"فارماسيتي" تستدعي 4 منتجات مرتبطة بشركة مقلدة

(دان تري) - أصدرت شركة صيدليات فارماسيتي للتو إشعارًا بأنها سحبت جميع المنتجات المتعلقة بشركة هيربيتك والشركات التابعة لها.

تمكنت وزارة الأمن العام من تحديد اسمي "بيبي شارك" و"ميدي كيد كالسيوم كي 2" - وهما اسمان كان العديد من الآباء يثقون بهما ويختارونهما لأطفالهم - على أنهما سلعتان مقلدتان، تنتجهما شركة هيربيتك تكنولوجي المحدودة (سوس سون، هانوي).

ومن الجدير بالذكر أن هذين المنتجين ليسا حالتين معزولتين. واكتشفت هيئة التحقيق أن هذه الشركة قامت أيضًا بمعالجة وتوزيع أكثر من 200 منتج غذائي وظيفي آخر، بقيمة إجمالية تصل إلى مئات المليارات من دونج، وتم تصنيفها في الغالب على أنها مستوردة من فرنسا وألمانيا والولايات المتحدة.

تم التعرف على المنتجات المقلدة لشركة Herbitech بأنها مزيفة (الصورة: CAND).

فام فو خيم - مدير شركة هيربيتك، اعترف بتغيير نتائج الاختبارات وتزوير معايير الإنجاز لإضفاء الشرعية على المنتجات في السوق.

ويتم بعد ذلك "تحويل" زجاجات هذه المنتجات لتصبح مثالية على الورق، من أوراق الإعلان إلى نتائج الاختبار، ثم بيعها علنًا في الصيدليات والمتاجر عبر الإنترنت.

شركة فارماسيتي تستدعي وتعيد 100% من المنتجات المرتبطة بشركة هيربيتك

وبحسب المعلومات الواردة من موقع "فارماسيتي"، قامت هذه الشركة بسحب جميع المنتجات المرتبطة بشركة "هيربيتك" والشركات التابعة لها في منظومة الصيدلة. بالإضافة إلى ذلك، قامت شركة Pharmacity بشكل استباقي بتعليق الأعمال وسحب المنتجات التي تصنعها شركة Herbitech، بما في ذلك:

- منشط الدم PMC

- PMC جينكو بيلوبا

- رعاية المفاصل PMC

- دعم الكبد PMC

يتم تسجيل هذه المنتجات والإعلان عنها وتوزيعها من قبل شركة Hoang Giang Saigon Pharmaceutical Company Limited.

أصدرت شركة فارماسيتي للتو إشعارًا بسحب جميع المنتجات المرتبطة بشركة هيربيتك والشركات التابعة لها (صورة توضيحية: فارماسيتي).

قبل وأثناء توزيع هذه المنتجات، قالت شركة Pharmacity إنها استثمرت أموالاً بشكل استباقي (على الرغم من أن هذه المسؤولية تقع على عاتق الشركة المصنعة والموزع) لإجراء فحوصات دورية لجودة المنتج في معهد VNTest لمراقبة الجودة والاختبار (تحت إشراف اتحاد فيتنام للعلوم والتكنولوجيا، المرخص من قبل وزارة العلوم والتكنولوجيا ).

كما قامت هذه الوحدة بجمع التقارير المقدمة من شركة Hoang Giang Saigon Pharmaceutical Company Limited بالنيابة عن شركة Herbitech.

"يظهر كل تقرير، بما في ذلك تقرير التفتيش المستقل وتقرير التفتيش المقدم من شركة Hoang Giang Saigon Pharmaceutical Company Limited إلى صيدلية Pharmacity Pharmacy، أن جودة المنتجات الأربعة تلبي المعايير وفقًا للسجلات المنشورة المرخصة من قبل إدارة سلامة الأغذية ( وزارة الصحة ).

وعلى الرغم من عدم صدور أي قرار رسمي من السلطات، فإن صيدلية فارماسيتي لا تزال مستمرة في تعليق أعمالها بهدف ضمان صحة وسلامة المستهلكين، مع إظهار التزام صيدلية فارماسيتي بالامتثال الصارم للقواعد القانونية المتعلقة بمعايير جودة المنتجات،" كما جاء في بيان فارماسيتي.

وأضافت الوحدة أنها ستتحمل المسؤولية الكاملة عن استرجاع واسترداد 100% من الأموال لجميع العملاء الذين اشتروا منتجات مرتبطة بشركة هيربيتك.

العقاب الخفيف، والتداخل في الإدارة، والإهمال في التفتيش اللاحق: ثغرات للأدوية والحليب المغشوش

بعد أيام قليلة من إعلان وزارة الأمن العام عن القضية المتعلقة بشركة هيربيتك، عقدت وزارة الصحة اجتماعات عبر الإنترنت وأخرى حضورية مع الوزارات والفروع والمحليات.

نائب وزير الصحة دو شوان توين (الصورة: تران مينه).

هدف الاجتماع إلى تقييم الوضع الحالي لإنتاج وتداول واستهلاك الأدوية المزيفة والأغذية الوظيفية ومستحضرات التجميل.

وفي الاجتماع، طرح نائب وزير الصحة دو شوان توين السؤال التالي: لماذا تمتلك فيتنام وثائق وتعليمات قانونية من اللجنة التوجيهية الوطنية لسلامة الأغذية، ووكالات الإدارة المتخصصة، ووزارات الصحة والصناعة والتجارة والزراعة، وما إلى ذلك، ولكن حوادث مثل هذه تحدث فجأة؟

في الواقع، وبصرف النظر عن اللوائح القائمة مثل قانون الصيدلة (2006)، وقانون الصيدلة المعدل (2024)، وقانون سلامة الأغذية، وسلسلة من المراسيم والتعميمات التوجيهية، لا تزال هناك فجوات كبيرة في التنفيذ.

