نوفو نورديسك تفشل في تجربة دواء لعلاج الزهايمر

قالت مجموعة الأدوية الدنماركية نوفو نورديسك يوم 24 نوفمبر إن نسختها الفموية من ريبيلسوس - وهو شكل أقدم من المكون النشط سيماجلوتيد - فشلت في تحقيق هدفها الرئيسي في تجربتين سريريتين في مرحلة متأخرة، والتي استهدفت تقييم قدرتها على إبطاء التدهور الإدراكي لدى المرضى المصابين بمرض الزهايمر في مرحلة مبكرة.

أعلنت المجموعة البحثية أن تجربتي إيفوك وإيفوك+، اللتين شملتا 3808 مرضى تتراوح أعمارهم بين 55 و85 عامًا على مدى عامين، هدفتا إلى إبطاء التدهور المعرفي بنسبة 20%، بالاعتماد على نظام لتقييم وظيفة الذاكرة والقدرة على العناية الذاتية. إلا أن النتائج لم تُظهر فعالية تُذكر.

يُرخص حاليًا لـ Rybelsus فقط لعلاج المرضى المصابين بداء السكري من النوع 2، إلى جانب المكون النشط semaglutide مثل Ozempic وWegovy - وهما دواءان ساعدا في زيادة إيرادات Novo Nordisk بشكل كبير في قطاعات إنقاص الوزن ومرض السكري قبل تباطؤ النمو.

ولطالما أبدى المحللون شكوكهم بشأن احتمالات نجاح برنامج نوفو لعلاج مرض الزهايمر، حيث قدر بنك يو بي إس احتمالات النجاح بنحو 10% فقط.

في السابق، شبه لودوفيك هيلفجوت، رئيس استراتيجية المنتج، هذه الفكرة بـ "تذكرة اليانصيب" بسبب إمكاناتها الكبيرة ولكن مخاطرها العالية.

ورغم الفشل، أكد المدير العلمي مارتن هولست لانج أن السيماجلوتيد لا يزال يظهر فعالية واضحة في علاج مرض السكري من النوع الثاني والسمنة والأمراض ذات الصلة.

وتعتبر هذه النتائج بمثابة ضربة للآمال في أن تتمكن فئة GLP-1 من الأدوية - المستخدمة على نطاق واسع لفقدان الوزن وعلاج مرض السكري - من فتح سوق جديدة لعلاج مرض الزهايمر، وهو مرض يصيب أكثر من 55 مليون شخص في جميع أنحاء العالم وليس له علاج معروف.

وقد أظهرت العديد من العلاجات الجديدة من شركات الأدوية الأخرى مثل إيلي ليلي والشراكة بين إيساي وبيوجين نتائج واعدة في إبطاء التدهور المعرفي، ولكن يجب إعطاؤها عن طريق التسريب أو الحقن وتحمل مخاطر الآثار الجانبية.

وبعد الإعلان عن هذه المعلومات، انخفضت أسهم مجموعة نوفو نورديسك بنسبة 10%.

(TTXVN/فيتنام+)

المصدر: https://www.vietnamplus.vn/hang-duoc-novo-nordisk-that-bai-trong-thu-nghiem-thuoc-dieu-tri-alzheimer-post1079032.vnp