاسيميا مرض خطير بسبب طبيعته المتنحية. كثير من الناس لا يدركون أنهم يحملون جين الثلاسيميا لعدم ظهور أي أعراض عليهم، ولكن إذا تزوجوا من شخص سليم يحمل نفس جين المرض، فإن خطر إنجاب طفل مصاب بالثلاسيميا يبلغ 25%. وفي حال إصابتهم بالمرض، سيتأثر أطفالهم بشدة بالمرض الوراثي من والديهم.
تجدر الإشارة إلى أن 63 مقاطعة و54 مجموعة عرقية في بلدنا تحمل جميعها جين مرض انحلال الدم الخلقي. وتتراوح نسبة حاملي جين الثلاسيميا في العديد من المجموعات العرقية بين 30% و40%، وتبلغ هذه النسبة في مجموعة الكينه العرقية وحدها 9.8%.
وفقًا للدكتورة لاي ثي هونغ، لا يواجه مرضى الثلاسيميا مخاطر تهدد حياتهم فحسب، بل يشكلون أيضًا عبئًا ماليًا على عائلاتهم. ومع ذلك، فإن فقر الدم الانحلالي الخلقي مرض يمكن الوقاية منه.
للحد من عدد الأطفال المولودين بمرض الثلاسيميا، ينبغي على الأزواج الخضوع لفحوصات الفحص والاستشارة قبل الزواج قبل الحمل. في الحالات التي تُظهر فيها نتائج الفحوصات ارتفاعًا في خطر الإصابة، يمكن للأزواج التفكير في التلقيح الصناعي مع فحص الأجنة لاختيار الأجنة غير المصابة بالثلاسيميا.
في عام 2020، تم إدراج مرض الثلاسيميا ضمن قائمة الأمراض التي تتطلب الفحص قبل الولادة.
قال الدكتور باخ كوك خانه: "على مدى عقود، طبّقت العديد من دول العالم برنامج الوقاية من مرض الثلاسيميا بنجاح. عمليًا، تكلفة الاستثمار في الوقاية من المرض أقل بكثير من تكلفة العلاج، وفعاليته عالية جدًا.
في فيتنام، يجب إجراء فحص الثلاسيميا في وقت مبكر، منذ مرحلة ما قبل الزواج، وفي الوقت نفسه، فإن تقديم المشورة لحاملي المرض حول كيفية إنجاب أطفال أصحاء هو المفتاح لإنهاء حالة الأطفال الذين يولدون بهذا المرض والحد تدريجياً من معدل انتقال الأمراض الوراثية في المجتمع.
كما أكد الاتحاد العالمي للثلاسيميا أن الثلاسيميا مرض يمكن الوقاية منه. لذلك، يوصي الخبراء بضرورة توجه كل فرد إلى المرافق الطبية بشكل استباقي، وإجراء الفحوصات والاختبارات اللازمة لاحتمالية حمل جين الثلاسيميا، وذلك "لوقاية أطفاله من المرض".
قالت الدكتورة لاي ثي هونغ إنه يمكن الكشف عن الثلاسيميا مبكرًا من خلال فحوصات الدم وفحص مورفولوجيا خلايا الدم باستخدام المنظار - فحص الدم المحيطي، وفحوصات جينات الثلاسيميا باستخدام الاختبارات الجينية. إذا كان أحد أفراد العائلة مصابًا بالمرض، فيجب فحص أفراد آخرين مبكرًا.
[إعلان 2]
مصدر
تعليق (0)