وبحسب نائب الوزير توين، فإن عمليات التفتيش والتفتيش اللاحق في العديد من المناطق ليست صارمة، بل هي رسمية ودورية. إن عمليات التفتيش العشوائية - حيث توجد فرصة حقيقية لاكتشاف الانتهاكات - قليلة للغاية.

فيما يتعلق بالتنفيذ، تقع المسؤولية على عاتق المحليات. كيف نفّذت المحافظات مهامها الإدارية الحكومية المتعلقة بسلامة الأدوية والأغذية في مناطقها، مما أدى إلى وقوع حوادث مماثلة للحادثتين الأخيرتين؟، شدد نائب الوزير توين.

بالإضافة إلى النظام الحكومي، أشار نائب الوزير توين أيضًا إلى مسؤولية شركات الإنتاج والتوزيع وتوعية المستهلك. وطالب على وجه الخصوص بمراجعة عملية الإعلان الذاتي عن المنتج برمتها - وهي آلية مصممة لتسهيل الأعمال، ولكنها أصبحت "ثغرة" للسلوك الاحتيالي.

وفي كلمته التي ألقاها في المؤتمر، أشار السيد تا مان هونغ، نائب مدير إدارة الأدوية (وزارة الصحة)، إلى السبب الرئيسي: العقوبات الحالية خفيفة للغاية، ولا تكفي لردع المزورين.

وفقًا لأحكام الفقرة 1 من المادة 192 من قانون العقوبات، فإن فعل إنتاج وتجارة السلع المقلدة لا يخضع للملاحقة الجنائية للسلع المقلدة (بما في ذلك الأدوية...) إلا إذا كانت قيمة السلع المقلدة 30 مليون دونج أو أكثر.

السيد تا مانه هونغ، نائب مدير إدارة الأدوية بوزارة الصحة (الصورة: تران مينه).

إن العقوبة المفروضة على تجارة السلع المقلدة استناداً إلى قيمة السلع منخفضة للغاية (في الحالات التي لا تتم فيها مقاضاة الموضوع جنائياً، يتم تطبيق العقوبات الإدارية فقط)، لأن قيمة الأدوية في مؤسسات البيع بالتجزئة الصغيرة منخفضة للغاية (معظمها أقل من مليون دونج).

وقال السيد هونغ "إن المنشأة تبيع دواء Clorocid TW 3 المزيف، وتبلغ قيمة زجاجة الدواء حوالي 30 ألف دونج فقط، ولا يوجد في المنشأة سوى 2-3 زجاجات دواء للبيع، وفي حالة اكتشافها، ستُغرّم المنشأة ما بين 2 إلى 6 ملايين دونج فقط، والعقوبة الإضافية هي مصادرة البضائع المخالفة".

كما اعترف الدكتور دو تاي هوا، نائب مدير إدارة الصحة في ثانه هوا، بأن العقوبات ليست قوية بما يكفي لردع الأدوية المزيفة، ولكن يتم التعامل معها وفقًا لقيمة البضائع المضبوطة.

ولذلك، ينبغي أن تكون هناك لوائح وعقوبات منفصلة للسلع المقلدة في المجال الطبي لأنها مرتبطة بالصحة بشكل مباشر. بعض الأفعال التي يتم التعامل معها إداريا يمكن اعتبارها سببا للملاحقة الجنائية.

واعترف السيد لي مينه هاي، نائب مدير إدارة سلامة الأغذية في مدينة هوشي منه، أيضًا بأن التعامل مع الانتهاكات يكون صعبًا في بعض الأحيان عندما تكون أنشطة الإنتاج والأعمال التجارية للمؤسسة مرتبطة بالعديد من المقاطعات والمدن في جميع أنحاء البلاد.

كما أشار إلى بعض النقاط المربكة في التعامل مع الانتهاكات من اكتشاف الأشخاص وتحديد الكيانات التجارية والإعلان في البيئة الإلكترونية.

إن التعامل مع هذه المخالفة الإعلانية لا يقع ضمن سلطة الإدارة. عند التنسيق مع الجهات المختصة تكون مدة المعالجة بطيئة.

ولذلك فإن الكشف عن هذا المرض أمر صعب، ولكن عند اكتشافه، قد يكون التعامل مع بعض الحالات مربكًا.

وفي جلسة المناقشة بالجمعية الوطنية يوم 10 مايو، قال النائب نجوين دوي ثانه (كا ماو) إنه لا توجد دولة تلزم المصنعين والتجار بالإعلان عن مطابقة المنتجات قبل تصنيعها وجلب البضائع إلى السوق مثل فيتنام.

وأوضح المندوب أن أجهزة إدارة الدولة تركز بشكل أساسي على مراقبة إجراءات إعلان المطابقة ومتطلبات وشروط ما قبل التفتيش، وتهمل مرحلة ما بعد التفتيش.

يتم خداع المستهلكين من خلال الحيل الإعلانية التي تدعي أن جودة المنتج وسلامته معترف بها من قبل الوزارات والفروع.

واستشهد كذلك بالدرس المستفاد من قضية الحليب المغشوش والرديء الجودة الأخيرة باعتبارها "مثالاً نموذجياً للإهمال في عمليات الرقابة اللاحقة".

المصدر: https://dantri.com.vn/suc-khoe/pharmacity-thu-hoi-4-san-pham-lien-quan-cong-ty-lam-hang-gia-20250513105500896.htm